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| 1 | PML翻译后修饰在肿瘤细胞中的研究进展显示文摘早幼粒细胞白血病(promyelocytic leukemia,PML)基因最初被发现于急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)中,在大部分APL病例中发现染色体异位t(15;17),即17号染色体上的维甲酸受体α(retinoic acid receptor α,RARα)基因与位于15号染色体上的PML基因相互异位,产生新的融合蛋白PML-RARα,这种融合蛋白在APL中发挥重要的作用[1]。PML蛋白又称TRIM19,属于三重基序蛋白(tripartite motif,TRIM)家族成员,有6个细胞核亚型和1个胞质亚型[2]。TRIM家族蛋白由1个锌指结构域、1个或2个B-box 基序、1个螺旋-卷曲-卷曲结构域构成,也叫RBCC(ring, B-box and coiled-coil)家族蛋白3],PML蛋白有3个富集半胱氨酸的锌指结构域和1个螺旋-卷曲-卷曲结构域,这些结构域共同形成RBCC模块。PML核小体 (PML nuclear bodies,PML-NBs) 是核基质相关结构域,PML-NBs在多数细胞核中以点状分布(直径为0.1~1 μm), | 黄倩 林雪平 潘巍巍 刘胜兵 | 2017 | 中国病理生理杂志2017，33，8： | 2 |
| 2 | RSUME、HIF-1α小泛素化与侵袭性垂体腺瘤相关性显示文摘目的研究RWD结构小泛素化增强子(RWD containing sumoylation enhancer,RSUME)增强小泛素化分子(small ubiquitin related modifiers,SUMO)竞争性抑制泛素蛋白B(ubiquitin B,UBB)对缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF-1α)的降解作用与侵袭性垂体腺瘤的相关性。方法采用免疫组化、q PCR检测38例非侵袭性垂体腺瘤、38例侵袭性垂体腺瘤以及10例正常垂体包膜中RSUME、SUMO-1、UBB、HIF-1α在蛋白质和m RNA两个水平上的表达,并进行比较,并采用western blot检测HIF-1α及其小泛素化及泛素化情况,并分析不同类型垂体腺瘤中HIF-1α的SUMO-1表达的差异。结果侵袭性垂体腺瘤中RSUME、HIF-1α的m RNA以及HIF-1α的SUMO化水平明显高于非侵袭性垂体腺瘤及正常垂体组织(P<0.01);非侵袭垂体腺瘤中RSUME、HIF-1α的m RNA以及HIF-1α的SUMO化水平均高于正常垂体组织(P<0.01),而侵袭性垂体腺瘤中HIF-1α的泛素化明显低于非侵袭性垂体腺瘤及正常垂体组织(P<0.01),非侵袭垂体腺瘤中HIF-1α的泛素化低于正常垂体组织(P<0.01)。不同类型的垂体腺瘤中HIF-1α的SUMO化的表达没有明显差异(P>0.05)。结论 RSUME可能通过增强HIF-1α的SUMO化的作用竞争性抑制泛素化与垂体腺瘤血管的新生及肿瘤的侵袭相关。 | 涂伟 杨越 陈真 黄玲 沈晓黎 祝新根 | 2017 | 中国神经精神疾病杂志2017，43，3： | 1 |
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