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| 1 | 细粒径石蜡微胶囊相变材料的制备与性能显示文摘采用阳离子和非离子复配乳化剂,通过原位聚合制备以丙烯酸酯为壁材,石蜡为芯材的细粒径微胶囊相变材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)、热重(TG)及激光粒度仪分析表征了微胶囊相变材料的化学结构、表面形貌和热性能.结果表明,乳化剂的种类和壁材单体的配比对微胶囊性能有重要的影响.当采用阳离子和非离子复配乳化剂,壁材中单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸(AA)的质量比为9∶1时,微胶囊相变材料呈球形且表面光滑紧凑,尺寸仅为0.2-0.35μm,具有良好的储热能力,相变潜热高达169 J/g;微胶囊中壁材对石蜡芯材的分解具有明显热阻滞作用,分解温度比纯石蜡提高了150℃. | 张秋香 陈建华 陆洪彬 唐伟 陆玉 高扬之 | 2014 | 高等学校化学学报2014，35，10： | 20 |
| 2 | 原位聚合法制备相变微胶囊及其在织物上应用的研究进展显示文摘阐述了采用原位聚合法制备相变微胶囊的研究成果、存在问题和改善方案,以及将微胶囊整理到织物上,织物所具有的储热性能和调温效果,展望了该方法以及整理到织物上的发展方向。 | 辛成 陆少锋 申天伟 肖超鹏 张永生 | 2018 | 纺织科学与工程学报2018，35，4： | 4 |
| 3 | MUF/十八烷相变微胶囊的制备与性能研究显示文摘以三聚氰胺-尿素-甲醛树脂(MUF)为壁材,十八烷为芯材,采用原位聚合法制备出了表面光滑、分散均匀的相变微胶囊。通过扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、红外光谱(FT-IR)和偏光显微镜等方法分别测试了微胶囊的表面形貌、相变性能、化学结构和粒径分布;并采用偏光显微镜研究了微胶囊相变过程中的形貌变化。结果表明:乳化剂(SDS)用量和固化pH对微胶囊形貌有很大的影响,当SDS浓度为4%,pH为5.5~6时,制备的微胶囊表面光滑、分散均匀,平均粒径为12.2μm;DSC测试结果表明微胶囊熔融焓(ΔH_m)为223.5J/g、结晶焓(ΔH_c)为223.0J/g,芯材含量为95%,微胶囊的相变温度与芯材基本相同。 | 汪婷 王鸿博 傅佳佳 王文聪 | 2020 | 化工新型材料2020，48，6： | 3 |
| 4 | 交联聚甲基丙烯酸月桂酯/正十八烷相变微胶囊的制备与性能研究显示文摘采用悬浮聚合法制备以聚甲基丙烯酸月桂酯(PLMA)为囊壁,正十八烷为芯材的相变微胶囊(MicroPCMs),并引入1,4-丁二醇二丙烯酸酯(BDDA)和双季戊四醇五丙烯酸酯(DPHA)对其进行交联改性。采用扫描电子显微镜,差示扫描量热分析,热重分析及冷热循环实验等方法研究了MicroPCMs的表面形貌、储热性能以及热稳定性。结果表明,BDDA交联和DPHA交联的MicroPCMs均具有较高的相变焓,分别为103.9J/g和123.3J/g,耐热温度均比正十八烷提高了50℃;多官能度单体DPHA交联的MicroPCMs表面更光滑致密,储热可靠性更好。 | 丘晓琳 唐国翌 宋国林 韩鹏举 | 2016 | 化工新型材料2016，44，2： | 3 |
| 5 | 以高岭石稳定的Pickering乳液为模板制备高岭石聚脲微胶囊及相变性能研究显示文摘相变微胶囊以其优异的储热性能被广泛用于建筑节能等领域,但是,由于传统相变微胶囊常以表面活性剂所稳定的乳液为模板,由单一高分子聚合物形成囊壁,导致其热稳定性和储热性能较低。本文通过在高岭石稳定的水/石蜡乳液界面处引发异佛尔酮二异氰酸酯和水发生聚合反应,成功获得了囊壁为高岭石聚脲包封客体为石蜡的相变微胶囊。结果表明:相变微胶囊形貌规整呈球形,微胶囊平均粒径为42μm并可通过调控乳液液滴大小实现尺寸调控;该微胶囊的石蜡包封率达85.3%,相变点为49.6℃,热分解温度为218℃,相变潜热高达175.7 J/g。以高岭石稳定的Pickering乳液为模板所制备的相变微胶囊具有良好的热稳定性和相变潜热,有望作为相变储热材料应用于节能领域。 | 王明浩 谢襄漓 郭虎 周伶俐 李存军 朱文凤 王林江 | 2020 | 功能材料2020，51，3： | 2 |
| 6 | EP/氧化石墨烯–硬脂酸丁酯微胶囊复合材料显示文摘采用种子微悬浮聚合法制备了聚苯乙烯/氧化石墨烯复合囊壁包覆硬脂酸丁酯微胶囊润滑材料(MGO–Micro LMs),以MGO–Micro LMs为润滑填料,环氧树脂(EP)为基体材料,采用浇注成型工艺制备了EP/MGO–Micro LMs复合材料。采用滑动摩擦磨损试验仪评价了MGO–Micro LMs对EP基体材料摩擦学性能的影响;采用扫描电子显微镜对磨损面的微观形貌进行表征,并探究了其磨损机理。结果表明,MGO–Micro LMs能够显著地降低EP的摩擦系数和磨损量,当MGO–Micro LMs质量分数为20%时,EP/MGO–Micro LMs复合材料的摩擦系数为0.138 44,磨损量减少了约42.3%,磨损机理主要为磨粒磨损。 | 崔锦峰 张鹏中 慕波 郭军红 包雪梅 杨保平 | 2016 | 工程塑料应用2016，44，5： | 2 |
| 7 | 有机改性二氧化硅纳米胶囊化相变材料研究显示文摘胶囊化相变材料(PCMs)在炸药件隔热防护、电子器件控温等具有潜在应用价值,但现有无机壁材胶囊化PCM s存在粒径大、易破裂及与有机聚合物相容性差等局限。本研究利用不同有机硅烷前驱体在细乳液中的界面水解-缩聚方法,合成了一系列有机改性二氧化硅包覆正十八烷相变纳米胶囊。分别采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)和水接触角(WCA)等手段对其化学结构、结晶结构、形貌、相变特性和壁材疏水性进行了表征。结果表明,通过改变有机硅烷前驱体的体积比,得到了球形和碗状两种形貌的相变纳米胶囊,尺寸为200~693 nm,熔融焓为93.2~107.5 J·g^(-1),胶囊壁材的水接触角为67°~155°,可实现亲水-疏水-超疏水性表面性质调控。并且有机改性二氧化硅纳米胶囊化PCMs在超声作用下不易破碎,显示力学性能得到了改善。 | 祝亚林 梁书恩 周元林 王慧 田春蓉 王建华 | 2016 | 含能材料2016，24，6： | 0 |
| 8 | 微乳液条件下碳纳米管微胶囊相变溶液的优化合成显示文摘采用原位聚合法合成一种以棕榈酸为芯材,蜜胺树脂为壁材,Pickering乳液为稳定剂的相变微胶囊.再将相变微胶囊和预处理碳纳米管一同混入Pickering乳液中,得到复合相变溶液.通过扫描电镜、红外光谱表征预处理前后碳纳米管和相变微胶囊的表面形貌,并讨论了碳纳米管的掺入对复合相变溶液的热力学及表面张力等性能的影响.结果表明:预处理后碳纳米管的缠绕性明显改善,管壁出现较多羟基、羧基官能团,反应活性提高;合成的相变微胶囊表面相对光滑,粒度均匀;掺入1%预处理碳纳米管可使复合相变溶液的导热率提高50%以上,基本消除溶液的过冷现象. | 谭俊华 朱开金 赵彦亮 刘菲 | 2018 | 中北大学学报(自然科学版)2018，39，4： | 0 |
| 9 | 高岭土辅助相变纳米胶囊制备及性能显示文摘以高岭土和吐温-80稳定的反相乳液为模板,通过乳液聚合法制备了以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壳层的十八烷纳米胶囊。用扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)分别观测了纳米胶囊的形貌和化学结构;用能谱仪(EDS)对其成分进行分析;通过差示扫描量热仪(DSC)和热重分析(TGA)分别对其相变性能和热稳定性进行了研究。结果表明,纳米胶囊呈现较规则的球形,粒径为50~300 nm,熔化潜热和凝固潜热分别为152.6 k J·kg^(-1)和164.2 kJ·kg^(-1),包覆率为70.6%,具有良好的热稳定性。 | 潘婷 单少飞 何利娟 莫松平 贾莉斯 陈颖 | 2022 | 工程热物理学报2022，43，12： | 0 |
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