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| 1 | 精神分裂症患者用药前后甲状腺素催乳素及糖脂代谢水平观察显示文摘精神分裂症是最严重的一种精神疾病,病因不十分明确,患者在思维、情感、行为和感知等多方面存在精神不协调或功能障碍,出现幻听、幻视、兴趣减退现象,易反复发作,加重病情恶化,降低生活质量[1-2]。非典型抗精神病药物是近年来临床上应用较多的一类治疗精神分裂症药物,疗效较好,不良反应少[3]。本文探讨精神分裂症患者应用抗精神分裂药物前后甲状腺素、催乳素及糖脂代谢水平变化,现报道如下。 | 陈敏 孙晓兰 殷月霞 | 2016 | 中国实用神经疾病杂志2016，19，13： | 8 |
| 2 | 鲁拉西酮的药理学、药动学及临床研究进展显示文摘目的为临床使用鲁拉西酮提供参考。方法通过检索CBM、中国知网、万方、维普、PubMed及WebofScience数据库中鲁拉西酮相关文献,汇总并分析鲁拉西酮的药理学、药动学及临床研究进展。结果与结论鲁拉西酮作为第2代抗精神病药物,已被证实可有效治疗精神分裂症和双相Ⅰ型抑郁症,不良反应发生率低,在代谢、心血管等方面风险低,安全性、耐受性良好。 | 王莹 詹引 李洁 | 2020 | 中国药业2020，29，24： | 6 |
| 3 | HPLC-MS/MS法测定人血清中鲁拉西酮的浓度显示文摘目的 建立快速测定人血清中鲁拉西酮质量浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。方法 以乙腈为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析,色谱柱:Shim-pack VP-ODS柱(2.0 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25,v/v,含5 mmoL·L^(-1)甲酸铵),流速:0.4 mL·min^(-1),柱温:35℃,进样量:1μL,用电喷雾离子源,多反应监测模式(Multiple Reaction Momitoring,MRM),定量分析离子对为m/z 493.15→m/z 166.10(鲁拉西酮)、m/z 501.30→m/z 166.10(鲁拉西酮-D8)。结果 鲁拉西酮在2~200 ng·mL^(-1)线性关系良好,批间和批内精密度在2.17%~6.93%,准确度在102.80%~109.00%,提取回收率在100.00%~105.04%。血清质控品在常温放置24 h、反复冻融1次、3次,-70℃冻存14 d以及放置于进样盘24 h后稳定性均在85%~115%。结论 本方法样品处理简便、灵敏度高、专属性强、检测时间短,适用于临床鲁拉西酮的血药浓度监测及药代动力学研究。 | 吴海根 王珍姝 梁松新 徐丽莉 李钊 林述胜 于志军 | 2022 | 中国临床药理学杂志2022，38，17： | 5 |
| 4 | 齐拉西酮和利培酮治疗女性急性期精神分裂症对照研究显示文摘目的研究齐拉西酮和利培酮治疗女性急性期精神分裂症患者的效果。方法选取女性急性期精神分裂症患者90例,随机分为研究组(盐酸齐拉西酮胶囊治疗)和对照组(利培酮治疗)各45例,均治疗12周,应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评价疗效,应用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评价不良反应。结果研究组总有效率为66.7%(30/45)与对照组64.4%(29/45)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后PANSS评分较治疗前降低(P<0.05);且治疗后研究组PANSS评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后PSP评分较治疗前升高(P<0.05);且治疗后研究组PSP评分高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论齐拉西酮治疗女性急性期精神分裂症的临床疗效与利培酮相当,能较好改善患者社会功能。 | 薛欣杰 廖湘交 孙洪波 崔洪梅 曹丽 高海龙 | 2015 | 精神医学杂志2015，28，1： | 3 |
| 5 | 盐酸鲁拉西酮的合成研究进展显示文摘鲁拉西酮是一种新型非典型抗精神病药,已被FDA批准用于治疗成人精神分裂症和双相障碍重性抑郁发作。这两个适应症均属于严重的精神疾病,鲁拉西酮的出现为患者带来了更多的用药选择。由于鲁拉西酮结构中存在6个手性中心,许多企业与机构对其合成方法和生产工艺进行了研究和优化。本文对鲁拉西酮的研究进行综述。 | 朱凌峰 张连第 李瑞 曹成跑 尤启冬 | 2017 | 北方药学2017，14，9： | 2 |
| 6 | 鲁拉西酮的合成工艺研究显示文摘鲁拉西酮是新型抗精神病药物,通过查阅文献进行路线筛选,并进行工艺优化,通过工艺改进,提高了鲁拉西酮的生产收率,工艺更适合工业化生产。 | 陈学文 李志永 | 2020 | 中西医结合心血管病电子杂志2020，8，5： | 0 |
| 7 | 盐酸鲁拉西酮有关物质的合成研究显示文摘采用3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑为起始原料,经取代、酯交换反应合成了3个盐酸鲁拉西酮的有关物质:(1R,2R)-环己烷-1,2-二基双(亚甲基)双(4-(苯并[d]异噻唑-3-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(简称鲁拉西酮杂质A)、((1R,2R)-2-(((3aR,4S,7R,7aS)-1,3-二氧代六氢-1H-4-4,7-亚甲基异吲哚-2(3H)-基)甲基环己基)环己基)甲基4-(苯并[d]异噻唑-3-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(简称鲁拉西酮杂质B)、((1R,2R)-2-((4-(苯并[d]异噻唑-3-基)哌嗪-1-基)甲基环己基)环己基)甲基4-(苯并[d]异噻唑-3-基)哌嗪-1-羧酸酯(简称鲁拉西酮杂质C),并经MS和~1HNMR确证了其结构。 | 杨勇 陈安丰 黄修兵 | 2018 | 精细与专用化学品2018，26，8： | 0 |
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