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| 1 | 脾原发性恶性淋巴瘤11例临床病理及免疫组化分析显示文摘目的 对 11例脾原发性恶性淋巴瘤 (PLS)进行临床病理及免疫组化研究。方法 对瘤组织进行常规HE染色及SP法免疫组化染色 ,光镜观察。结果 11例患者以左上腹疼痛和巨脾为主要症状。 11例瘤细胞CD45均(+ ) ;10例B细胞性淋巴瘤CD2 0 (+ ) ,其中B小淋巴细胞性淋巴瘤 3例 ,CD43、CD79α和bcl 2 (+ ) ;脾边缘区B细胞性淋巴瘤 3例 ,CD79α、IgM、ALK(+ ) ,IgD(± ) ;淋巴浆细胞样淋巴瘤 2例 ,CD43、CD79α、bcl 2 (+ ) ,IgD(-) ;弥漫性大B细胞性淋巴瘤 2例 ,ALK(+ ) ,CD3 0、CD3 (± )。 1例周围T细胞性淋巴瘤 ,无其他特征型CD45RO和CD3 (+ ) ,CD3 0 (± )。结论 PLS较罕见 ,应与脾内其他原发性或继发性小细胞性恶性肿瘤鉴别 ,免疫组化染色对诊断。 | 王益华 吕翔 戴小波 孙虹 | 2004 | 诊断病理学杂志2004，11，1： | 10 |
| 2 | 脾脏原发性恶性淋巴瘤免疫组化及p53蛋白表达的研究显示文摘目的:复习文献对14例脾脏原发性恶性淋巴瘤(PrimaryLymphomaofSpleen,PLS)进行免疫组化的研究,并检测其p53的表达情况。方法:对瘤组织采用常规石蜡包埋、切片、HE染色及SP两步法免疫组化染色,光镜观察。结果:免疫组化染色14例瘤细胞均表达CD45阳性,13例B细胞性均表达CD20阳性,其中B-小淋巴细胞淋巴瘤(3/14例),可表达CD43、CD79α和bcl2阳性;脾边缘区B细胞淋巴瘤(4/14例),可表达CD79α、IgM、ALK阳性,IgD弱阳性;淋巴浆细胞样淋巴瘤(2/14例),表达CD43、CD79α、bcl2、IgM阳性,IgD阴性;弥漫性大B细胞淋巴瘤(4/14例),表达ALK阳性,CD30、CD3弱阳性。1例周围T细胞淋巴瘤,无其他特征型(1/14例),表达CD45Ro、CD3阳性,CD30弱阳性。14例PLS中6例(42.9%)表达p53阳性,而21例慢性增生性脾炎对照组中仅1例(5%)表达p53弱阳性,两组间有显著差异(P<0.05)。结论:PLS较罕见,免疫组化染色对其诊断,鉴别诊断及分型具有重要的意义。PLS多为B细胞型,普遍认为与脾脏白髓中B细胞恶性变有关。PLS中可有p53异常蛋白表达,其预后较脾脏继发性恶性淋巴瘤及其它恶性肿瘤为好。 | 王益华 吕翔 黄悦 樊克武 施广飞 戴小波 | 2005 | 江苏大学学报(医学版)2005，15，1： | 1 |
| 3 | 脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤临床病理研究显示文摘目的 探讨脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现、病理特征及治疗预后。方法 收集 1987~ 2 0 0 2年间 6例脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤并复习相关文献。结果 脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤主要的临床表现有 :左上腹疼痛、乏力、脾脏肿大、全血细胞减少、骨髓象改变 ;所有病人均施行了脾脏切除术和化疗 ,生存时间为 10个月至 15年 ;均为B细胞性 ,未见T细胞性 ;免疫组化结果 :CD2 0 、CD79a、LCA 3例均为强阳性 ,CD684例阳性 ,CD45RO、CD3 、CD566例均为阴性。结论 脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤的治疗主要采取脾脏切除术并辅以化疗或放疗 。 | 冯绍平 向德兵 白雷震 高海军 | 2004 | 中国医刊2004，39，4： | 1 |
| 4 | 脾原发性恶性淋巴瘤1例报道并文献复习显示文摘 | 王春玲 安尼娃 | 2007 | 新疆医学2007，37，2： | 0 |
| 5 | 脾脏原发性巨块型T细胞淋巴瘤自发性破裂(附1例文献复习)显示文摘原发性非霍奇金淋巴瘤较少见,而巨块型T细胞淋巴瘤合伴自发性脾破裂更为罕见。本文收集1例病例,运用光镜和免疫组化方法确诊,复习文献,探讨其临床病理及免疫组化特点。 | 张亮 陈辉树 张立东 | 2009 | 中国肿瘤临床2009，36，10： | 0 |
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