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| 1 | 聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶成核改性研究进展显示文摘聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)因其重复结构单元中含有刚性苯环而成核慢、结晶度低,从而导致综合力学性能与耐热性较差,限制了其工程化应用,故对PET进行成核改性以提高结晶速率与结晶度成为亟待解决的问题。综述了PET的4大类成核剂:无机填料、有机小分子、有机高分子及复合型成核剂;在此基础上,提出机理上不同于异相成核的'离子簇集诱导成核'的概念,即与离子共价相连的聚合物链段因离子簇集而在离子簇近围紧密堆砌,从而诱导'拥挤'链段结晶成核。无机填料类成核剂包括粘土、氧化物与氢氧化物、无机盐、Si_3N_4及碳纳米管/石墨等,其成核机理均为异相成核。有机小分子类成核剂涉及羧酸盐、二胺、双酰胺及改性山梨醇等,其中羧酸盐成核机理为离子簇集诱导成核,而其它均属于异相成核。有机高分子类成核剂分为结晶性聚合物、液晶高分子、嵌段共聚物及离子交联型聚合物等;其中前三者属异相成核,后者为离子簇集诱导成核。复合型成核剂为两种以上成核剂(或成核机理)配合使用协同促进PET结晶成核。对比发现,有机高分子与复合型成核剂效果较好,且不会引起PET的降解,为PET优良成核剂。异相与离子簇集诱导耦合高分子成核剂为PET结晶成核改性未来的重点发展方向之一。 | 马念 曾胜 胡涛 龚兴厚 胡珍 吴崇刚 | 2016 | 材料导报2016，30，13： | 8 |
| 2 | 再生高密度聚乙烯/协同表面改性滑石粉复合材料力学性能与结晶性能研究显示文摘为增强增韧再生高密度聚乙烯(RHDPE),采用钛酸酯偶联剂(TCA)和马来酸酐接枝聚乙烯(MAH-g-PE)对填料滑石粉(Talc)进行了协同表面改性,考察了改性剂的配比对RHDPE/Talc复合材料力学性能与结晶性能的影响。结果表明:当TCA、MAH-g-PE的含量分别为Talc的0.5%和40%时,RHDPE/Talc复合材料的拉伸强度增幅最大;当TCA、MAH-g-PE的含量分别为Talc的1.0%和16%时,复合材料的弯曲强度增幅最大。随着MAH-g-PE含量的增加,RHDPE/Talc复合材料的熔融温度提升、结晶度增大;而加快升降温速率,则会使复合材料的熔融温度升高、结晶温度下降,同时导致晶区紊乱、结晶粒径差异增大。 | 吴正环 赵学礼 王权 董晓传 陈阳 孙婷 叶勇 董和生 | 2019 | 塑料科技2019，47，1： | 5 |
| 3 | 不同树脂配比的GF增强PBT/PET复合材料体系性能显示文摘使用双螺杆挤出机制备了一系列不同树脂配比的玻璃纤维(GF)增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)复合材料,分为未阻燃体系和阻燃体系,研究了PBT/PET质量比、增韧剂甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝乙烯–辛烯共聚物(POE-g-GMA),GMA接枝乙烯–丙烯酸丁酯共聚物(EBA-g-GMA),乙烯–丙烯酸乙酯共聚物(EEA)及矿物填充对复合材料力学性能、热变形温度(HDT)及熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明,当PBT/PET质量比为6∶4时,两种体系的综合性能最好。未阻燃体系中,HDT和MFR随PET含量增加总体呈下降趋势;阻燃体系中,随PET含量增加,HDT基本呈线性递减趋势而MFR总体呈上升趋势;当PET在树脂体系中的质量分数大于30%时,阻燃体系的MFR大于未阻燃体系。POE-g-GMA对未阻燃体系的增韧效果最好,EBA-g-GMA对阻燃体系的增韧效果最好,EEA增韧的两种体系MFR最大。矿物填充使复合材料的力学性能整体下降,滑石粉、硫酸钡在阻燃体系中力学性能保持率较好,云母填充复合材料的整体性能最差。 | 李登辉 张宜鹏 马清云 | 2019 | 工程塑料应用2019，47，12： | 1 |
| 4 | RHDPE/协同表面改性碳酸钙复合材料的力学性能与结晶性能研究显示文摘为增强增韧再生高密度聚乙烯(RHDPE),探索了不同配比下硅烷偶联剂(SCA)与马来酸酐接枝聚乙烯(PEg-MAH)协同表面改性碳酸钙(CaCO3)与RHDPE复合材料的力学性能,并对其结晶性能进行了研究。结果表明:当RHDPE为75份,CaCO3为25份,无论SCA含量为CaCO3的0.5%、1%或1.5%时,都存在某一种含量的PE-g-MAH能使RHDPE/CaCO3复合材料的拉伸性能与弯曲性能比纯RHDPE有较高提升。随着PE-g-MAH含量的增多,RHDPE/CaCO3复合材料的熔融温度逐渐升高,结晶度逐渐增大。升降温速度加快后会使RHDPE/CaCO3复合材料的熔融温度升高,结晶温度下降,并且引起晶区紊乱,结晶粒径差异大的情况。 | 吴正环 赵学礼 王权 王睿 董和生 刘思慧 陈阳 叶勇 | 2018 | 塑料科技2018，46，12： | 0 |
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