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1再生障碍性贫血相关信号通路的研究进展显示文摘再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一类由多种原因引起的全血细胞减少和骨髓增生减低的骨髓衰竭性疾病,临床主要表现为贫血、出血及感染等,按疾病严重程度可分为重型再生障碍性贫血(se-vere aplastic anemia,SAA)和非重型再生障碍性贫血(non-severe aplastic anemia,NSAA)。其中,对于年龄≤35岁的SAA患者,首选人类白细胞抗原(human lymphocyte antigen,HLA)相合的同胞供者异基因造血干细胞移植;35~50岁的SAA患者可优选HLA相合的同胞供者异基因造血干细胞移植,次选免疫抑制治疗(immunosuppressive therapy,IST);而对于年龄>50岁的SAA患者,或NSAA患者,推荐IST。张小敏 朱玲玲 肖扬 2021中国病理生理杂志2021,37,11:4
2中药治疗再生障碍性贫血作用机制研究进展显示文摘目前认为再生障碍性贫血(以下简称再障)是由T淋巴细胞介导的以造血系统为靶器官的自身免疫性疾病,以造血功能衰竭和外周血全血细胞减少为特征。按临床表现、血象、骨髓象及预后,可分为重型再障和非重型再障。国内学者将再障分为慢性型再障和急性型再障。近年来国内外学者对中药治疗再障的实验研究及临床治疗表明,中医药治疗再障有明显疗效,对中药治疗再障的作用机制的研究已深入到免疫学、分子生物学、细胞凋亡、酶学等水平,现就此综述。覃瑶 黄畅 林圣云 2016浙江中西医结合杂志2016,26,10:4
3TLR4-p38MAPK信号通路在金黄色葡萄球菌感染人巨噬细胞系U937过程中的表达及意义显示文摘目的观察金黄色葡萄球菌感染人巨噬细胞系U937细胞后信号通路Toll样受体4(TLR4)-p38蛋白激酶(p38MAPK)的表达及意义。方法体外培养人巨噬细胞系U937细胞,感染0、30、60和90 min时收集细胞,应用Western blot法检测各组TLR4和p38MAPK蛋白表达的变化;在另一实验中,分为对照组、金黄色葡萄球菌感染60 min组及p38MAPK抑制剂SB203580 5 mg/m L干预组、SB203580 10 mg/m L干预组,应用Western blot法检测各组TLR4和p38MAPK蛋白表达的变化。结果随着感染时间的延长,TLR4和p38MAPK蛋白的表达逐渐增加;给予SB203580抑制剂后,TLR4和p38MAPK蛋白的表达明显减弱。结论金黄色葡萄球菌感染U937细胞可引起TLR4-p38MAPK信号通路的活化,而SB203580对其有明显的抑制作用,证明TLR4-p38MAPK信号通路与金黄色葡萄球菌感染U937细胞密切相关。王佳贺 岳冬梅 何平 2014实用药物与临床2014,17,11:2
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