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| 1 | 弱光胁迫对烟草幼苗抗氧化系统及相关基因表达的影响显示文摘[目的]探讨弱光胁迫对烟草幼苗抗氧化系统及相关基因表达的影响,为后续开展烟草遗传改良提供科学依据。[方法]以自然光(12000 lx)为对照(CK),设T1(7500 lx)、T2(4500 lx)和T3(2500 lx)3个弱光胁迫处理,于烟苗生长至大十字期时随机取样测定不同光照处理下烟草幼苗的抗氧化系统相关指标,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测调控响应光信号内源物质相关基因的差异表达模式,并分析基因表达对胁迫抗性的影响。[结果]一定程度的弱光(7500和4500 lx)胁迫可使烟苗叶片的脯氨酸(Pro)含量上升,可溶性蛋白含量下降,丙二醛(MDA)含量升高,超氧阴离子产生速率提高,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性提高;而重度弱光(2500 lx)胁迫导致抗氧化酶活性大幅度下降,证明重度弱光导致烟苗生长过弱,其体内的防御酶系统不足以抵抗逆境胁迫。在此过程中,烟草生长素早期反应基因GH3.6、过氧化物酶类似物基因peroxidase P7-like和细胞色素基因P450的表达均在轻度弱光(7500 lx)胁迫时下调,在重度弱光(2500 lx)胁迫时进一步下调;抗病蛋白基因RGA3在重度弱光胁迫下显著下调(P<0.05)。[结论]一定程度的弱光胁迫能激活烟草幼苗抗氧化系统,抑制幼苗内源物质相关基因的表达,推测其参与了烟草的光信号应激反应。 | 关晓溪 隋常玲 胡海军 吴亚男 吴燕 | 2019 | 南方农业学报2019，50，5： | 7 |
| 2 | 抗病基因同源序列的克隆及其在作物中的应用研究进展显示文摘抗病基因同源序列克隆法即RGA法是克隆抗病基因快速有效的途径。它是根据已克隆植物抗病基因的保守结构域设计简并引物,扩增获得RGAs,通过分析RGAs与抗病基因的关系,确定候选基因,最终获得抗病基因。目前克隆的RGAs主要是根据NBS-LRR和STK两种保守结构域获得。本综述介绍了抗病基因的分类、特征及作用,论述了抗病基因同源序列的克隆及其在遗传图谱构建,基因定位、克隆,植物起源进化及多样性方面的应用及研究进展,为进一步克隆抗病基因、揭示抗病信号途径及抗病机制奠定基础。 | 张晓娟 刘梦昕 张云霄 王佳州 赵辉 | 2017 | 基因组学与应用生物学2017，36，8： | 6 |
| 3 | 烟草叶绿体基因组RNA编辑位点的鉴定与分析显示文摘为了更好地了解烟草叶绿体基因组中RNA编辑位点的数量及它们发挥的功能,本研究借助烟草3种器官(叶,花,根)的基因组测序数据及RNA测序数据,对烟草叶绿体基因组里胞嘧啶(C)转换为尿嘧啶(U)的RNA编辑位点进行了鉴定。在烟草叶绿体基因组中,发现了1 002个RNA编辑位点。609个编辑位点位于63个蛋白编码基因,占所有编辑位点的60.8%,其中无义突变的编辑位点46个。蛋白编码基因中,rpoC2、ycf1和ndhD发生的编辑位点最多,RNA基因中trnG、trnfM和trnD有最多的编辑位点。对叶、花和根中的编辑位点进行比较,根的RNA编辑位点最多,为652个。这些无义突变的RNA编辑位点,在花、根中主要是影响参与光合作用的基因,而在叶中这些基因未受影响。表明RNA编辑作为转录后调控的一种方式,对于维持不同器官的功能是非常重要的。本研究为进一步研究烟草RNA编辑的生物学功能提供帮助。 | 王淮 杨健康 | 2020 | 分子植物育种2020，18，20： | 4 |
| 4 | 烟草(云烟87)NBS-LRR类同源抗病基因克隆及分析显示文摘【目的】克隆并分析烟草NBS-LRR类抗病基因的同源序列(RGAs),为采用同源克隆技术挖掘烟草抗病基因提供理论参考。【方法】从基于NBS-LRR类抗病基因保守序列设计的简并引物中筛选扩增效果较好的引物用于扩增烟草RGAs,采用DNAMAN 6.0翻译成氨基酸序列,并与已知的其他植物抗病基因进行聚类分析。【结果】克隆获得6条与参比抗病基因具有高度同源性的烟草RGAs,大小在500 bp左右,但仅有4条RGAs具有连续的开放阅读框(ORF)及编码NBS功能结构域的核苷酸序列,命名为TRGA-87-1~TRGA-87-4。这4个烟草RGAs编码的氨基酸序列均含有NBS类抗病蛋白的多个典型保守基序,与已知的多种植物抗病基因编码的氨基酸序列均具有较高的相似性,其中,与烟草相关抗病基因编码的氨基酸序列相似性最高,为97.00%~100.00%,与其他植物的抗病基因编码氨基酸序列相似性为29.00%~53.00%,这些序列可分为3个亚类,其中TRGA-87-2与烟草N和亚麻L6聚为一类(TRGAⅠ),属于TIR-NBS-LRR类;TRGA-87-3和TRGA-87-4与水稻Xa-1和番茄Mi聚为一类(TRGAⅡ),属于non-TIR-NBS-LRR类,TRGA-87-1与拟南芥RPM1聚成一类(TRGAⅢ),属于non-TIR-NBS-LRR类。【结论】同源扩增技术可用于烟草中抗病基因的克隆、功能分析及定位等研究。 | 童文杰 蔺忠龙 郑元仙 何元胜 蔡永占 邓小鹏 | 2020 | 南方农业学报2020，51，9： | 1 |
| 5 | 烟草ATP合酶F_0部分4个亚基基因转录本编辑位点分析显示文摘RNA编辑是高等植物线粒体基因转录后表达调控的一种重要方式。为探究ATP合酶F_0部分的4个亚基基因与植物雄性不育性的关系,本研究以3个烟草雄性不育系(MS中烟90、MS云烟85和MS K326)及其同型保持系为供试材料,比较分析atp6、atp9、orf25和orf B线粒体基因转录本的编辑位点。结果表明,orf25和orf B基因转录本在不育系和保持系中发生的编辑位点是一致的。atp6基因在不育系中未发生编辑,在保持系中共有6处发生了RNA编辑。与保持系相比,atp9基因在不育系中除8处共同的C→T编辑外,还缺少2个C→T的特异编辑位点,其中1个导致氨基酸类型的改变。推测不育胞质因缺少特异的线粒体基因转录本编辑而导致烟草的细胞质雄性不育。 | 陶瑶 王瑜 钟思荣 吴凌敏 谢丽娟 聂亚平 周玮 王建革 刘齐元 | 2016 | 作物学报2016，42，12： | 1 |
| 6 | 油菜抗病基因同源序列克隆与分析显示文摘为加快油菜抗病基因克隆,促进抗菌核病油菜育种。本研究根据已知NBS类植物抗病基因保守区P-loop和GLPL设计的兼并引物,对具有菌核病抗性的‘中双9号’油菜材料进行扩增,PCR产物克隆测序。采用NCBI中的BLAST进行序列比对,DNAMAN 6.0查找ORF并翻译成氨基酸序列,CDD查找蛋白保守域,通过MEGA 5构建系统发育树。结果显示:20条测序序列中,有1条序列(KB A1)与甘蓝型油菜类抗病基因RGA14相似性较高,该序列编码蛋白包含NBS-LRR类蛋白质的NB-ARC保守结构域。MEGA5进化树分析表明该序列与拟南芥RPM1、RPP8抗病基因编码蛋白聚在一起。推测该序列可能与油菜抗病基因相关,或者是抗病基因的一部分。本研究为进一步对该序列进行表达分析,研究其与油菜抗病性的关系提供理论依据。 | 张晓娟 陈志远 赵辉 | 2019 | 分子植物育种2019，17，20： | 0 |
| 7 | 基于网络公开测序数据的K326烟草线粒体基因组RNA编辑位点的鉴定与分析显示文摘为探索RNA编辑位点在烟草线粒体中的分布和功能,通过分析烟草根、花、叶的基因组及转录组测序数据,鉴定了烟草线粒体中从胞嘧啶(C)转换为尿嘧啶(U)的RNA编辑位点。结果显示,在烟草线粒体上共发现了4212个RNA编辑位点,其中30.2%的RNA编辑位点位于蛋白编码基因(rps3、mat-R和ccmFN为RNA编辑位点最多的3个蛋白编码基因),62个RNA编辑位点属于产生的无义突变或使终止密码子丢失的位点。对根、花、叶的RNA编辑位点进行比较,叶的位点最多,为2923个。对这3种器官的特异无义突变RNA编辑位点进行分析,发现其所在的基因参与了氧化呼吸链的电子传递、蛋白合成等过程。同时553个RNA编辑位点位于开放阅读框基因上,说明这些开放阅读框基因可能也参与了线粒体某些功能的完成。 | 王淮 杨健康 | 2021 | 烟草科技2021，54，6： | 0 |
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