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| 1 | 非B细胞来源的免疫球蛋白促进肿瘤的发生和发展显示文摘免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)是一类最重要的免疫分子,是B淋巴细胞的特有产物,分泌型Ig通过不同的机制发挥着重要的免疫防御作用,即抗体活性;膜结合型Ig是B细胞识别抗原受体(B cell antigen receptor,BCR),这是目前仍然写在国内外免疫学教材的经典概念。然而,近年来越来越多的研究证据表明,机体内还存在一类迄今未被关注的、非B细胞来源的Ig分子(non B-Ig),它们在可变区重排模式、表达调控及功能等方面有别于经典的Ig分子。non B-Ig的突出特点是在恶性转化的细胞中高水平表达,其表达水平与肿瘤的不良分化及不良预后密切相关;功能研究显示,non B-Ig促进肿瘤细胞的生长及生存,并参与肿瘤的发生及发展。研究提示,non B-Ig具有原癌基因的潜质,有可能成为多种肿瘤新的治疗靶点。 | 邱晓彦 | 2015 | 中国肿瘤生物治疗杂志2015，22，2： | 5 |
| 2 | IGHG1基因对膀胱癌细胞增殖凋亡及迁移的影响显示文摘目的探讨沉默IGHG1基因对膀胱癌EJ细胞增殖、凋亡及迁移的影响。方法将靶向沉默IGHG1基因的慢病毒载体(LV-IGHG1-RNAi)感染EJ细胞,构建稳定沉默IGHG1基因的EJ细胞(sh IGHG1-EJ细胞)作为实验组;将阴性对照序列(NC)慢病毒载体感染EJ细胞,构建稳定转染NC序列的NC-EJ细胞作为阴性对照组;未转染膀胱癌EJ细胞作为空白对照组。用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测细胞IGHG1 m RNA的相对表达量,Western blot检测细胞Ig G、Caspase-3和Caspase-3剪切片段蛋白的表达,CCK-8法检测细胞的增殖,流式细胞术(FCM)检测细胞的凋亡,细胞划痕实验检测细胞的迁移。结果 sh IGHG1-EJ细胞转染率为(76.667±0.042)%,NC-EJ细胞转染率为(75.333±0.055)%。q RT-PCR、Western blot检测结果显示,与空白对照组相比,sh IGHG1-EJ细胞IGHG1 m RNA和Ig Gγ蛋白表达量降低(P<0.05),sh IGHG1-EJ细胞IGHG1基因被沉默。CCK-8法结果显示,与空白对照组相比,sh IGHG1-EJ细胞增殖降低(P<0.05);FCM和Western blot检测结果显示,与空白对照组相比,sh IGHG1-EJ细胞凋亡率增加(P<0.05),且在17 k D处出现Caspase-3剪切片段;细胞划痕实验结果显示,sh IGHG1-EJ细胞迁移能力仅为EJ细胞的36%(P<0.05);同时NC-EJ细胞在增殖、凋亡及迁移方面与EJ细胞比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EJ细胞经慢病毒载体沉默IGHG1基因后,细胞增殖和迁移水平降低,细胞凋亡率增加。 | 吴遥西 李浩勇 周治彦 陈金火 李琦 马哲 金应霞 梁培育 | 2018 | 中国现代医学杂志2018，28，11： | 5 |
| 3 | 血清单克隆免疫球蛋白在慢性B淋巴细胞增殖性疾病中的表达及其意义显示文摘目的研究血清单克隆免疫球蛋白(McIg)在慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B-CLPD)中的表达情况,分析其临床意义及可能来源。
方法回顾性分析2006年5月至2015年5月1 147例初诊B-CLPD患者临床资料,分析血清McIg表达情况及预后相关因素,探讨其来源。
结果1 147例B-CLPD患者中淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)患者164例,其中140例(85.4%)存在McIg;非LPL/WM患者983例,其中50例(5.1%)存在McIg;两组McIg类型均以IgM型为主。McIg阳性LPL/WM组、McIg阳性的非LPL/WM组及McIg阴性组患者血清IgM浓度分别为(48.88±33.42)g/L、(27.9±15.23)g/L、(2.75±1.21)g/L,差异有统计学意义(P=0.000),McIg阳性的LPL/WM组IgM浓度高于McIg阳性非LPL/WM组(P=0.000),且两组患者血清IgM浓度均高于McIg阴性者(P值均为0.000)。分析16例McIg阳性非LPL/WM的B-CLPD患者显示,治疗后完全缓解期间单克隆IgG、IgM的水平变化均低于初诊时(P值分别为0.001、0.048)。非LPL/WM的B-CLPD患者中β2微球蛋白高水平组及染色体复杂核型组血清McIg阳性率分别高于β2微球蛋白低水平组(P=0.001)及染色体正常核型组(P=0.016)。47例McIg阳性的非LPL/WM患者中,38例(80.9%)血清McIg表达类型与肿瘤细胞表面Ig轻链的类型一致,二者中度相关(P〈0.005)。
结论部分非LPL/WM的B-CLPD患者血清中也存在McIg,且可能和预后有一定相关性。McIg可能是由肿瘤细胞或与肿瘤细胞有共同前体的细胞分泌的。 | 袁二辉 李姮 吕瑞 易树华 刘薇 王婷玉 李光耀 李增军 | 2017 | 白血病.淋巴瘤2017，26，2： | 3 |
| 4 | 非B细胞来源免疫球蛋白与消化系统肿瘤研究进展显示文摘B淋巴细胞并不是免疫球蛋白(Ig)的唯一来源,体内众多的非B细胞类型,如正常上皮细胞及肿瘤细胞等也可产生各种类型的Ig。这些非B细胞来源的Ig具有区别于B细胞来源的特点,如它们在V(D)J重排模式上具有高度的保守性,不同类型Ig分子的重链可变区又具有各自特异的重排模式。非B细胞来源的Ig与恶性肿瘤关系密切,它在多种恶性肿瘤细胞中表达升高,如肾透明细胞癌、肺癌、乳腺癌等,并通过不同的机制在恶性肿瘤中发挥促癌作用。在消化系统肿瘤方面,多个消化系统器官或其来源的肿瘤组织可产生Ig,如胃、肝脏、小肠、结直肠等,这些Ig既可能参与了体内的固有免疫过程,更重要的是可能参与了消化系统恶性肿瘤的发生、发展。对非B细胞来源Ig的深入研究可能为包括消化系统肿瘤在内的恶性肿瘤的治疗提供新靶点。 | 申占龙 叶春祥 蒋洪朋 张威 叶颖江 王杉 | 2018 | 国际外科学杂志2018，45，8： | 0 |
| 5 | 非B细胞来源免疫球蛋白的发现及研究进展显示文摘经典免疫学认为,免疫球蛋白(Ig)由B淋巴细胞产生和分泌,分为膜型和分泌型,在细胞基本生命活动和体液免疫中发挥重要作用。然而,近些年研究发现,其他谱系来源的组织细胞也可进行Ig转录和表达,而且这种非B细胞来源的Ig分子在结构和功能上与经典Ig不同,其可变区呈现保守的重排模式,并且可能与肿瘤的发生发展密切相关。因此,非B细胞来源Ig分子的探索和研究具有重要的临床研究意义。 | 景子洋 王悦 | 2016 | 癌症进展2016，14，10： | 0 |
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