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| 1 | LC-MS法测定复方药物中苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙的含量显示文摘建立了液相色谱-质谱(LC-MS)法测定复方药物中苯磺酸氨氯地平(AML)和阿托伐他汀钙(ATO)的含量。选择C18柱为分离柱;柱温:25℃;流动相为0.1%甲酸水和乙腈溶液;流速1.0 m L/min;进样量20μL;三重四极杆质量分析器检测。结果表明:AML的线性范围为2.5~500.0μg/kg,R^2=0.999 8,定量限为0.125μg/kg,平均回收率分别为87.57%~95.73%,相对标准偏差为3.6%~9.1%;ATO的线性范围为0.5~500.0μg/kg,R^2=0.9997,定量限为0.05μg/kg,平均回收率分别为87.74%~98.27%,相对标准偏差为5.6%~8.7%。该方法灵敏度高,线性范围宽,检测限低,适用于复方药物中有效成分含量的测定。 | 张光辉 | 2017 | 当代化工2017，46，6： | 2 |
| 2 | 高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中阿托伐他汀的浓度显示文摘目的:建立一种快速、准确、灵敏度高、专属性强的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中阿托伐他汀的浓度。方法:以氟伐他汀为内标,血浆样本经乙腈(含0.05%甲酸)沉淀蛋白后进行LC-MS/MS分析测定。色谱条件:采用MSCB-2C (3.0 mm×50 mm,3.3μm) C_(18)为色谱柱,以0.05%甲酸-10%甲醇-水为流动相A,0.05%甲酸-40%甲醇-60%乙腈为流动相B,等度洗脱(流动相A∶B=36∶64,V/V),流速为0.5 mL·min^(-1),柱温为45℃,进样量为5μL;质谱条件:采用电喷雾(ESI)正离子模式,多反应监测(MRM)方式进行检测,阿托伐他汀及氟伐他汀(内标)的离子对分别为559.45→250.20,412.25→224.15。结果:阿托伐他汀在1.0~100 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(R^(2)≥0.999 5),定量下限为1.0 ng·mL^(-1);低、中、高3水平血浆质控浓度批间及批内精密度在±10%以内,准确度在92.9%~101.3%之间,提取回收率在96.8%~102.3%范围内。短期及长期稳定性良好,无显著基质效应的影响。结论:该方法血浆样本前处理操作简单,LC-MS/MS定量分析方法快速、灵敏、准确,可用于临床阿托伐他汀的治疗药物监测。 | 李涛 蔡华山 肖丹 程静萍 | 2023 | 中国医院药学杂志2023，43，13： | 0 |
| 3 | UPLC-MS/MS法同时测定人血浆样本中瑞舒伐他汀、阿托伐他汀及其代谢物的浓度显示文摘目的建立UPLC-MS/MS方法同时定量测定人血浆样本中瑞舒伐他汀(RT)、阿托伐他汀(AT)及其代谢产物2-羟基阿托伐他汀(O-AT)、4-羟基阿托伐他汀(P-AT)、阿托伐他汀内酯(ATL)的血药浓度。方法以乙酸乙酯为溶剂,液液萃取法前处理血浆样本,内标物:阿托伐他汀-d5(AT-d5)、瑞舒伐他汀-d6(RT-d6)、4-羟基阿托伐他汀-d5(P-AT-d5),色谱柱:ACQUITY UPLCTMBEH C18 column(50 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温:40℃,流动相:0.2%甲酸水-甲醇,梯度洗脱,流速:0.2 ml/min。电喷雾离子源:正离子化模式,多反应监测扫描分析测定样本中他汀药物浓度。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、回收率、基质效应和稳定性。结果血浆样本中RT在0.1~50 ng/ml内线性关系良好(r^2=0.9977),AT、ATL、OAT、P-AT在0.05~50 ng/ml内线性关系良好(r^2=0.9977、0.9988、0.9923、0.9995)。5种待测物日内、日间精密度与准确度良好。结论本方法简便快速、特异性强、灵敏、准确,适用于人血浆样本中瑞舒伐他汀、阿托伐他汀及其代谢产物浓度的测定。 | 丁杨明 王晓雪 陈瑶 张爽 张相林 倪健 | 2020 | 国际药学研究杂志2020，47，3： | 0 |
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