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| 1 | 施杞防治慢性筋骨病学术思想与研究显示文摘慢性筋骨病是以人体筋与骨自然退变为主因的全身和局部的综合征。施杞教授带领团队通过对脊柱筋骨病、骨与关节筋骨病、骨炎症、骨免疫以及骨肿瘤筋骨病进行长期的临床和基础研究,认为气虚血瘀、肾亏精衰、髓空骨损是筋骨退变的重要病理基础,创立了'调和法'(调和气血、补益肝肾)和'调衡法'(调衡筋骨、恢复平衡)系列防治技术和方案,建立了中医药防治慢性筋骨病转化医学模式,形成了中医药防治慢性筋骨病的思想体系。 | 王拥军 梁倩倩 唐德志 舒冰 崔学军 莫文 胡志俊 李晨光 李晓锋 赵东峰 徐浩 王晶 王腾腾 叶秀兰 叶洁 卢盛 施杞 | 2017 | 上海中医药杂志2017，51，4： | 32 |
| 2 | 过表达Mash-1-1基因促进小鼠胚胎干细胞向神经细胞分化的研究显示文摘目的探讨过表达Mash-1基因对小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESC)向神经细胞分化的影响。方法采用病毒感染技术将MSCV-Mash-1基因、MSCV空载体感染至小鼠ESC(CE3细胞)(MSCV-Mash-1-CE3组、MSCV-CE3组),RT-PCR鉴定细胞Mash-1基因的表达情况;然后采用悬滴培养法使其形成拟胚体,再经神经培养液贴壁诱导分化。培养7、21 d于倒置相差显微镜下观察细胞形态改变;免疫荧光染色检测细胞贴壁后其神经干细胞和神经元标记蛋白巢蛋白(nestin)和β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)的阳性率;实时荧光定量PCR检测诱导培养0、1、7、14、21 d时,细胞甲胎蛋白(α-fetal protein,AFP)(内胚层标记基因)、Brachyury(中胚层标记基因)、FGF-5(外胚层标记基因)、Oct3/4(ESC标记基因)、nestin(神经干细胞标记基因)和β-tubulinⅢ(神经元标记基因)表达情况。以正常CE3细胞作为对照(CE3组)。结果与MSCV-CE3组和CE3组比较,MSCVMash-1-CE3组细胞Mash-1基因表达明显升高。经神经培养液诱导培养7、21 d后,MSCV-Mash-1-CE3组可见许多细胞折光性增强,长出细长轴突,出现单极、双极或多极形态,呈神经干细胞和神经元细胞形态;MSCV-CE3组和CE3组仅能观察到少数细胞长出细长轴突。免疫荧光染色检测示MSCV-Mash-1-CE3组诱导分化7 d nestin阳性率和21 dβ-tubulinⅢ阳性率显著高于MSCV-CE3组及CE3组(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测示,与CE3组及MSCV-CE3组比较,培养1 d后MSCV-Mash-1-CE3组Brachyury表达明显降低(P<0.05),FGF-5和nestin表达增高(P<0.05);7 d后β-tubulinⅢ表达亦显著增高(P<0.05);CE3组及MSCV-CE3组以上指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组间各时间点AFP和Oct3/4表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论过表达Mash-1基因能促进小鼠ESC向神经细胞方向分化。 | 徐乐勤 丁道芳 李晓锋 施杞 王拥军 周重建 | 2015 | 中国修复重建外科杂志2015，29，12： | 2 |
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