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| 1 | 低共熔溶剂在废旧锂离子电池正极材料回收中的研究进展显示文摘大规模储能与电动汽车市场的发展壮大对锂离子电池的需求水涨船高,由此产生的废旧锂离子电池数量也即将迎来爆发式增长。废旧锂离子电池正极材料蕴含丰富的锂、钴、镍、锰等有价金属元素,回收经济价值高,环境效益显著。低共熔溶剂(DESs)作为一种绿色溶剂,在废旧锂离子电池有价金属元素回收方面显示出巨大的潜力。本文在简要介绍DESs性质及应用的基础上,系统综述了DESs在废旧锂离子电池正极材料回收链中的研究现状,主要包括正极材料的分离、活性物质的浸出以及有价金属的提取,着重介绍了现阶段回收的方法及工艺流程,比较了不同DESs浸出正极活性物质的优缺点,探讨了当前DESs在废旧锂离子电池回收中的共性问题,并展望了未来DESs回收锂离子电池的发展方向。 | 程明强 汝娟坚 华一新 王丁 耿笑 张文文 黄皓铭 王道祥 | 2022 | 化工进展2022，41，6： | 5 |
| 2 | 离子液体在有机合成中的应用研究进展显示文摘离子液体不仅是一种绿色溶剂,也是一种催化剂。它具有热稳定性好,溶解度好,可以回收多次使用等优点。离子液体在各种有机合成反应中可以有效提高反应收率和选择性等。综述了离子液体在Friedel-Crafts反应、醚化、缩合、酯化和偶联等反应中的应用。 | 白亚龙 李恩民 黑延琳 陈龙 陈均尉 章潮军 | 2021 | 安徽化工2021，47，5： | 4 |
| 3 | 咪唑螯合硼离子液体的合成、表征及摩擦学性能显示文摘以一类环境友好的螯合硼离子液体为研究对象,合成了4种具有不同烷基直链阳离子中心的螯合硼离子液体C_nMImBScB(n=2,4,6,8);通过核磁共振波谱(NMR)、电耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)等方法对4种螯合硼离子液体进行了结构分析、硼含量测定和热稳定性分析.以聚乙二醇200(PEG200)作为基础油样品,C_nMImBScB(n=2,4,6,8)作为添加剂,采用四球摩擦磨损试验机、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EDX)分别对油样的减摩抗磨性能、磨斑形貌和磨斑表面元素分布进行了分析和表征.结果表明,C_nMImBScB(n=2,4,6,8)可作为在较宽温度范围内使用的润滑油添加剂,离子液体的低浓度(质量分数1%~2%)添加使PEG200的摩擦性能得到大幅度提高,摩擦系数最大降低58.46%,磨斑直径最大降低20.5%;硼元素沉积到表面参与润滑膜的成膜,磨斑表面碳元素含量的增加也有助于摩擦性能的提高. | 张云潇 商旺吉 孙俪文 刘丹 童丁毅 蔡涛 刘升高 | 2017 | 高等学校化学学报2017，38，4： | 2 |
| 4 | Selective dissolution of rare-earth element carbonates in deep eutectic solvents显示文摘Dissolution in choline-chloride based deep eutectic solvents(DES) of rare earth elements(REE) from high-purity single carbonate salts of Y, La, Ce, Nd and Sm and from their multicomponent mixtures and also bastn€asite mineral was assessed with a prospect to gain an understanding on the leaching behavior of bastn€asite ores as REE source from DES suspensions. Urea, malonic acid and citric acid were used in different proportions with choline chloride in order to form deep eutectic solvents with desired viscosity and functionality. The results obtained prove promising for use insolvato-metallurgical processes in terms of selective dissolution of the higher-atomic-number(Z) rare earth elements at the expense of the lower-ZREEs and the gangue-originating metal impurities, thus initiating separation among the different REE members from the early hydrometallurgical steps. | Ali Entezari-ZarANDi Faical Larachi | 2019 | Journal of Rare Earths2019，37，5： | 1 |
| 5 | N-烷基乙二胺-双(三氟甲基磺酰)亚胺型质子化离子液体的分子间氢键作用显示文摘本文研究选用密度泛函理论中M06-2X及6-311G(d,p)基组,对由N-烷基乙二胺阳离子[HAlkyl]+(hexyl,octyl、2-ethylhexyl及EtHex)与双(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子[TFSA]-形成的[HHex][TFSA]、[HOct][TFSA]及[HEtHex][TFSA]型质子化离子液体(Protic ionic liquids,PILs)的分子间氢键相互作用进行理论研究,通过几何优化和分子振动频率分析得到其5种较稳定构型[HAlkyl][TFSA]S1~S5,结果表明:该类PILs的基组重叠误差(basis set superposition error,BSSE)校正后的分子间相互作用能ΔE int BSSE在-88.8^-108.9 kcal/mol范围内;由于阴阳离子间形成了较强的N—H…N或N—H…O型氢键,[HAlkyl]+阳离子中参与氢键的N—H键长延长,红外谱图显示N—H伸缩振动发生了红移,且红移值显著。通过自然键轨道理论分析可知,其稳定化能主要来源于阴离子[TFSA]-中N、O原子的孤对电子与阳离子[HAlkyl]+中N—H反键轨道之间的相互作用,即LP(N/O)→σ*(N—H)。采用分子中原子理论计算二阶微扰能E(2)值、电子密度ρc值及拉普拉斯值2ρc的结果表明,[HAlkyl]+中碳链的长短、支链的引入对[HAlkyl][TFSA]分子间氢键作用的强弱有较大的影响,并且在伯胺质子化构型(S1~S3)中形成的氢键相互作用比仲胺质子化构型(S4、S5)较强。 | 张欣辰 徐宇 花儿 | 2020 | 石河子大学学报(自然科学版)2020，38，5： | 1 |
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