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| 1 | 不同龄级划分方法对种群存活分析的影响--以水灾迹地油松和华山松种群生存分析为例显示文摘生命表、存活曲线和生存分析是研究种群动态的重要工具,其关键就是科学正确地划分龄级。该文研究了水灾迹地不同龄级划分方法对油松(Pinus tabulaeformis)和华山松(P.armandii)种群存活曲线和生存分析函数曲线的影响。华山松以实际年龄作为龄级划分指标时,存活曲线为Ⅱ型;地径和树高作为划分指标时,存活曲线为Ⅲ型。生存函数和累计死亡率函数也发生类似的类型变化。油松实际年龄、地径和树高作为龄级的划分指标时,存活曲线(Ⅱ型)、生存率函数和累计死亡率函数类型一致,均为直线型。死亡率函数和危险率函数在不同树种和不同龄级划分方法间不存在明显差异。因此,华山松地径和树高作为龄级划分的代用指标不可行,而油松可行。其主要原因是华山松树高和地径与年龄的关系为指数函数关系,而油松则为直线函数关系。在此基础上把华山松地径和树高取自然对数后重新划分龄级,则存活曲线关系在地径、树高和实际年龄之间不存在差异,均为Ⅱ型。从而得出结论,地径、树高和年龄之间线性关系与否是地径和树高作为实际年龄代用指标可行性和准确性的关键。因此,在植物种群统计研究中,大小作为龄级划分代用指标要慎用。在未来研究中,种群个体年龄和大小关系及其影响因素的研究对植物种群数量动态分析和种群统计学的发展具有重要意义。 | 何亚平 费世民 蒋俊明 陈秀明 张旭东 何飞 | 2008 | 植物生态学报2008，32，2： | 35 |
| 2 | 长白山云冷杉种群结构和动态分析显示文摘采用匀滑技术和谱分析等方法,在种群生命表和生存分析理论基础上,对长白山云冷杉针阔混交林臭冷杉种群和红皮云杉种群的数量动态变化进行分析。结果表明:1)臭冷杉径级结构呈典型的倒J型分布,幼苗和幼树在种群中所占比重大,种群个体数随径级的增加而减少;红皮云杉结构近似呈倒J型分布,幼苗所占比重较大。2)臭冷杉种群的死亡率曲线和消失率曲线呈现出相同的变化趋势,均出现2个高峰,一个出现在第4龄级阶段,另一个出现在第9龄级阶段;红皮云杉种群的死亡率和消失率曲线也基本一致,每个龄级阶段的死亡率和消失率比较稳定,没有太大差异。3)臭冷杉种群的存活曲线介于Deevey-Ⅱ型和Deevey-Ⅲ型之间,更趋于Deevey-Ⅱ型;红皮云杉种群的存活曲线为Deevey-Ⅱ型。4)臭冷杉和红皮云杉种群的生存率曲线都随着龄级的增加而减小,累积死亡率曲线都随着龄级的增加而增大。5)臭冷杉种群死亡密度函数和危险率函数曲线变化基本一致,红皮云杉也具有类似的变化。6)谱分析显示,臭冷杉种群天然更新存在明显的波动性,受基波的影响较大,说明臭冷杉种群在整个生命过程中的数量动态变化,主要是受生物学特性的影响;红皮云杉种群天然更新也存在明显的波动,但受基波影响较小。 | 李艳丽 杨华 亢新刚 邱实 | 2014 | 北京林业大学学报2014，36，3： | 37 |
| 3 | 川西地区岷江柏种群生命表与生存分析显示文摘岷江柏 (CupressuschengianaS .Y .Hu)是国家II级保护植物 ,处于渐危状态 ,由于缺乏种群结构的研究限制了对该种的全面认识和有效保护。本文调查分析了岷江柏种群的年龄结构 ,编制了岷江柏种群的特定时间生命表 ,绘制了种群的存活曲线、死亡率曲线和消失率曲线 ,并用 4个生存函数对该种群进行了生存分析。结果表明 ,川西地区岷江柏种群处于中龄林阶段 ,种群存活曲线属Deevey III型 ,年龄结构呈增长型 ,死亡率曲线与消失率曲线变化趋势基本一致。在这一发育过程中有两个死亡高峰 ,一个出现在幼苗向幼树的过渡期(5~ 15a) ,环境胁迫是幼苗高死亡率的关键 ,另一个出现在从中龄向老龄过渡的阶段 (130~ 2 30a) ,环境制约以及人为砍伐是高死亡率的根本原因。种群生存分析表明 ,岷江柏种群累计死亡率单调增加 ,生存率单调下降 ,130年以后种群的累计死亡率均超过 95 % ,生存率都不足 5 % ,危险率超过了生存率 ;种群发育过程总体表现为前期增长 ,中期稳定 ,后期衰退。对大小结构与年龄结构的对比分析表明 ,目前广泛采用的大小结构代替年龄结构的分析方法对岷江柏这样的长寿慢生树种误差较大。 | 袁志忠 包维楷 何丙辉 | 2004 | 云南植物研究2004，26，4： | 30 |
| 4 | 甘肃祁连山青海云杉种群数量动态的初步研究显示文摘用生存分析和静态生命表研究方法,在祁连山国家级自然保护区调查了16个(20 m×20 m)样地,分析青海云杉(Picea crassifolia Kom.)种群数量动态和年龄结构.结果表明,不同种群年龄结构不同,属顶级群落的苔藓-青海云杉林、草类-青海云杉林表现为衰退型种群;灌木-青海云杉林、马先蒿-青海云杉林为增长型种群.1~5龄级存活曲线较陡,种群死亡率较高;5龄级以后存活曲线相对平缓,死亡率较低.采用指数方程和幂函数对生存曲线的类型进行检验,苔藓-青海云杉林、草类-青海云杉林和标准化青海云杉林的生存曲线符合DeeveyⅢ型曲线;灌木-青海云杉林、马先蒿-青海云杉林的生存曲线符合DeeveyⅡ型曲线.种群数量变化的回归分析和青海云杉生态寿命与环境因子相关性分析表明,青海云杉种群存活数变化和生态寿命与种群密度有关. | 丁国民 刘兴明 倪自银 彭吉廷 | 2005 | 植物资源与环境学报2005，14，4： | 27 |
| 5 | 新疆中部天山雪岭云杉种群动态初步研究显示文摘雪岭云杉PiceaschrenkianaFisch.etMey在中部天山林区内分布于海拔1500m~2700m之间,形成一个垂直分布带。作者采用样方法进行调查,沿海拔梯度每隔100m选取两块样地(20m×20m),在海拔1500~2700m的雪岭云杉林内共选样地26块来调查中部天山雪岭云杉种群的年龄结构、密度和生物量动态。在所选样地内,调查所有雪岭云杉树木(h≥2m)的胸径并按5cm分成不同的径级,每一径级至少选取两棵树,每棵树在不同方向上钻取两个树芯,建立年龄-胸径方程推算样地内所有雪岭云杉树(h≥2m)的年龄;调查样地内所有幼苗(h<50cm)和幼树(50cm≤h<200cm)的高度并根据主干上轮枝数查数一定数目幼苗幼树的年龄,建立年龄-高度方程并推算样地内所有幼苗幼树的年龄。研究结果表明中部天山雪岭云杉种群的胸径、年龄结构和种群密度都呈倒-J型分布,种群生物量呈钟型分布,存活曲线基本介于DeeveyⅡ和DeeveyⅢ型之间。以上研究结果表明中部天山的雪岭云杉种群处于不断更新和稳定发展的时期。 | 王婷 任海保 马克平 | 2006 | 生态环境2006，15，3： | 22 |
| 6 | 秦岭水灾迹地油松和华山松更新种群数量特征显示文摘不同植物种群种间比较研究利于揭示种群的形成机制和影响因素。该文研究了秦岭地区蔡玉河流域范家庄段水灾迹地恢复17年后群落优势种油松(Pinus tabulaeformis)和华山松(P.armandii)的种群数量特征。水灾灾后第一年(1989年)就有油松和华山松个体进入迹地,由于较大的高生长速度和侧生长速度,油松种群的平均高度和地径高于华山松,占据了较大的垂直和水平空间。相对来说,油松和华山松高度结构和径级结构模式不同,二者均是小个体数量居多,大个体数量极少,但油松中等大小个体多于华山松。油松和华山松种群的年龄结构模式不同,油松的为单峰右偏曲线,华山松的则近似于正态分布。坡向对油松的年龄结构模式没有影响,但对华山松种群有影响。油松和华山松种群不同高度级、径级和年龄级之间存在显著正或负相关关系,缺少一致性,表明种群大小结构不一定反映年龄结构。油松和华山松种群的密度动态和存活曲线类型一致,均为Ⅱ型,表明二者具有相同的种群动态。总体上说,油松和华山松具有不同的树种生物学特性,使得种群的大小结构和年龄结构不同,但对种群更新存活动态没有影响。 | 费世民 何亚平 陈秀明 蒋俊明 郭志华 | 2008 | 植物生态学报2008，32，1： | 22 |
| 7 | 天山云杉种群数量动态研究显示文摘选择了15个设在天山地区25m×25m的样地,通过样地调查和数据统计,研究了天山云杉(Picea schrenkiana)种群的年龄结构、静态生命表,运用时间序列预测模型分析了种群数量动态。种群年龄结构分析表明,种群的年龄结构呈倒J型分布,个体数量主要集中在Ⅰ、Ⅱ龄级(个体数量比例占82.70%),幼龄个体数量较多,中、老龄个体数量较少。种群生命表、亏损率曲线、存活曲线、死亡率曲线、生存函数曲线的分析表明:天山云杉有1个死亡高峰,出现在Ⅱ龄级的年龄阶段;存活曲线基本介于DeeveyⅡ和DeeveyⅢ型之间;引入生命表的几个函数能较好地说明种群的动态和结构变化。时间序列分析表明:在未来20、40、60、80、100、120和140年中,天山云杉种群幼龄级个体数量相对丰富,种群稳定。 | 宋于洋 赵自玉 杨振安 张文辉 | 2009 | 南京林业大学学报(自然科学版)2009，33，1： | 23 |
| 8 | 毛乌素沙地天然臭柏种群生命表分析显示文摘为了探讨毛乌素沙地天然臭柏种群动态,在图克臭柏保护区内,进行了样方调查,用Win DENDROTM年轮分析系统测定臭柏树盘的年龄。调查数据经均滑技术处理后,以种群生命表及生存分析理论为基础,编制臭柏种群特定时间生命表,分析臭柏的死亡率、消失率、平均生命期望、存活曲线及生存函数曲线。结果表明:臭柏种群有两个死亡高峰期,第一个高峰期为Ⅰ龄级,属幼龄期,死亡率达94%;第二个高峰期从Ⅵ龄级开始,死亡率在27%~47%之间。臭柏种群的消失率与死亡率的变化趋势基本一致。平均生命期望在Ⅰ龄级时为0.82 a,Ⅱ龄级达到最大,为4.67 a,说明这个时期臭柏的生命活动最旺盛,之后开始逐渐下降,最后降低为零。经指数函数方程Nx=Noe-bx和幂函数方程Nx=Nox-b对臭柏种群存活曲线做相关性检验,结果表明,其存活曲线更趋近于DeeveyⅢ型,种群的生长趋势属增长种群,即臭柏种群幼龄期死亡率高,之后的死亡率降低,而且在一定的水平下趋于稳定。臭柏种群的生存率单调下降,积累死亡率单调上升。死亡密度函数曲线的凸点与平均生命期望曲线的凹点相对应,二者呈互补形式。危险率与死亡率的变化趋势相吻合。说明引入生命表中的4个生存函数能较好地显示种群的动态变化,生存分析理论和生命表相结合能更好、更真实地反映种群的生存状况。 | 王卓 黄荣凤 王林和 张国盛 | 2009 | 中国沙漠2009，29，1： | 16 |
| 9 | 岷江柏4个地理种群年龄结构动态比较分析显示文摘 对川西地区岷江柏(CupressuschengianaS.Y.Hu)4个地理种群进行了调查,编制种群静态生命表并进行生存分析。结果表明,岷江柏4个地理种群的存活曲线都属于Deevey Ⅲ型,死亡率与所对应的消失率变化趋势一致,并存在2个高峰。种群生存率均单调下降,累计死亡率单调上升,下降或上升的速度以理县种群最快,马尔康种群最慢;死亡率密度在幼苗期重合,并达到最大(0.05),但从幼苗级向幼树级过渡时迅速下降到0.01以下;种群的危险率曲线与其死亡率变化趋势一致,其中马尔康种群波动最小,小金种群波动最大。综合分析表明,岷江柏4个种群均有较强的自然更新能力,属增长型种群,但人为砍伐是其最重要的干扰因素。 | 袁志忠 包维楷 何丙辉 | 2004 | 植物资源与环境学报2004，13，3： | 16 |
| 10 | 长白山臭冷杉种群结构与动态显示文摘在长白山地区金沟岭林场检查法1大区内不同郁闭度(0.5~1.0)更新样地的基础上,采用种群生命表、生存分析、谱分析及空间分布格局分析方法,研究了臭冷杉种群在不同郁闭度条件下整体的结构和特征,揭示其数量和空间分布动态变化规律。结果表明:(1)臭冷杉种群的死亡率曲线和亏损度曲线有着相似的变化规律,一共存在着3个枯损高峰,较低郁闭度等级(0.5~0.6)死亡高峰出现在第1和第8龄级,中等郁闭度等级(0.7~0.8)出现在第1、4和9径级,较高郁闭度等级(0.9~1.0)出现在第1、2和10径级;存活曲线趋近于Deevey-Ⅱ型,属于稳定型种群;随着臭冷杉龄级的增加,生存率曲线持续减小,累积死亡率曲线持续增加;谱分析结果表明,在第8和第9龄级出现波动,臭冷杉种群数量波动性是大周期内有小周期的多谐波的迭加。(2)臭冷杉种群在3种不同郁闭度条件下整体上都表现为集群分布;在不同生长阶段的分布情况总体表现为,幼苗(H≥30 cm,DBH<1 cm)和幼树(1 cm≤DBH<5 cm)阶段是集群分布,中树(5 cm≤DBH<25 cm)阶段向随机分布转变,在大树(DBH≥25 cm)阶段呈现出均匀分布状态。这个结果与年龄结构及数量动态结论相匹配。 | 滕毅 张青 亢新刚 杨英军 王全军 | 2017 | 中南林业科技大学学报2017，37，3： | 16 |
| 11 | 塔里木河上游灰胡杨种群生存分析显示文摘Six plots were investigated and field data were obtained with the contiguous grid quadrate method in a natural Populus euphratica forest in the upper reaches of the Tarim river.We developed a static life table and a survival function of Populus pruinosa population based on the population life table and a theory of survival analysis.Survivorship curves,and the mortality rate were determined,and population dynamics were analyzed by using the spectral analysis.The results showed that:1)Survival numbers of P.pruinosa populations were decreased with the increasing of age,and the expecting life of individuals with DBH larger than 40 cm declined obviously.2)The Survivorship curve of the populations was Deevey Ⅲ.Four survival functions showed that the P.pruinosa population declined in young age and stabilized in old age.3)There were two peaks of mortality rate existed in the lifespan:respectively occarred at the first and 11th age class periods.Seedling shortage was the restricting factor of development.4) The spectral analysis of the populations showed that there was a marked periodic fluctuation in the process of natural regeneration.5)The higher mortality rate of P.pruinosa seedlings might be integrated by the interplay of biological characteristics of P.pruinosa and deteriorating habitat(groundwater level decreasing). | 韩路 王海珍 彭杰 席琳乔 马春晖 | 2010 | 林业科学2010，46，1： | 12 |
| 12 | 暗针叶林下华西箭竹(Fargesia nitida)对岷江冷杉(Abies faxoniana)幼龄植株种群动态的影响显示文摘通过不同华西箭竹(Fargesia nitida)环境中岷江冷杉(Abies faxoniana)幼龄植株种群生命表及存活曲线、死亡曲线、消失率曲线和生存函数曲线,分析种群动态趋势,并根据野外取样分析华西箭竹对岷江冷杉幼龄植株生物量分配的影响。结果表明:在暗针叶林下,岷江冷杉幼龄植株总的种群结构呈明显的金字塔型,存活曲线DeeveyⅢ型,幼苗个体丰富,死亡率高,进入小树阶段后有较高的生命期望。小密度华西箭竹增大了岷江冷杉幼苗、幼树的死亡率,该环境下的岷江冷杉幼龄植株种群存活曲线为DeeveyⅡ型,而无竹环境为DeeveyⅢ型。大密度华西箭竹环境中岷江冷杉小幼苗叶重比显著增大,异速生长显著增高。过于密集的华西箭竹严重抑制了岷江冷杉幼苗的定居,而小密度华西箭竹的存在对岷江冷杉的更新并非完全不利。 | 李媛 陶建平 王永健 余小红 席一 | 2007 | 生态学报2007，27，3： | 12 |
| 13 | 乌兰布和沙漠天然梭梭种群径级结构及种群动态分析显示文摘以乌兰布和沙漠天然梭梭种群调查数据和材料为基础,编制特定时间静态生命表,绘制存活曲线、死亡率曲线、期望寿命曲线和亏损度曲线,并用4个生存函数值(生存率、积累死亡率、死亡密度和危险率)进一步分析说明梭梭种群数量动态变化.结果表明:梭梭径级结构属于正金字塔增长型;存活曲线为Deevey-Ⅲ型凹曲线,结合生存函数曲线,能充分说明乌兰布和沙漠梭梭种群数量结构和动态变化,表现为前期增长、中期稳定、后期衰退的特点;幼龄期Ⅰ、Ⅱ径级和衰亡期Ⅺ径级的梭梭种群死亡概率和死亡速率都较高,第Ⅴ~Ⅶ径级梭梭种群生存质量较好,生命活动达到旺盛期,属于成年旺盛梭梭种群. | 孙利鹏 王继和 王辉 马全林 张德奎 袁宏波 靳虎甲 | 2012 | 甘肃农业大学学报2012，47，2： | 11 |
| 14 | 新疆山地针叶林的群落结构及其影响因素显示文摘通过对阿尔泰山、天山北坡、天山南坡和昆仑山11个点120个针叶林样方的调查,研究了新疆山地针叶林群落结构的分布格局及其影响因素。结果表明:天山北坡针叶林树高、胸径、总胸高断面积以及蓄积量最高,其次是阿尔泰山,而天山南坡和昆仑山较低;4个地区的立木密度无显著差异。在不同森林类型中,昆仑柏类林的胸径、树高、总胸高断面积以及蓄积量都低于其他类型。新疆山地针叶林的平均树高、最大树高、平均胸径和总胸高断面积随海拔升高显著下降,随年降水的升高显著升高,随年平均气温的升高显著下降。新疆针叶林群落结构主要受年降水、坡向和湿润度的影响。 | 李利平 刘怿宁 唐志尧 郭兆迪 方精云 | 2011 | 干旱区研究2011，28，1： | 7 |
| 15 | 茂兰喀斯特森林梓叶槭种群结构与数量动态显示文摘梓叶槭是中国特有的珍稀濒危树种,国家二级保护植物,为了明确梓叶槭种群的结构特征及其种群生存现状,该研究在黔、桂交界处的茂兰国家级喀斯特森林自然保护区选取典型森林群落,应用每木调查法从梓叶槭高度(H)、径级结构、静态生命表、存活曲线和寿命期望等方面分析梓叶槭种群结构及其数量动态规律,为退化喀斯特森林生态系统的恢复重建提供理论依据。结果表明:(1)茂兰喀斯特森林中梓叶槭在群落中的重要值较低[槽谷(0.255),漏斗(0.243),坡地(0.188)]为非优势种。(2)梓叶槭种群主要分布在槽谷森林、漏斗森林和坡地森林等3种不同地形部位的群落类型中,在槽谷森林中分布数量最多,其次是漏斗森林,坡地森林中长势较差且数量最少。(3)梓叶槭在不同生境均严重缺乏Ⅰ径级[胸径(DBH)<2.5cm,H <33cm]个体,但Ⅱ径级(DBH <2.5cm,H=33cm)个体占较大的比例,中、大径个体较少,表现为稳定型种群。(4)不同生境梓叶槭种群存活数(除Ⅰ径级)随着径级增加而降低,死亡率(qx)和致死力(Kx)曲线大致呈上升趋势,生命期望单调下降,且Ⅰ径级在不同生境的死亡率均为负数,说明其幼苗严重不足,存活曲线趋于DeeveyⅡ型。研究认为,茂兰喀斯特森林中梓叶槭种群幼苗在发育过程中死亡率较高,而且受到的种间竞争较为激烈,加之茂兰喀斯特生境的严酷性和土壤营养空间缺乏,造成梓叶槭生长速度缓慢,故梓叶槭种群的衰退与严酷的喀斯特生境、人为干扰有关。 | 吴邦利 龙翠玲 秦随涛 | 2018 | 西北植物学报2018，38，10： | 7 |
| 16 | 王朗自然保护区岷江冷杉林(Abies faxoniana)更新及其种群结构分析显示文摘岷江冷杉(Abies faxoniana)林是四川王朗自然保护区主要群落类型,本文选择典型的亚高山针叶原始林设置标准样地,对其幼苗幼树查数轮生枝、大树钻取树轮样芯确定个体年龄,分别建立苗高—年龄、胸径—年龄的回归方程得到整个种群的年龄结构,通过编制生命表对其进行生存分析。结果表明,岷江冷杉存活曲线属于Deevey-Ⅲ型,在30 a之前经历了一次死亡高峰,幼苗个体丰富,但死亡率高。利用回归方程推算出冷杉幼苗年更新量同近20余年的气象因子进行相关分析发现,热量条件是影响该区岷江冷杉更新的主导因子,且生长期的温度有利于冷杉更新。年降水过高,日照时数过长不利于冷杉幼苗更新。 | 谭留夷 赵志江 康东伟 康文 李俊清 | 2011 | 四川林业科技2011，32，1： | 6 |
| 17 | 福建三明栲树种群结构研究显示文摘为了研究福建省三明市将乐林场栲树种群的动态及数量特征,以种群生命表及生存分析理论为基础,采用空间代替时间法及分段匀滑技术,编制栲树种群阳坡、阴坡及总体静态生命表,分别绘制生存率函数(S_x)、累积死亡率函数(F_x)、死亡密度函数(f_x)和危险率函数(j_x)4个函数曲线,分析种群数量特征;运用谱分析方法,分析栲树种群数量的动态变化。结果表明:栲树种群结构表现为增长型,即幼龄林株数较多,成过熟林株数较少;栲树种群阳坡、阴坡及林分总体的存活曲线均为DeeveyⅡ型;种群生存分析表明,栲树种群阳坡、阴坡及林分总体的生存率呈单调下降趋势,累计死亡率呈单调上升趋势,阳坡和总体的死亡密度函数曲线与危险率函数曲线分别在Ⅴ级和Ⅵ级达到最大值,阴坡两者都在Ⅵ级达到最大值;种群谱分析结果揭示出栲树种群主要受基波影响,在ⅩⅢ级时,还存在着小周期波动,与栲树进入生理衰退期有关。 | 左政 郑小贤 | 2016 | 西北林学院学报2016，31，1： | 6 |
| 18 | 特有植物厚壳红瘤果茶自然种群生命表及生存力分析显示文摘为揭示贵州省特有种厚壳红瘤果茶(Camellia rubituberculata)种群结构与分布格局特征,基于模式产地及集中分布区野外踏查资料,选取天然种群集中分布的地段,采用相邻格子法设置典型群落样地,对比分析不同干扰生境下厚壳红瘤果茶自然种群的胸径结构特征,制定静态生命表并对生存力进行分析。结果表明,兴仁县和晴隆县厚壳红瘤果茶萌生、实生种群数量整体上均呈现随着径级结构增大逐渐减小;兴仁县种群以实生种群为主(87.4%),而萌生种群在晴隆县分布地占据重要比重(45.5%);XRM、QLM、XRT种群呈增长型,而XRS、QLS、QLT为衰退型种群。除QLS种群存活曲线呈Deevey-Ⅲ型外,其余植株种群存活曲线均呈Deevey-Ⅱ型;各种群存活曲线类型方程检验解释量为XRS>QLS>XRM>QLM;XRM、QLS种群死亡率和亏损率均呈现逐渐降低趋势,且降低速率表现为XRM>QLS;QLM、XRS种群死亡率和亏损率均呈现逐渐升高趋势,且升高速率表现为QLM>XRS。种群的生存率总体上逐渐下降,随后保持平稳趋势,不同干扰强度与起源的下降速率及平稳点有所不同。其中,XRM种群到Ⅴ龄级时、QLS种群到达Ⅵ龄级时、晴隆县萌生种群到达Ⅸ龄级时基本达到平稳,而兴仁县实生种群并无明显的平稳点;种群累积死亡率[F(t)]与种群生存率[S(i)]相反。各种群的平均死亡密度率[f(t)]呈现QLM(0.090)>XRS(0.089)>QLS(0.084)>XRM(0.078),而平均危险率[λ(t)]则呈现QLS(0.372)>XRM(0.335)>QLM(0.323)>XRS(0.265)。 | 袁丛军 杨冰 戴晓勇 王进 杨成华 | 2016 | 江苏农业科学2016，44，5： | 5 |
| 19 | 基于3S技术的天山历史云杉林空间分布的提取显示文摘运用遥感手段结合历史时期遥感影像数据,以天山云杉(Picea schrenkiana var. tianschanica)林生境特征为固定因子,结合植被指数分析、地形因子分析、主成分分析及面向对象的决策树分类的方法提取历史时期天山云杉林的空间分布信息,从而为历史资料缺失情境下的天然林资源保护工程实施效益评价提供支持。研究表明:①将天山云杉林的年龄特征作为固定因子,以现状年高空间分辨率遥感影像及森林资源二类调查数据作为本底资料,在面向对象分类方法支持下可以很好的从历史时期的遥感影像中提取出天山云杉林的历史空间分布信息,提取精度可达93. 3%;②在植被指数因子中,NDVI对天山云杉林指示性最好,并确定用于天山云杉林提取的最佳NDVI值域为[0. 35,0. 8];③地形因子及主成分分析方法可以大大压缩影像的冗余信息,在提升云杉林信息提取的精度的同时提高运行速度。从整体来看,利用历史时期遥感影像并结合天山云杉林的生境特征,可以很好的提取出历史时期云杉林空间分布信息,从而为资料缺失情境下的森林资源管理措施制定及应对气候变化提供数据支持。 | 邢菲 李虎 李建贵 张乃明 刘玉锋 陈冬花 | 2019 | 干旱区研究2019，36，2： | 4 |
| 20 | 北京密云水库集水区刺槐种群生活史特征显示文摘该文以种群生命表及生存分析理论为基础,在对密云地区进行调查的基础上,编制刺槐种群静态生命表,绘制了刺槐的存活曲线、死亡率曲线、亏损率曲线、死亡密度函数曲线、积累死亡函数曲线和危险率函数曲线,分析种群生命过程,研究了北京密云地区刺槐人工林刺槐种群动态和数量特征。结果表明,刺槐存活曲线趋于Deevey--Ⅰ型,并应用谱分析方法研究了刺槐种群动态,在刺槐种群更新过程中存在着明显的周期性;刺槐种群在群落中占优势地位。 | 刘彦 余新晓 岳永杰 牛丽丽 王小平 秦永胜 陈俊崎 | 2008 | 北京林业大学学报2008，30，S2： | 2 |
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