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| 1 | 近5年美国FDA批准上市的含氟药物研究进展显示文摘将氟原子引入药物分子中是药物改性的重要策略之一,有助于改善其物理化学特性。随着对氟化学、含氟基团的研究进展,含氟药物在临床治疗药物中占有相当的比重。概述近年来美国FDA批准上市的含氟药物的最新研究成果。 | 刘栓栓 王晶 许斌 王德才 | 2016 | 药学进展2016，40，10： | 9 |
| 2 | 分子内直接引入含氟基团以及^(18)F-标记方法研究进展显示文摘含氟基团拥有强吸电子性和高亲脂性,有机分子适当地引入含氟基团可以改善其原有的功能.因此,向分子内引入含氟基团的方法成为了当前的研究热点.由于三氟甲硫基拥有突出的性能,其引入方法成为主要研究热点之一,三氟甲硒基、三氟甲氧基以及三氟乙氧基的引入方法也受到了科研人员的关注.^(18)F拥有几乎理想的原子核性能,是临床成像使用最广泛的正电子发射断层显像(PET)放射性核素.因此,新型[^(18)F]放射性示踪剂的研发成为很多科研人员的研究方向.研发新型[^(18)F]放射性示踪剂的关键在于用^(18)F对生物分子进行标记.介绍了最近报道的向分子内直接引入CF_3X(X=S,Se,O,CH_2O)基团的新方法以及一些^(18)F-标记方法的研究成果.此外,总结了一些该领域值得关注的研究方向. | 李恭铭 孙德群 | 2016 | 有机化学2016，36，8： | 3 |
| 3 | 卡格列净关键中间体合成研究显示文摘以对氟溴苯和2-溴噻吩为原料合成2-(4-氟苯基)噻吩(2)时,反应时间8 h,反应温度20℃时收率最高;以2和2-甲基-5-溴苯甲酸为原料合成5-溴-2-甲基苯基-2-(4-氟苯基)噻吩甲酮(4)时,反应温度20℃,反应时间10 h时收率最高;以4为原料合成2-(5-溴-2-甲基苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩(1)时,反应温度100℃,锌粉用量为3倍物质的量时收率最高. | 钟铮 王娅平 冯卫生 | 2016 | 河南科学2016，34，8： | 1 |
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