| 2 | 免疫抑制曲霉感染大鼠髓样细胞表达触发受体-1、T细胞特异性转录因子、脱中胚蛋白表达的研究显示文摘目的 通过观察免疫抑制曲霉感染大鼠血浆和支气管肺泡灌洗液(BALF)中髓样细胞表达触发受体-1(TREM-1)、T细胞特异性转录因子(T-bet)、脱中胚蛋白(Eomes)水平,探讨其在免疫抑制曲霉感染大鼠淋巴细胞调控分化中的作用和意义.方法 将大鼠分为4组,健康对照组(免疫正常+无曲霉接种)、侵袭性肺曲霉感染(IPA)组(免疫正常+曲霉接种)、环磷酰胺(CTX)组(CTX+无曲霉接种)、CTX+ IPA组(免疫抑制+曲霉接种).建立免疫抑制IPA大鼠模型后处死取血、BALF和肺组织.采用ELISA法检测sTREM-1、T-bet、Eomes水平,肺组织标本进行病理切片PAS染色和组织匀浆培养.结果 IPA组、CTX+ IPA组大鼠曲霉感染后肺组织病理表现:肺组织急性炎性细胞浸润、肺间质充血,肺泡结构破坏,部分肺泡内可见曲霉菌丝,提示建模成功.与健康对照组比,IPA组和CTX +IPA组24 h、48 h血浆sTREM-1[IPA组(146.77±10.41) ng/L,CTX +IPA组24 h (226.00±11.88) ng/L,CTX +IPA组48 h(200.77±10.63)ng/L,健康对照组(110.50±7.70)ng/L]和T-bet水平[IPA组(561.17 ±7.23)μg/L,CTX +IPA组24 h(647.00±33.03) μg/L,CTX+ IPA组48 h(619.23±87.44) μg/L,健康对照组(340.03±26.32)μg/L]升高(P<0.05),Eomes水平[IPA组(7.96±0.65) ng/L,CTX +IPA组24 h(3.97±0.35)ng/L,CTX +IPA组48 h(4.00±0.74)ng/L,健康对照组(8.38±0.51) ng/L]降低(P<0.001);与CTX +IPA组24 h、48 h比,72 h、96 h血浆sTREM-1(106.67±7.64) ng/L,(133.27±32.79) ng/L]和T-bet[(299.64±63.07)μg/L, (398.02±109.22) μg/L]水平降低(P<0.001),Eomes水平[(8.38±0.54) ng/L,(8.40±0.70) ng/L]升高(P<0.001).与健康对照组比,CTX +IPA组BALF中sTREM-1水平持续较高(P<0.05).相关性分析显示,大鼠血浆sTREM-1与T-bet呈正相关(r=0.91,P<0.001),与Eomes呈负相关(r=-0.788,P<0.001).结论 免疫抑制曲霉感染大鼠血浆sTREM-1水平与T-bet和Eomes变化密切相关,提示TREM-1可能参与真菌感染淋巴细胞调控分化. | 崔娜 苏龙翔 肖盟 杨飞 刘大为 | 2016 | 中华内科杂志2016，55，1： | 2 |
| 3 | 侵袭性肺曲霉病的危险因素分析显示文摘目的分析侵袭性肺曲霉病发生的危险因素,为临床早期鉴别侵袭性肺曲霉病提供理论依据。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2016年8月30日至2017年12月30日收治的100例侵袭性肺曲霉病患者,按1∶1配对原则,选取100例同病区且表现为发热或呼吸道症状的非侵袭性肺曲霉病患者作为对照组。分析患者临床资料、合并疾病、实验室检查,分析侵袭性肺曲霉病的危险因素。结果血沉、C-反应蛋白(CRP)、合并慢性阻塞性肺病、长期使用抗生素和免疫抑制剂、粒细胞缺乏症是侵袭性肺曲霉病的危险因素(P <0. 05)。多因素回归分析显示,高CRP(OR:2. 212,95%CI:1. 251~6. 314)、合并慢性阻塞性肺病(OR:1. 126,95%CI:1. 014~2. 861)、粒细胞缺乏症(OR:2. 101,95%CI:1. 251~5. 714)、长期使用免疫抑制剂(OR:3. 614,95%CI:1. 871~6. 987)是侵袭性肺曲霉病的独立危险因素(P <0. 05)。结论高CRP、合并慢性阻塞性肺病、粒细胞缺乏症及长期使用免疫抑制剂患者易发生侵袭性肺曲霉病,应引起临床重视。 | 任园园 许爱国 | 2018 | 河南医学研究2018，27，23： | 1 |
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