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| 1 | 大气SO_2和NO_2污染及植物的抗性和净化能力研究进展显示文摘SO_2和NO_2为我国大气污染主要污染物,城市森林对SO_2和NO_2具有一定的抵抗能力和吸收净化能力,利用城市森林对大气污染进行修复具有良好的应用前景。文章概述了我国SO_2和NO_2气体污染的状况,总结了污染物进入植物体的过程及其损伤机理,并从植物抗性和吸附净化能力两方面总结了城市景观树种与SO_2和NO_2气体污染的关系研究,并基于研究结论提出今后研究可能发展方向,如SO_2、NO_2与悬浮颗粒物等复合污染对城市树种生长的影响、树种抗性和吸附能力综合研究等。 | 陈伟光 黄芳芳 温小莹 张卫强 黄钰辉 甘先华 | 2017 | 林业与环境科学2017，33，4： | 11 |
| 2 | 哈尔滨市12种常见树木的滞尘能力比较显示文摘选取糖槭、色木槭等12种哈尔滨市常见树木,对其单位面积滞尘量、单叶滞尘量和叶片质膜透性、可溶性糖含量、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸(Pro)含量进行测定。结果表明,不同树木间的滞尘量存在较大差异,选择不同滞尘量计量单位,树木滞尘量排序会相应发生变化;不同树木在自然界中蒙尘后,叶片质膜透性、可溶性糖含量、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸(Pro)含量均出现不同程度的上升,上升幅度因树木种类不同而存在较大差异,其中叶片质膜透性增长率与丙二醛(MDA)含量增长率之间存在显著的线性相关关系,通过隶属函数法综合4个生理指标,得到抗性排序为毛樱桃>榆叶梅>水曲柳>色木槭>暴马丁香>花楸>丁香>山荆子>糖槭>水蜡>榆树>核桃楸;毛樱桃、花楸、丁香单位叶面积滞尘量、单叶滞尘量相对较大,抗性较强,可作为哈尔滨市抗尘的优良树木。 | 黄靖懿 黄泽 刘慧婧 车代弟 | 2017 | 江苏农业科学2017，45，8： | 10 |
| 3 | 植物对二氧化硫胁迫反应与应答机制研究进展显示文摘从SO_2对植物的胁迫机理和植物对SO_2的抗性反应两个方面进行综述。就国内外SO_2熏气装置和检测手段进行了简要说明,对SO_2的胁迫机理、植物受胁迫后的症状学表现和生理学反应以及植物对SO_2应答机制进行了充分论证。详述了SO_2对植物伤害的症状学表现及植物受害程度的影响因素,分析了SO_2胁迫对植物气孔、光合作用、叶绿素和细胞膜通透性的影响,从离子学说和自由基学说两个方面总结了SO_2胁迫植物的机理,并从渗透调节物质和酶保护系统两个方面解释了植物对SO_2的应答机制。最后,指出SO_2胁迫需要进一步研究的问题和方向,并对利用分子生物学手段研究SO_2的前景作了展望。 | 高登涛 李秋利 魏志峰 王志强 贺保国 司鹏 | 2016 | 广东农业科学2016，43，11： | 7 |
| 4 | 辽西北部主要绿化树种对粉尘污染的生理响应研究显示文摘为探究乡土和外来树种对城市不同污染环境的适应性,选取阜新市工业区、道路、矿区和公园绿地共有的10种树种作为研究对象,采用洗脱法测定了各树种单位叶面积滞尘量,并测定了叶片滞尘前后生理指标的变化,探讨不同种树叶片滞尘效应,以及叶片滞尘后对植物生理活动的影响。结果表明:(1)在4个功能区的不同树种单位叶面积滞尘量均不同,其中新疆杨单位叶面积滞尘量都较高、均值为1.45 g/m^2,银杏单位叶面积滞尘量都较低、均值仅有0.92 g/m^2。(2)叶片滞尘之后生理指标分析显示,叶片SPAD值呈显著下降趋势,渗透调节物质(脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖)含量和细胞膜透性(MDA、Rec)均呈上升趋势,而抗氧化酶活性(SOD和POD)呈下降趋势但下降率不明显。(3)银杏和五角枫滞尘量与各生理指标之间有显著相关关系,更适合从生理方面检测城市粉尘污染环境指示物。(4)4个功能区不同树种滞尘能力与抗尘能力聚类分析显示,新疆杨、紫丁香、山皂荚和臭椿的滞尘能力和抗尘能力均较强;阜新市外来树种新疆杨、紫叶李、臭椿等的滞尘和抗尘能力均与乡土树种相当。研究认为,在长期粉尘污染胁迫下,各绿化树种可能通过提高渗透调节物质含量和抗氧化酶的活性等来缓解粉尘污染的伤害,外来树种与乡土树种同样在各污染环境中表现出较强的适应能力;在不造成生物入侵危害的前提下应该积极引进能够有效滞尘和治沙防风的外来树种。 | 淑敏 敖敦格日乐 胡和珠拉 李慧芳 王东丽 连昭 | 2020 | 西北植物学报2020，40，10： | 5 |
| 5 | 巨桉和天竺桂幼树对不同浓度SO_2的光合生理响应显示文摘二氧化硫是大气主要污染物之一,可对植物的关键生理过程光合作用产生重要影响。利用密闭环境控制室熏气处理,研究不同浓度(自然状态下浓度、0.5mg·L-1、1.5mg·L-1、3.0mg·L-1)SO2对盆栽巨桉和天竺桂幼树叶绿素含量、光响应曲线、光合特征参数、光合日变化及硫含量的影响。结果表明:(1)SO2胁迫显著减少了巨桉叶绿素a、b含量,且叶绿素a/b值显著降低,而天竺桂在SO2胁迫下叶绿素a、b含量显著增加,叶绿素a/b值无显著影响。(2)SO2胁迫显著抑制了两树种的净光合速率(Pn);在SO2胁迫下巨桉气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)和蒸腾速率(Tr)显著上升,而天竺桂的Gs和Tr显著被SO2抑制,Ci随SO2浓度的增加先升高后降低。(3)巨桉表观量子效率(AQY)、暗呼吸速率(Rd)、光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)及天竺桂Rd和LCP均随着SO2浓度的增加而先升高后降低,而天竺桂的AQY和LSP逐渐降低。(4)一天中,SO2胁迫显著提高了巨桉Pn、Gs和Tr,而对天竺桂Pn无显著影响,较低浓度SO2胁迫显著促进了天竺桂Gs和Tr,高浓度SO2胁迫则显著抑制其Gs和Tr;SO2胁迫显著抑制了两种植物的Ci。(5)SO2胁迫下,巨桉和天竺桂幼树叶片硫含量均显著增加。研究认为,巨桉对较低浓度的SO2胁迫有一定的适应能力,但对高浓度SO2胁迫的抗性不如天竺桂强,这可能与二者不同的叶片形态及生理特性有关。 | 彭勇 陈刚 涂利华 胡庭兴 胡红玲 | 2014 | 西北植物学报2014，34，1： | 4 |
| 6 | 四川慈竹生理生化指标对SO_2胁迫的响应显示文摘【目的】研究SO_2胁迫下四川慈竹(Neosinocalamus affinis)的抗性及净化能力。【方法】通过人工模拟熏气法研究SO_2胁迫下慈竹叶片形态和生理生化指标变化,SO_2处理设置为CK(自然状态,低于3 mg/m^3 SO_2)、S1(30 mg/m^3 SO_2)、S2(60 mg/m^3 SO_2)。【结果】(1)慈竹叶片的叶脉在初期表现为点状伤斑而在后期为条状伤斑,受害程度表现为S2>S1>CK,且SO_2浓度越高受害症状出现越早,受害程度越大;(2)SO_2胁迫在时间上的持续和浓度上的增加,导致了慈竹叶绿素总量的增加;(3)SO_2胁迫30 d后导致了慈竹净光合速率、气孔导度、蒸腾速率升高,且在S1时达到峰值,但在S2处下降;慈竹胞间CO_2浓度随SO_2浓度升高而降低;(4)慈竹叶的丙二醛、可溶性糖、脯氨酸(0~20 d)、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、叶片硫含量均随SO_2胁迫持续和浓度升高而升高,其中在30 d时,SO_2处理下慈竹脯氨酸含量明显低于初始值和CK。【结论】慈竹能通过调节自身保护机制来应对低浓度SO_2的逆境胁迫并维持正常生长,该结果可为城市SO_2污染(雾霾、汽车尾气等)治理和城市园林绿化提供基础数据与理论依据。 | 王丽华 高景 刘尉 李西 | 2017 | 四川农业大学学报2017，35，4： | 2 |
| 7 | 毛白杨受大气SO_2-Pb复合污染胁迫抗逆性分析研究显示文摘植物对大气SO_2-Pb复合污染具有一定抗性,揭示其抗性机理机制对大气污染的植物生态修复具有重要意义。文章分别对大气SO_2-Pb复合污染区和非污染区的毛白杨进行现场采样,通过对其叶片相关生理指标变化进行T检验分析,探索毛白杨对大气SO_2-Pb复合污染的响应机制,揭示毛白杨对SO_2-Pb复合污染抗逆性强的原因,进一步从细胞水平反映毛白杨对大气SO_2-Pb复合污染抗性机理机制。结果表明:大气SO_2-Pb复合污染胁迫条件下,毛白杨叶片中可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、POD活性、MDA含量及O-2产生速率较非污染区差异不显著(P值>0.05),说明毛白杨通过体内代谢调节机制降低了大气SO_2-Pb复合污染对其细胞的损伤程度,毛白杨对大气SO_2-Pb复合污染抗性较强;APX活性及游离氨基酸含量较非污染区差异显著(P值<0.05),表明大气SO_2-Pb复合污染胁迫下毛白杨叶片细胞基质内游离氨基酸含量增加,平衡细胞渗透压,维持细胞稳定,但抑制了APX活性,促使其他抗氧化机制开启;叶绿素含量较非污染区差异极显著(P值<0.01),说明大气SO_2-Pb复合污染胁迫会使毛白杨叶片叶绿素含量下降,影响其叶片光合作用。 | 鲁敏 王恩怡 李科科 郭天佑 贺中翼 高鹏 | 2016 | 山东建筑大学学报2016，31，3： | 1 |
| 8 | SO_2胁迫对寒地园林植物结构的影响显示文摘本研究以24种寒地园林植物为试材,采用气室熏气法对寒地园林植物的结构进行了综合研究,分析含硫量变化与微观结构、形态之间的关系,旨在发掘形态、结构之间的内在关联。结果表明,旱柳、银中杨对SO_2吸收能力最强;植物叶片的宏观形态受损程度与栅栏组织的增厚、栅栏组织与海绵组织的比值呈正相关趋势。 | 佟斌 宋玉玲 宫伟 孙波 | 2017 | 国土与自然资源研究2017，，3： | 0 |
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