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| 1 | 珙桐MYB转录因子DiMYB1基因的克隆及表达分析显示文摘根据珙桐转录组测序结果,筛选到一个与原花青素合成相关的基因,通过克隆该基因片段并进行序列分析确定该基因编码一个珙桐MYB转录因子,将其命名为DiMYB1(GenBank登录号KR996175)。该基因开放阅读框全长为924 bp,编码产物包含307个氨基酸。对其编码产物的基本理化性质、亲水性和疏水性、保守结构域、亚细胞定位等方面进行了生物信息学分析和预测。对DiMYB1基因编码产物的氨基酸序列进行聚类分析表明,其与拟南芥MYB123转录因子的同源性最高。应用qRT-PCR分析该基因的表达模式发现,DiMYB1基因在珙桐紫色幼叶中的表达量最高,其次是雄蕊,在芽、茎、成熟叶片、苞片、果肉和种子中只有微量表达。另外,DiMYB1基因的表达量在珙桐败育种子中显著高于正常种子,且在中期败育种子中表达量达到最高。构建原核表达载体pET-28a(+)-DiMYB1,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达。本研究通过对DiMYB1基因进行克隆与表达分析,为探索该基因在珙桐逆境胁迫、花青素合成和种子发育过程中的调控功能奠定基础。 | 戴鹏辉 任锐 曹福祥 刘志明 李萌 | 2016 | 植物生理学报2016，52，8： | 11 |
| 2 | Interactions of OsMADS1 with Floral Homeotic Genes in Rice Flower Development显示文摘在繁殖开发期间,米饭植物开发决定最后的谷物收益的唯一的花器官。OsMADS1,象 SEPALLATA 一样疯盒子的基因之一,被解开了玩关键角色 inrice 花的机关身份说明和花的分裂组织确定性。然而,在调整花开发与另外的花的 homeotic 基因位于 OsMADS1 的相互作用下面的分子的机制 remainslargely 逃犯。在这个工作,我们在他们的蛋白质之中与物理相互作用一起与 B- , C- ,和 D 班基因学习了 OsMADS1 的基因相互作用。我们证明在 OsMADS1 和 OsMADS3 之间的物理、基因的相互作用为花的分裂组织活动维护和机关身份说明是必要的;当 OsMADS1 身体上并且遗传上在调整花的分裂组织确定性和 suppressingspikelet 分裂组织回复与 OsMADS58 交往时。我们提供了重要基因证据在花开发期间支持二米饭 C 班基因(OsMADS3 和 OsMADS58 ) 的 neofunctionalization。基因表示介绍和量的 RT-PCR 分析进一步表明 OsMADS1 影响涉及发信号的花的身份和荷尔蒙的许多基因的表达式,并且染色质 immunoprecipitation (芯片)-PCR 试金进一步证明 OsMADS17 是 OsMADS1 的直接目标基因。一起拿,这些结果表明 OsMADS1 在指定米饭有多样化的规章的功能花的机关和分裂组织身份,可能通过它和不同花的 homeotic 管理者的基因、物理的相互作用。 | Yun Hu Wanqi Liang Changsong Yin Xuelian Yang Baozhe Ping Anxue Li Ru Jia Mingjiao Chen Zhijing Luo Qiang Cai Xiangxiang Zhao Dabing Zhang Zheng Yuan | 2015 | Molecular Plant2015，8，9： | 10 |
| 3 | 玉米产量相关性状定位和Meta-QTL整合显示文摘以自交系PHB47为轮回亲本,美国GEM种质YUCATAN TOL389 ICA为供体,构建包含115个株系的BC3F4群体为材料,利用玉米56K SNP芯片鉴定基因型,采用基于似然比测验的逐步回归分析法,对产量相关性状进行QTL定位分析。共获得7个穗粒数、穗长、粒宽、株高和穗位高加性QTL,解释3.72%~21.90%的表型变异;5个控制单穗重、百粒重、穗长和株高的显性QTL,表型变异解释率为8.40%~21.90%。同时,利用Meta-QTL分析方法,对2005-2018年已发表的不同环境条件下产量相关性状QTL的定位结果进行了整合分析。在正常田间管理条件和营养胁迫条件分别获得37个和16个MQTL。本研究中穗位高加性位点AX-116871591位于MQTL16区段内,并且与MQTLNP7位置相近,该区段内包含生长素/脱落酸转录因子IAA5。穗粒数加性位点AX-86281411,粒宽加性位点AX-86267702和株高显性位点AX-116875920均位于MQTLNP9区段内,该区段内包含NAC转录因子NACTF36。NAC转录因子、MYB转录因子和SOD基因均存在于两个环境条件MQTL区段内。 | 马娟 王浩 王利锋 曹言勇 李晶晶 Thomas Lubberstedt 王丽艳 李会勇 | 2019 | 植物遗传资源学报2019，20，1： | 9 |
| 4 | Plant Mediator complex and its critical functions in transcription regulation显示文摘The Mediator complex is an important component of the eukaryotic transcriptional machinery. As an essential link between transcription factors and RNA polymerase II,the Mediator complex transduces diverse signals to genes involved in different pathways. The plant Mediator complex was recently purified and comprises conserved and specific subunits. It functions in concert with transcription factors to modulate various responses. In this review,we summarize the recent advances in understanding the plant Mediator complex and its diverse roles in plant growth,development,defense,non-coding RNA production,response to abiotic stresses,flowering,genomic stability and metabolic homeostasis. In addition,the transcription factors interacting with the Mediator complex are also highlighted. | Yan Yang Ling Li Li-Jia Qu | 2016 | Journal of Integrative Plant Biology2016，58，2： | 7 |
| 5 | Identification of Arabidopsis MYB56 as a Nove Substrate for CRL3BPM E3 Ligases显示文摘蛋白质的控制稳定性是高度有效的机制在生活房间指导多样的过程。一 ? 为蛋白质稳定性的关键规章的系统被 ubiquitin proteasome 小径给,它使用 E3 ligases 为降级标记特定的蛋白质。在这个工作,当 CULLIN3 (CUL3 ) 的一个新奇目标基于 E3 ligase, MYB56 被识别。它的稳定性取决于 MATH-BTB/POZ (BPM ) 蛋白质的存在,它作为底层适配器工作到 E3 ligase。基因研究显示了 MYB56 是 ? 一 ? flowering 的否定管理者,当 BPM 断然影响这个发展程序时。在 BPM 和 MYB56 之间的相互作用发生在 FLOWERING 的倡导者地点 T (英尺) ,在在 Arabidopsis 开始 flowering 的一个关键管理者,和在 MYB56 的不稳定性的结果。总的来说,工作作为 BPM 蛋白质的底层建立 MYB 抄写因素,并且在参予在工厂控制 flowering 时间的部件上提供新奇信息。 | Liyuan Chen Anne Bernhardt JooHyun Lee Hanjo Hellmann | 2015 | Molecular Plant2015，8，2： | 6 |
| 6 | 耐盐碱基因OsMYB56转化水稻的研究显示文摘MYB转录因子参与植物对外界逆境胁迫反应的调控,为提高水稻的耐盐性,本研究对水稻OsMYB56基因进行了生物信息学分析,利用RT-PCR技术克隆了水稻耐盐碱基因OsMYB56,构建了植物表达载体pCAMBIA3300-Os MYB56,并通过农杆菌介导法将OsMYB56基因导入水稻中,以进一步研究其功能。对转化植株进行PCR、RT-PCR、Southern杂交及Bar蛋白试纸条检测,证明OsMYB56基因已整合到水稻基因组中。本研究所获得的转基因水稻材料对水稻耐盐碱育种具有重要的意义。 | 王晓雪 邢飞 杨峰 王伦 于志晶 蔡勤安 尚丽霞 马建 马瑞 | 2016 | 东北农业科学2016，41，3： | 2 |
| 7 | 甘蔗MYB转录因子基因ScMYB52-1的克隆及表达特性分析显示文摘MYB转录因子家族成员广泛参与植物的各种生物学过程,在调控植物适应非生物逆境过程中起关键作用。为分离甘蔗(Saccharum spp.)逆境响应MYB基因并研究其功能,本文应用3’RACE的方法,从甘蔗品种ROC22中克隆到一个R2R3-MYB转录因子基因,命名为ScMYB52-1。生物信息学分析表明,该基因cDNA序列长度为1072bp,开放阅读框(ORF)长度为696 bp,5’非翻译区长54 bp,3’非翻译区长322 bp。该ORF编码231个氨基酸,推导蛋白的分子量为26.65 kDa,含有2个串联的MYB结构域。ScMYB52-1推导蛋白与模式植物拟南芥中的MYB家族蛋白的进化树聚类分析结果表明,ScMYB52-1蛋白与AtMYB52和AtMYB54的亲缘关系较近;进一步的多序列比对分析结果表明,上述三者蛋白质N端的MYB结构域序列高度一致,且三者的预测蛋白质三级结构类似,表明它们可能具有类似的功能。实时荧光定量PCR结果显示,ScMYB52-1在甘蔗组培苗的根中对PEG处理总体上不敏感,在叶中仅在3 h时短暂上调;ScMYB52-1在叶中受外源ABA和NaCl胁迫的诱导,在处理0.5h均迅速上调表达,表达量分别为对照的3.35倍和2.75倍,并在处理期维持高于对照的水平;在根中受外源ABA和NaCl胁迫的抑制,在处理0.5h时就开始下调表达,在处理24 h时表达量分别下调为对照的12%和40%,并在处理周期内总体上维持低于对照的水平。亚细胞定位分析表明,ScMYB52-1-GFP重组蛋白定位在烟草叶肉细胞的细胞核中。酵母双杂交自激活活性鉴定结果表明,ScMYB52-1蛋白无自激活活性。以上结果表明ScMYB52-1参与了甘蔗对高盐胁迫的应答,并可能受ABA信号通路的调控,在叶和根中存在差异的调控机制。本研究结果为进一步理解该基因在甘蔗非生物逆境适应过程中的功能及分子调控机制提供了初步的信息。 | 林泳许 于庆 冯美嫦 林嘉颖 赵明明 欧秋月 郭晋隆 黄国强 | 2022 | 热带作物学报2022，43，7： | 1 |
| 8 | ‘凤丹白’牡丹PoMYB1转录激活及表达特性分析显示文摘授粉受精是影响植物结实的关键生殖过程,MYB (v-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog)转录因子是参与调控此过程的重要转录因子家族之一。本研究以油用牡丹‘凤丹白’(Paeonia ostii‘Feng Dan Bai’)为实验材料,从已构建的雌蕊转录组数据库中获得与MYB基因同源性高的Unigene序列,通过cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技术分离得到完整编码序列,命名为PoMYB1 (GenBank No. MT360920)。该基因ORF长864 bp,编码287个氨基酸;蛋白分子式为C1434H2235N415O441S12,相对分子量为32.73 kD,等电点为7.01,脂肪系数68.99,不稳定系数48.18,属于不稳定蛋白。蛋白序列分析表明PoMYB1由高度保守且不完全重复的R2R3-MYB结构域构成,PoMYB1包含3个保守元件;系统进化分析表明PoMYB1与卵叶牡丹(P. qiui) PqMYB同源性最高,其次是杨梅(Morella rubra) MrMYB1,均属于S6亚组R2R3-MYB类型转录因子。利用qRT-PCR技术分析PoMYB1的表达特性,结果表明PoMYB1在萼片中的表达量最高,其次为叶片、花瓣,提示其在花和叶片发育过程中发挥着作用;其在授粉后24 h的雌蕊表达增量最大,授粉后48 h表达量达到最大值,推测其可能在双受精过程中发挥重要作用。构建包含PoMYB1 ORF区等3个不同缺失片段的酵母(Saccharomyces cerevisiae)重组载体,利用酵母单杂交技术验证PoMYB1的转录激活活性,结果表明,PoMYB1属于转录激活子,且转录调控域在C端。本研究为牡丹双受精过程的探究提供了理论依据,并为进一步研究牡丹PoMYB1转录调控机制提供了基础资料。 | 刘鹏 李伟 许壮壮 刘庆华 王奎玲 郝青 | 2020 | 农业生物技术学报2020，28，10： | 1 |
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