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| 1 | 纳米壳聚糖递送分子信标成像肺癌细胞的研究显示文摘目的采用纳米技术和分子信标(MB)技术,研究纳米壳聚糖(CS)作为miR-155 MB载体用于肺癌细胞成像的效果。方法设计并合成锁核酸修饰的miR-155 MB,采用自组装方法合成纳米壳聚糖分子信标复合物(CS-MB)并对其抗DNaseⅠ特性、粒径大小、zeta电位等理化性质进行检测。以CS作为载体转染miR-155 MB,激光共聚焦检测miR-155 MB对肺癌细胞中的miR-155的识别能力并进行成像,采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)进行进一步验证,以随机序列分子信标(RS MB)作为阴性对照。结果按照7:1的质量比合成的CS-MB,其包封率高,能抵抗DNaseⅠ的降解,粒径小,带正电荷,适合基因转染。CS转染miR-155 MB后可在肺癌细胞中看到较强的红色荧光,RS MB组未检测到荧光信号(P<0.05),且荧光信号强弱趋势与实时荧光定量PCR检测的miR-155表达趋势较一致。结论 CS可作为miR-155 MB载体检测肺癌细胞中miR-155的表达并进行肺癌细胞成像,为肺癌的诊断提供了新思路和新技术。 | 朱海振 俞婕 江飞龙 韩静 李雪涛 陈光朋 李杭 陈正堂 | 2016 | 解放军医学杂志2016，41，8： | 3 |
| 2 | 一种2-乙酰基吡嗪-罗丹明B衍生物的合成及其对Ni^(2+)的识别显示文摘分子光谱法具有灵敏度高、操作简单等优点,发展简便、快捷、对镍离子(Ni^(2+))具有高度选择性的探针具有非常重要的意义。本文以金属离子诱导罗丹明酰胺衍生物反应开环的策略,设计并合成了对Ni^(2+)检测具有单一选择性识别的紫外吸收探针。同时,该探针可对水溶液中的Ni^(2+)实现'裸眼'识别。此外,该探针对Ni^(2+)具有较高的灵敏度,其对水溶液中Ni^(2+)的检测限为0.5μmol/L,表明该探针可用于Ni^(2+)的检测分析。 | 黄齐 宋昊翰 王晓 庞兰芳 周艳梅 | 2017 | 应用化学2017，34，12： | 1 |
| 3 | 基于分子信标探针RT-qPCR快速检测坚果中的霉菌显示文摘霉菌污染是坚果质检不合格的主要原因,实现其快速检测对于坚果行业发展具有重要意义。曲霉属、青霉属和镰刀菌属是坚果霉菌污染的主要污染菌群,根据其内转录间隔区(ITS)基因序列设计引物及3对特异性分子信标探针,建立了一种同时检测坚果中曲霉属、青霉属和镰刀菌属的多重实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测方法。通过对qPCR反应体系进行优化,得到良好的扩增曲线和标准曲线,该方法的检出限分别为:曲霉属2.5×10^(-2)ng/mL(约741 CFU/g),青霉属8.7×10^(-3)ng/mL(约500 CFU/g),镰刀菌属5.6×10^(-3)ng/mL(约454 CFU/g)。本研究为坚果中霉菌的检测提供了一种快速准确的方法,相对于国标检测方法需要耗时7 d,本方法用于检测坚果中的霉菌,用时仅为3 d。 | 潘柯文 王周平 顾千辉 | 2023 | 分析试验室2023，42，1： | 0 |
| 4 | 禽呼肠孤病毒分子信标LAMP检测方法的建立显示文摘为了建立一种快速鉴别诊断禽呼肠孤病毒(avian reovirus, ARV)的分子信标环介导等温扩增(LAMP)检测方法,根据ARV S1基因序列的高保守区域设计1套LAMP引物,并取F1c和B1c之间的序列设计分子信标(在5′端标记Cy5荧光基团,3′端标记BHQ-3淬灭基团),通过实时浊度仪,并对反应体系和反应条件进行优化,试验结果通过多通道荧光成像仪进行观察,结果显示:ARV阳性样品在荧光成像仪下显示红色荧光,而其他几种病原样品无荧光显示,建立的ARV分子信标LAMP检测方法仅特异性扩增ARV,与其他几种禽类常见疾病无交叉反应;对ARV的最低检测值为10拷贝/μL;在对22份临床样品的检测中,结果与荧光定量PCR的检测结果一致,将阳性产物进行测序鉴定均为ARV阳性样品。研究建立的ARV分子信标LAMP检测方法,结果可视化,整个试验流程无需开盖,能有效避免气溶胶污染,真正做到了特异性强、灵敏性好、准确性高,可应用于ARV的临床检测。 | 任红玉 谢芝勋 华俊 王盛 万丽军 谢丽基 谢志勤 黄娇玲 张艳芳 曾婷婷 罗思思 | 2023 | 中国兽医学报2023，43，7： | 0 |
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