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| 1 | 白芨多糖对大鼠血小板聚集、凝血功能及TXB_2、6-keto-PGF_(1α)表达的影响显示文摘目的:观察白芨多糖对大鼠血小板聚集、凝血功能及血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平的影响,探讨白芨多糖的止血机制。方法:健康SD大鼠60只,随机分为正常对照组(生理盐水)、白芨多糖高剂量组(12 g/kg)、白芨多糖中剂量组(6 g/kg)、白芨多糖低剂量组(3 g/kg)、云南白药组(0.4g/kg),连续给药14 d;股动脉采血,测定各组大鼠血小板聚集率、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、TXB2和6-keto-PGF1α水平。结果:与空白对照组比较,白芨多糖中、高剂量能增加大鼠血小板聚集率,缩短PT、APTT和TT,显著增加FIB、TXB2含量和降低6-keto-PGF1α含量(P<0.05或P<0.01)。结论:白芨多糖可能通过激活内源性,外源性凝血系统,促进血小板聚集和调节TXB2、6-keto-PGF1α的水平,发挥止血功能。 | 董莉 董永喜 刘星星 廖尚高 王爱民 李勇军 | 2014 | 贵阳医学院学报2014，39，4： | 35 |
| 2 | 11种荆芥种质资源ISSR分析显示文摘利用ISSR分子标记技术对不同地区的11种荆芥种质资源进行分析,以此来探讨我国荆芥种质资源的遗传多样性。以11种荆芥幼苗为材料,CTAB法提取其基因组DNA;采用正交试验优化ISSR技术体系影响因素;利用100条ISSR引物进行ISSR扩增,最后计算供试材料之间的遗传距离并进行聚类分析。结果表明,最优ISSR-PCR体系,在25μL体系中,模板DNA 50 ng,引物0.75μmol·L^(-1),Taq DNA聚合酶1 U;100条引物中55条引物可扩增出结果,共扩增出458条条带,平均每个引物扩增出8.3条,其中246条为多态性带,多态性比率为53.71%;11个荆芥种质资源的遗传距离在0.208 3~0.709 1;在遗传距离为0.50处,可将供试的11种荆芥材料分为2大类;在遗传距离为0.40处,可将供试的11种荆芥材料分为5大类,研究结果表明我国荆芥种质资源遗传多样性较低。 | 王向东 马艳芝 客绍英 | 2018 | 浙江农业学报2018，30，4： | 4 |
| 3 | 白芨ISSR-PCR反应体系的建立及优化显示文摘目的:建立并优化白芨ISSR-PCR反应体系,为白芨种质资源分子评价奠定技术基础。方法:应用单因素和正交试验研究ISSR-PCR反应体系中模板DNA、Mg2+、引物、dNTP、BSA及Taq DNA聚合酶等6个主要成分对扩增结果的影响,优化出ISSR-PCR最佳反应体系。结果:优化后25μL反应体系中含100 ng DNA模板、2.0 mmol/L Mg2+、2.5μmol/L引物、0.2 mmol/L dNTP浓度、3.75 g/L BSA及1.25 U Taq DNA聚合酶。结论:建立了适用于白芨的ISSR-PCR最佳反应体系。 | 刘亭 金露 兰波 何彬 李靖 王永林 | 2014 | 贵阳医学院学报2014，39，4： | 4 |
| 4 | ISSR标记在生姜品种遗传多样性中的应用显示文摘以8个姜品种的芽为试验材料,利用ISSR分子标记技术对它们进行遗传多样性分析。结果表明:筛选出的24条ISSR引物,共扩增出166个条带,其中55条为多态性条带,多态性比率为35.67%;8个姜品种的遗传距离在0.212 8~0.842 1之间,在λ=0.44处,可将供试的8品种分为3大类。供试8个姜品种多态性不高,5个自育品种和其他3个供试品种在遗传距离、亲缘关系、聚类结果各不相同,可进一步进行研究。 | 王向东 王永存 马艳芝 宋玉双 付丽军 李佳垚 | 2018 | 中国农业科技导报2018，20，7： | 3 |
| 5 | 花吊丝竹ISSR-PCR反应体系的正交优化显示文摘本研究利用L16(45)正交试验设计,对影响ISSR-PCR反应体系的5个影响因素(Mg^(2+)浓度,d NTPs浓度,Taq DNA聚合酶浓度,引物浓度及模板DNA含量)进行优化。并在50~60℃范围内摸索引物UBC845的最适退火温度,并建立了花吊丝竹的最佳ISSR-PCR反应体系:2.5 mmol/L Mg^(2+),0.25 mmol/L d NTPs,1.50 U Taq DNA聚合酶,0.5μmol/L引物,80 ng模板DNA,2μL 10x Buffer,9.5μL dd H2O,ISSR-PCR扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性45 s;52.7℃退火30 s,72℃延伸90 s,35个循环;72℃延伸10 min,4℃保存。利用优化的反应体系从100条引物中筛选出16条多态性较好的引物,该体系的建立有助于花吊丝竹种质资源遗传多样性分析和指纹图谱的构建。 | 瞿印权 徐雯 沈露 陈剑成 何天友 魏建文 荣俊冬 郑郁善 | 2017 | 分子植物育种2017，15，6： | 2 |
| 6 | 太子参同源四倍体表型变异的ISSR分析显示文摘利用前期研究建立的太子参ISSR-PCR体系,从100条ISSR引物中筛选出15条适于太子参扩增的引物.对2份二倍体太子参原种及经染色体加倍形成的19个同源四倍体太子参表型变异株系进行ISSR分子标记分析,将二倍体与其同源四倍体株系以及同源四倍体株系之间的差异进行对比分析.结果发现只有个别四倍体株系相对于二倍体原种表现出少量的基因差异,且同源四倍体株系间极少表现出基因差异.表明在太子参染色体加倍的过程中发生了低频率的基因突变;但是鉴于同源四倍体株系的性状变异较大,推测这些性状变异并不都是基因突变造成的;基因突变可能不是表型变异的主要因素,其他因素对表型变异的贡献可能更大. | 史辉 阮少江 叶祖云 | 2015 | 宁德师范学院学报(自然科学版)2015，27，4： | 0 |
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