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| 1 | 增强CT扫描联合肿瘤标志物检测对非小细胞肺癌的诊断价值显示文摘目的综合分析增强CT扫描联合肿瘤标志物(细胞角蛋白19、癌胚抗原和p53抗体)检测对非小细胞肺癌的诊断效果及应用价值。方法选取153例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照入院顺序随机分为增强CT扫描组、肿瘤标志物组和联合组,每组均为51例。增强CT扫描组应用西门子64排螺旋CT机的诊断方法、肿瘤标志物组应用在手术或者化疗之前检测患者的细胞角蛋白19、癌胚抗原和p53抗体等诊断方法,联合组应用增强CT扫描联合肿瘤标志物检测的诊断方法。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析3组非小细胞肺癌患者的敏感度、特异度、阴性预测值、与病理检查结果的符合率和阳性预测值等参数指标。结果 (1)联合组非小细胞肺癌患者的敏感度、特异度、阴性预测值、与病理检查结果的符合率和阳性预测值显著高于增强CT扫描组、肿瘤标志物组,3组数据比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)增强CT扫描组、肿瘤标志物组单独检测非小细胞肺癌患者的敏感度、特异度、阴性预测值、与病理检查结果的符合率和阳性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05);(3)增强前后非小细胞肺癌患者的平均CT值比较,有统计学差异(P<0.05)。结论增强CT扫描联合肿瘤标志物检测对非小细胞肺癌的诊断效果及应用价值显著。 | 翟松林 叶远花 王洁 朱杨娴 | 2018 | 实用癌症杂志2018，33，5： | 23 |
| 2 | 复方苦参注射液联合常规化疗对复发性非小细胞肺癌的疗效分析显示文摘目的探讨复方苦参注射液联合常规化疗对复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及生存时间的影响。方法收集复发性NSCLC患者70例,按照双盲随机对照法分为接受常规化疗的对照组、接受复方苦参注射液联合常规化疗的观察组,每组各35例,均持续治疗2疗程。评估两组患者的疗效,检测血清肿瘤标志物含量。随访2年并记录生存指标。结果治疗2疗程后,观察组的治疗有效率、疾病控制率均显著高于对照组(P<0.05);观察组血清肿瘤标志物CEA、GSTP1、HSP90α含量均显著低于对照组(P<0.05)。随访2年后,观察组中位OS、中位PFS长于对照组患者,1年、2年生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合常规化疗效果更好,不仅可降低肿瘤恶性程度,而且可延长患者生存时间。 | 刘岩 罗贻雪 王梅芳 唐以军 | 2017 | 肿瘤药学2017，7，4： | 3 |
| 3 | SPECT显像联合血清学检测在肺部占位性病变性质判断中的应用价值显示文摘目的:探讨单光子发射计算机化断层显像(SPECT)联合血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测在肺部占位性病变性质判断中的应用价值。方法:选择本院收治的158例胸部CT检查证实为肺部占位病变并予以手术的患者为观察对象,全部观察对象术前均接受SPECT显像、NSE、CYFRA21-1以及CEA检查,结合术后病理结果做回顾性分析。结果:病理诊断结果显示,158例患者中良性病变40例,恶性病变118例。以病理诊断结果为依据展开分析,SPECT显像检查的敏感度为83.1%,特异度为80.1%,准确度为82.3%;肿瘤标志物的敏感度为78.8%,特异度为77.5%,准确度为78.5%;SPECT显像联合肿瘤标志物检查的敏感度为92.4%,特异度为90.0%,准确度为91.8%。可知联合检查组的敏感度、特异度、准确度最高。结论:SPECT显像联合血清CEA、CYFRA21-1、NSE检测是一种较为准确可靠的肺部占位性病变性质判断方法。 | 贺传章 石小梅 | 2016 | 深圳中西医结合杂志2016，26，7： | 0 |
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