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| 1 | 高糖对人晶状体上皮细胞凋亡的作用显示文摘目的:研究不同浓度的高糖(HG)对人晶状体上皮细胞凋亡的作用。方法:用不同浓度的HG诱导人晶状体上皮细胞凋亡,处理组:DMEM+HG;对照组:DMEM。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测人晶状体上皮细胞的生长活性;原位末端核苷标记(TUNEL)法检测细胞凋亡的凋亡指数(AI),并在电镜下观察TUNEL染色阳性细胞的形态及分布。结果:HG可抑制人晶状体上皮细胞生长,诱导细胞的凋亡,并呈剂量及时间依赖性,HG诱导组细胞凋亡率明显高于正常组(P〈0.01)。TUNEL染色法在电镜下观察到HG诱导24h后,TUNEL染色阳性细胞核固缩或碎裂呈棕黄色,细胞大小不一;而TUNEL染色阴性细胞着色均匀,大小均一。结论:高糖具有促使人晶状体上皮细胞凋亡形成的作用,尤其是在120~150mmol/L浓度范围内。 | 张曙 严宏 | 2008 | 国际眼科杂志2008，8，7： | 2 |
| 2 | 骨连蛋白在年龄相关性白内障晶状体上皮细胞中的表达显示文摘目的探讨骨连蛋白在皮质性及核性白内障晶状体上皮细胞中的表达。方法实验研究。2010年5至7月,收集33例(45只眼)单纯性皮质性及核性白内障患者手术中取下的晶状体前囊膜,分为皮质组和核性组。免疫组织化学法观察骨连蛋白在晶状体上皮细胞中的表达,并进行图像分析;TUNEL法测定晶状体上皮细胞的凋亡情况。LSD—t检验分析两种类型白内障晶状体上皮细胞中骨连蛋白的表达及细胞凋亡指数的差异。结果用于免疫组织化学检测的囊膜共20例(皮质性8例,核性12例),用于TUNEL法检测的囊膜共25例(皮质性9例,核性16例)。在囊膜的周边部与中央部,骨连蛋白表达在核性白内障组均多于皮质性白内障组(周边部:t=2.827,P〈0.05;中央部t=2.264,P〈0.05),而细胞凋亡指数在皮质性白内障组(3.96±0.83,5.43±0.92)多于核性白内障组(0.89±0.74,1.07±0.53)(周边部:t=3.473,P〈0.05;中央部t=2.771,P〈0.05),差异均有统计学意义。在核性组与皮质组,骨连蛋白在囊膜周边部表达明显高于中央部(核性组:t=2.364,P〈0.05;皮质组:t=2.723,P〈0.05),细胞凋亡指数在周边部明显小于中央部,差异均有统计学意义(核性组:t=2.771,P〈0.05;皮质组:t=2.473,P〈0.05)。结论骨连蛋白表达在两种类型年龄相关性白内障晶状体上皮细胞中表达存在差异,并且在晶状体囊膜上存在空间差异性,此差异与晶状体上皮细胞凋亡有关。 | 王海涛 蔡小军 宋寅伟 刘兰 刘洋 | 2012 | 中华眼科杂志2012，48，6： | 0 |
| 3 | 稳定表达NDRG2的培养人晶状体上皮细胞株的建立及其对细胞增殖能力的影响显示文摘目的分别建立人N-Myc下游受调节基因2(N-Myc downstream regulated gene2,NDRG2)表达上调、下调的培养人晶状体上皮细胞稳定转染细胞株,并观察NDRG2对晶状体上皮细胞增殖能力的影响。方法分别用质粒PLenti6-NDRG2、PLenti6-cherry、PLKO-NDRG2shRNA、PLKO-scramble以及PAX2和PMD2G构建慢病毒载体,感染培养人晶状体上皮细胞系(SRA01/04),通过药物筛选获得NDRG2表达上调、下调的晶状体上皮细胞株。采用Real-time PCR、Western blot等方法检测NDRG2的表达。通过MTT、EdU等方法检测所获得细胞株的生长曲线及增殖能力。结果 NDRG2 mRNA在过表达对照组和过表达组细胞中的相对表达量分别为1.04±0.38、6.57±0.97,两组间差异有统计学意义(P<0.05);NDRG2mRNA在干涉对照组和干涉组细胞中的表达量分别为1.05±0.31、0.49±0.14,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。NDRG2过表达和干涉慢病毒载体感染后,SRA01/04细胞中NDRG2 mRNA的表达分别出现了明显的上调和下调。Western blot检测结果显示:与各自对照组相比,在NDRG2过表达组和干涉组细胞中,NDRG2蛋白的表达量分别出现了明显的升高和降低。MTT检测结果显示:与其对照组相比,NDRG2过表达组细胞生长曲线表现出降低趋势,干涉组细胞生长曲线表现出升高趋势,在培养后5d检测时差异有统计学意义(P<0.05)。EdU检测结果显示:过表达对照组Cherry-SRA01/04细胞、过表达组NDRG2-SRA01/04细胞EdU阳性表达率分别为(41.57±2.53)%、(33.53±3.03)%,两组间差异有统计学意义(P<0.05),提示NDRG2表达上调后DNA的合成受到抑制。干涉对照组Scramble-SRA01/04细胞和干涉组shNDRG2-SRA01/04细胞EdU阳性表达率分别为(27.70±1.05)%、(46.43±4.01)%,差异有统计学意义(P<0.05),提示NDRG2表达下调后DNA合成速度加快。结论通过病毒载体感染联合药物筛选,分别建立了NDRG2表达上调和下调的培养人晶状体上皮细胞稳定转染细胞株,且NDRG2基因对晶状体上皮细胞的增殖能力具有负向调节作用。 | 张丽霞 王雨生 安洁 张健 张自峰 | 2013 | 眼科新进展2013，33，5： | 0 |
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