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| 1 | 重症肺炎患者病原菌分布与C-反应蛋白和白细胞介素-6及白细胞介素-10的变化研究显示文摘目的研究重症肺炎患者病原菌分布及C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的变化,为临床诊治提供参考。方法选取2014年5月-2016年4月医院收治的重症肺炎患者160例为观察组,并同期选择130名健康体检者为对照组,分析感染患者的病原菌分布,并采用酶联免疫吸附测定法检测患者感染病原菌后血清CRP、IL-6及IL-10的水平变化。结果观察组患者分离出病原菌176株,其中革兰阴性菌104株占59.1%,革兰阳性菌33株占18.7%,真菌39株占22.2%;革兰阴性菌中铜绿假单胞菌对阿米卡星的耐药率最低,其次是哌拉西林和美罗培南,肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药率最低,其次是美罗培南和头孢哌酮,不动杆菌属对头孢哌酮的耐药率最低;革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均对青霉素的耐药率最高,屎肠球菌对环丙沙星和青霉素的耐药率最高;另外患者感染病原菌后血清CRP、IL-6以及IL-10表达水平均明显高于健康的体检者,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症肺炎患者病原菌是以革兰阴性菌为主,对抗菌药物具有较高的耐药性,且血清CRP、IL-6及IL-10水平均明显升高。 | 曹军 郭珊 王丽华 王智勇 石德志 郝向峰 | 2017 | 中华医院感染学杂志2017，27，11： | 40 |
| 2 | 阿莫西林胶囊微生物检查方法学研究显示文摘目的为了建立有效、操作简单、成本低廉的阿莫西林胶囊微生物限度和控制菌检查方法。方法采用平皿法、稀释法、薄膜过滤法、中和法共14种方法对阿莫西林胶囊进行微生物限度方法适用性研究,比较了稀释法、薄膜过滤法和中和法去除阿莫西林胶囊抑菌性的能力;考察了聚山梨酯80、卵磷脂和β-内酰胺酶作为中和剂去除其抑菌性的能力;并考察了将中和剂添加于稀释剂、冲洗液、培养基中去除抑菌性的能力。采用直接接种法、中和法共7种方法进行了控制菌方法适用性研究。结果建立阿莫西林胶囊微生物限度和控制菌检查方法。结论可采用在稀释剂TSB中添加1115万单位β-内酰胺酶的方法对阿莫西林胶囊进行需氧菌总数检查。 | 闵红 杨晓莉 李翠 周志云 | 2019 | 中国抗生素杂志2019，44，2： | 10 |
| 3 | 治疗革兰阴性细菌感染的新型抗菌药物头孢他啶-阿维巴坦显示文摘头孢他啶-阿维巴坦是美国食品药品管理局(FDA)新批准的用于治疗严重革兰阴性细菌感染的抗菌药物。该药由第3代头孢菌素头孢他啶和新一代β-内酰胺酶抑制药阿维巴坦组合而成。阿维巴坦能够恢复或增强头孢他啶抗菌活性,该组合对耐药革兰阴性细菌具有强有力的杀菌活性,包括产β-内酰胺酶的肠杆菌科和铜绿假单胞菌。患者对头孢他啶-阿维巴坦耐受性良好,无严重不良反应报道。该文对头孢他啶-阿维巴坦的抗菌活性、剂量选择、临床研究、药动学、不良反应等进行综述。 | 林惠贞 方松柏 赵宏伟 张四喜 | 2016 | 医药导报2016，35，7： | 9 |
| 4 | β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的不良反应文献分析显示文摘目的探讨β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法检索2004年1月-2015年8月中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文库、中文科技期刊全文数据库(维普)、中国医院知识总库(CHKD)报道的β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致ADR的文献,并进行分析和讨论。结果β-内酰胺酶抑制剂复合制剂引发的ADR男性明显多于女性,年龄多集中在70岁以上;呼吸道感染发生的ADR例数最多;在引发ADR的β-内酰胺酶抑制剂复合制剂中,头孢哌酮钠舒巴坦钠的发生率最高;用药1 d之内的例数最多,占72.8%;ADR累及器官/系统以全身性反应、皮肤系统、血液系统较为多见,构成比分别为49.4%、15.9%、11.6%;新的严重的ADR共138例,占38.8%。其中以过敏性休克最为多见。结论β-内酰胺酶抑制剂复合制剂引发的ADR较为常见,临床使用时应及时处理,确保用药安全。 | 杨澍 崔艳丽 高秀清 高杉 | 2016 | 现代药物与临床2016，31，1： | 7 |
| 5 | 青霉素结合蛋白与产β-内酰胺酶细菌耐药性的研究进展显示文摘产β-内酰胺酶细菌是目前临床常见的致病菌。近年来,随着产β-内酰胺酶细菌不断的增多,如何能有效治疗产β-内酰胺酶细菌感染已成为临床治疗的重要问题。本文综述了青霉素结合蛋白(penicillin binding proteins,PBPs)与产β-内酰胺酶细菌的耐药机制及耐药性的关系,为预防和控制产β-内酰胺酶细菌感染提供参考依据。 | 王艺晖 杨慧君 李晓娜 王桂琴 | 2016 | 畜牧与兽医2016，48，11： | 7 |
| 6 | 2018年口腔专科医院国家基本药物应用分析与管理模式探索显示文摘目的:了解口腔专科医院国家基本药物使用情况,为促进临床合理使用基本药物提供参考;探索优化口腔专科医院国家基本药物的管理模式,为有效降低患者药费负担提供参考。方法:调查2018年四川大学华西口腔医院(以下简称'我院')HIS系统中国家基本药物的使用数据,按照药物种类、销售金额等进行统计分析,并结合分析结果提出相应的管理措施。结果:2018年,我院194种药品中,国家基本药物74种(以化学药和生物制品为主,共70种),占我院药品总品种数的38.14%;我院药品总销售金额为2123.07万元,其中国家基本药物销售金额为663.85万元(占31.27%);国家基本药物中,销售金额排序居前3位的药品为吸入用七氟烷、哌拉西林他唑巴坦注射液和头孢呋辛注射液,三者销售金额合计占比达50.11%。创新国家基本药物管理模式:成立基本药物管理小组,采取信息化建设、量化考核指标、专项处方点评和加强培训等措施。结论:我院国家基本药物的使用情况符合口腔专科用药特点。应不断探索国家基本药物管理模式,促进药物的合理应用,有效降低患者用药负担。 | 王建莉 李佳 赵科 邹紫鑫 | 2020 | 中国医院用药评价与分析2020，20，1： | 5 |
| 7 | β-内酰胺酶抑制剂快速筛选方法的建立显示文摘为建立用于抗耐药菌的β-内酰胺酶(β-lactamase)抑制剂快速筛选方法,本研究采用双层平板法,以2%的琼脂为底层,1%的含碘试剂为上层,以青霉素为β-内酰胺酶的底物,克拉维酸作为体系验证的阳性对照,通过比较透明圈形成大小,优化反应体系,并对190个微生物发酵产物进行了初步筛选。研究最终确定的筛选条件为,pH7.0的PBS缓冲液体系,底物青霉素(160万单位)浓度为50 mg/mL,β-内酰胺酶浓度为10 U/mL,40℃孵育40 min。通过测量反应体系透明圈形成大小来筛选具有活性的β-内酰胺酶抑制剂。结果证实该方法可以为耐药菌β-内酰胺酶抑制剂的筛选提供快速简单、易行、稳定、可靠的研究平台,并初步筛选获得了具有较高β-内酰胺酶抑制活性的化合物。 | 张新国 王文娜 王学智 魏国兴 李剑勇 陈晓前 | 2017 | 中国预防兽医学报2017，39，9： | 4 |
| 8 | mCIM试验与eCIM试验在产碳青霉烯酶肠杆菌耐药表型检测中的联合应用效能显示文摘目的 分析改良碳青霉烯类失活法(mCIM)试验与EDTA-碳青霉烯类失活法(eCIM)试验在产碳青霉烯酶肠杆菌耐药表型检测中的联合应用效能。方法 80株对碳青霉烯类药物敏感性降低的肠杆菌科菌株,采用PCR法检测碳青霉烯酶基因(blaKPC、blaNDM、blaIMP、blaVIM),采用mCIM试验与eCIM试验检测产碳青霉烯酶肠杆菌耐药表型。以碳青霉烯酶基因检测结果为金标准,计算mCIM试验检测产碳青霉烯酶菌株的敏感性和特异性,计算eCIM试验检测产金属-β-内酰胺酶、丝氨酸碳青霉烯酶菌株的敏感性和特异性,分析mCIM试验与eCIM试验在产碳青霉烯酶肠杆菌耐药表型检测中的联合应用效能。结果 80株菌株中,59株碳青霉烯酶基因阳性菌株,其中57株试验菌株mCIM试验结果阳性,即mCIM试验检测产碳青霉烯酶菌株的敏感性为96.6%(57/59)。21株碳青霉烯酶基因阴性菌株,mCIM试验结果均阴性,即mCIM试验检测产碳青霉烯酶菌株的特异性为100.0%(21/21)。33株金属-β-内酰胺酶基因(blaNDM、blaVIM、blaIMP基因)阳性,其中28株试验菌株eCIM试验结果阳性,即eCIM试验检测产金属-β-内酰胺酶菌株的敏感性为84.8%(28/33)。47株金属-β-内酰胺酶基因阴性,eCIM试验结果均阴性,即eCIM试验检测产金属-β-内酰胺酶菌株的特异性为100.0%(47/47)。27株丝氨酸碳青霉烯酶基因(blaKPC基因)阳性,eCIM试验结果均阴性,即eCIM试验检测产丝氨酸碳青霉烯酶菌株的敏感性为100.0%(27/27)。53株丝氨酸碳青霉烯酶基因阴性,其中51株试验菌株eCIM试验结果均阳性,即eCIM试验检测产丝氨酸碳青霉烯酶菌株的特异性为96.2%(51/53)。结论 mCIM与eCIM联合实验检测产碳青霉烯酶肠杆菌耐药表型的敏感性和特异性较高。 | 唐克文 李娟 冯丽娜 李从荣 | 2019 | 山东医药2019，59，24： | 3 |
| 9 | 基于PK/PD参数优化阿莫西林/克拉维酸钾缓释片给药方案显示文摘目的:依据PK/PD参数优化阿莫西林/克拉维酸钾缓释片的临床给药方案。方法:30名健康受试者随机分为3组,分别于空腹、餐前和餐后口服阿莫西林/克拉维酸钾缓释片,通过比较其药动学特征确定最佳给药方式。3组受试者分别单次口服低、中、高3个剂量的阿莫西林/克拉维酸钾缓释片,比较不同给药剂量下的PK/PD参数,确定给药剂量和给药间隔。结果:阿莫西林的AUC空腹组[(32.2±15.0)μg·h·ml^(-1)]较餐前组[(41.7±1.92)μg·h·ml^(-1)]和餐后组[(42.6±17.7)μg·h·ml^(-1)]有所降低,而克拉维酸的AUC则是餐后组[(1.89±0.54)μg·h·ml^(-1)]明显低于空腹组[(2.55±0.76)μg·h·ml^(-1)]和餐前组[(2.58±0.76)μg·h·ml^(-1)](P<0.05)。阿莫西林和克拉维酸分别在剂量1 000~4 000 mg、62.5~250mg剂量范围内呈线性药代动力学特征。以最小抑菌浓度(MIC)为2.0μg·ml^(-1)计,单次口服低、中、高剂量的阿莫西林/克拉维酸钾缓释片后,12 h内血药浓度大于MIC的持续时间(T>MIC)分别为5.5,7,10 h,百分比分别为46%、58%和83%。以MIC为4.0μg·ml^(-1),则12 h内T>MIC分别为4.5,6,8 h,百分比分别为38%、50%和67%。结论:给予阿莫西林/克拉维酸钾缓释片的最佳时机是在标准餐前服用,每天给药2次,每次2片即可满足T>MIC时达到40%~50%。 | 周莹 李虎群 许明珍 李士红 黎维勇 | 2017 | 中国药师2017，20，3： | 3 |
| 10 | 环境中噬菌体携带耐药基因传播的研究进展显示文摘噬菌体是地球上最丰富和最多样化的生物实体,其数量是细菌的10~100倍。它们感染易感细菌宿主,并通过转导作用在宿主细胞内繁殖或以前噬菌体形式整合自身基因至细菌基因组中,从而有助于它们在细菌宿主中的繁殖(短期)或进化(长期)。利用荧光定量PCR方法(q PCR)对不同环境来源的噬菌体基因进行定量分析,发现其基因组中携带大量的耐药基因(ARG),其中检出率及丰度最高的为耐β-内酰胺抗生素的基因,主要为blaTEM、blaCTX-M-groups、blaSHV、blaNDM和blaKPC,以及耐氟喹诺酮类药物的基因qnr A、qnr B和qnr S。且随着高通量测序方法的不断改进,用此方法针对不同样品的宏基因组测序结果分析也同样发现了高水平ARG的存在。这些结果表明噬菌体可能成为潜在的储存载体,促进抗生素耐药性的传播。本文将从荧光定量PCR(q PCR)方法和全基因组测序方法两方面综述全球不同环境样本中噬菌体基因组携带ARG的情况以及其多样性和丰度的研究进展,并讨论其潜在危害性,希望引起更多的关注。 | 曾振灵 王勉之 孙永学 | 2018 | 南京农业大学学报2018，41，4： | 3 |
| 11 | 重庆市人民医院152例抗菌药物不良反应报告分析显示文摘目的分析抗菌药物不良反应的分布和特点以及发生规律,为临床抗菌药物合理使用提供参考,减少抗菌药物不良反应的发生。方法回顾性分析2012年‐2016年该院上报至国家药品不良反应(ADR)监测中心的152例抗菌药物不良反应报告,统计患者性别、年龄、药品分类、名称、给药途径以及不良反应累及器官等信息。结果在发生的ADR中,女性比例高于男性(占比分别为56.78%和43.22%),年龄≥60岁的人群ADR发生比例为55.92%,占总数的一半以上;静脉用药发生比例最高(96.05%);以喹诺酮类为最高(47例,占比30.92%),其次为青霉素类+酶抑制剂复合制剂(40例,占比26.32%)以及头孢菌素类(25例,占比16.45%);临床上抗菌药物引发的ADR表现最常见的为皮肤及其附件受损(77例,占比50.66%);ADR发生时间最多为用药后30 min以内(89例,占比58.55%);新的不良反应有6例。结论医务人员应重视抗菌药物的合理使用,减少不良反应的发生,积极开展不良反应监测。 | 廖钥 金蜀蓉 韩先忠 夏荣松 | 2017 | 中国医学工程2017，25，11： | 3 |
| 12 | 含阿莫西林克拉维酸钾四联方案在根除胃幽门螺杆菌感染中的疗效分析显示文摘目的探讨含阿莫西林克拉维酸钾的四联方案在根除胃幽门螺杆菌(H.pylori)感染中的临床疗效。方法选取2015年9月~2017年6月就诊于济南市中心医院且^(14)C-尿素呼气试验确诊H.pylori感染的门诊患者。随机分为A,B两组,A组给予含阿莫西林克拉维酸钾的四联方案,B组给予含阿莫西林的四联方案。均治疗2周,停药1个月后复查^(14)C-尿素呼气试验。结果共收集患者157例,A,B两组患者H.pylori根除率分别为94.5%,84.5%,两组差异有统计学意义(χ~2=4.042,P=0.044)。^(14)C-尿素呼气试验中DPM值与H.pylori根除成功率呈弱负相关(r=-0.359,P<0.05),但DPM值高低与不同内镜下表现差异不具有统计学意义(χ~2=12.028,P=0.443)。A组发生不良反应6例,B组发生不良反应8例,差异不具有统计学意义(χ~2=0.082,P=0.775),两组均未发生严重不良反应。结论含阿莫西林克拉维酸钾的四联方案对H.pylori的根除率优于含阿莫西林的四联方案,未见不良反应增加。 | 张艳敏 褚传莲 邹蕊霞 张琳璐 李芳 左芳 | 2018 | 潍坊医学院学报2018，40，2： | 3 |
| 13 | 乳及乳制品中β-内酰胺酶抑制剂检测方法的研究进展显示文摘β-内酰胺酶可降解乳及乳制品中的残留抗生素,是国家严格监管的非法添加物质。通过添加β-内酰胺酶抑制剂可抑制β-内酰胺酶的活性,干扰β-内酰胺酶阳性奶的检出,非法添加行为严重威胁消费者身体健康,降低了群众对乳品安全的信任度。本文综述了β-内酰胺酶抑制剂(克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦)的分类、性质及其检测方法的研究进展,主要包括分光光度法、微生物法、高效液相色谱法、液相色谱串联质谱法、酶联免疫吸附法、生物传感器等方法,并探讨这些方法在乳及乳制品中的应用及其优缺点,为建立乳品中β-内酰胺酶抑制剂的标准检验方法提供理论和实验依据。 | 苏敏 王利刚 张磊 黄思瑜 赵博 陈世奇 | 2018 | 食品安全质量检测学报2018，9，4： | 3 |
| 14 | 阿莫西林克拉维酸钾针联合热毒宁治疗儿童支气管肺炎疗效分析显示文摘目的:分析阿莫西林克拉维酸钾针联合热毒宁治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:选取2015年2月~2016年1月收治的支气管肺炎患儿92例,随机分为实验组和对照组,每组46例,对照组应用阿莫西林克拉维酸钾针治疗,实验组应用阿莫西林克拉维酸钾针联合热毒宁治疗,比较两组临床疗效。结果:实验组治疗总有效率(97.8%)明显高于对照组(82.6%),体温恢复正常时间、咳嗽消失时间及啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾针联合热毒宁治疗儿童支气管肺炎,能够有效缩短症状消失,提高临床疗效。 | 魏有山 | 2017 | 北方药学2017，14，9： | 3 |
| 15 | 舒巴坦钠溶析结晶工艺优化显示文摘目前舒巴坦钠粗品的提纯采用还原成舒巴坦酸后再经反应结晶合成舒巴坦钠的方式,耗时耗力且所需药品、试剂种类较多,不节能环保。针对该问题,采用正交实验L27(3^13)对舒巴坦钠的溶析结晶工艺进行优化,探明了6个因素6个交互作用对粒度、纯度以及两者的综合评分的影响,包括养晶时间(A)、溶析剂用量(B)、溶析剂中乙醇的体积分数(C)、溶析剂的滴加速率(D)、搅拌速率(E)、温度(F)以及养晶时间分别与溶析剂用量(A×B)、与溶析剂中乙醇的体积分数(A×C)的交互作用、溶析剂用量与溶析剂中乙醇的体积分数的交互作用(B×C),并得到了一组最优方案A2B2C1D3E3F2。通过该方案可获得纯度x>97%,体积平均粒度D[4,3]≈290μm,质量收率约为84%的舒巴坦钠产品,并发现杂质舒巴坦青霉胺对舒巴坦钠的粒度分布有一定的影响。在解决原有问题的基础上,合适粒度分布的舒巴坦钠产品也可为后续制剂工艺提供方便。 | 李丽 刘宝树 郑学明 孙华 | 2019 | 化工进展2019，38，6： | 2 |
| 16 | 新生儿败血症病原菌分布及耐药性分析显示文摘目的分析新生儿败血症中病原菌的类型与各类型的耐药特征,为该病的治疗药物的选取奠定基础。方法选取本院2015年1月~2018年1月入院的败血症新生儿共930例进行回顾性研究,采集患儿的血液标本,鉴定分析标本中病原菌的类型与各类型的耐药特征。结果全部标本中血培养阳性的比例为19.35%,革兰氏阳性菌的比例为45.05%(82株),革兰氏阴性菌为52.75%(96株),真菌2.20%(4株);在革兰氏阳性菌中,表皮葡萄球菌的比例最高,为21.98%(40株),在革兰氏阴性菌中,大肠埃希菌的比例最高,为17.03%(31株);大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌对氨苄西林的耐药性偏高,三者对阿米卡星、亚胺培南、美罗培南较为敏感,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对四环素的耐药性偏高;表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌和无乳链球菌对呋喃妥因、利奈唑胺、替加环素和万古霉素较为敏感。结论在新生儿败血症的病原菌感染类型中,以革兰氏阴性菌为主,不同类型对病原菌对各种药物存在不同的敏感度,临床用药需结合患儿的病原菌类型选取。 | 张硕 | 2018 | 现代诊断与治疗2018，29，23： | 2 |
| 17 | 新型广谱β-内酰胺酶抑制剂的设计、合成和活性评价显示文摘目的设计合成具有β-内酰胺酶抑制活性的化合物。方法以新型β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦为先导化合物,设计出2类四元内酰胺环化合物。以Boc-D-丝氨酸为起始原料,经过缩合、环合、氨基脱保护、缩合、脱苄、磺酸酯化共6步得到第Ⅰ类目标化合物;由第Ⅰ类目标化合物合成路线的前4步得到第Ⅱ类目标化合物。测定了目标化合物对A类TEM-1、C类Amp C和D类OXA-23的β-内酰胺酶的抑制活性。结果合成了22个未见文献报道的目标化合物,结构经1H NMR和MS确证。浓度均为0.5 nmol/L时,有8个化合物对D类OXA-23酶的抑制率高于阿维巴坦(阳性化合物)。结论该研究对进一步结构优化寻找D类β-内酰胺酶抑制剂具有重要意义。 | 王时荣 肖军海 闫心林 李松 | 2018 | 国际药学研究杂志2018，45，3： | 1 |
| 18 | 临床常见革兰阴性菌对头孢噻肟耐药的流行病学分析显示文摘临床不合理使用甚至滥用头孢噻肟,导致临床常见革兰阴性菌对其耐药越来越严重。本文收集了CHINET细菌耐药监测网发布的2005—2016年中国细菌耐药监测报告,将常见革兰阴性菌的检出情况和超广谱β-内酰胺酶(ESBL)检出情况及头孢噻肟耐药情况进行整理,并对产ESBL和非产ESBL革兰阴性菌对头孢噻肟耐药的情况进行比较。结果显示临床常见革兰阴性菌对头孢噻肟的耐药情况非常严重,且随着时间而变化。头孢噻肟耐药与细菌产ESBL密切相关。对于产ESBL耐药革兰阴性菌引起的感染,可使用头孢噻肟舒巴坦进行治疗。 | 拱梅芳 叶鹏隆 付四海 | 2018 | 国外医药(抗生素分册)2018，39，2： | 1 |
| 19 | β-内酰胺酶抑制剂及其与抗生素联用临床效果显示文摘目前,由于抗生素的滥用,细菌对其产生了耐药性,临床上只能通过将β-内酰胺酶抑制剂与抗生素联用来达到杀菌的目的。介绍了临床上常用的β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦和三唑巴坦的性能和效果,及其与抗生素联用的临床应用情况。提出现有的抑制剂对头孢菌的抑制效果有待进一步提高,今后需进一步开发更好的化学和生物制品类作为β-内酰胺酶抑制剂。 | 刘俊格 张军立 刘国新 | 2017 | 煤炭与化工2017，40，8： | 1 |
| 20 | 盐酸头孢吡肟与胃蛋白酶相互作用的光谱研究显示文摘采用荧光光谱法、紫外吸收光谱法研究了生理酸度条件下盐酸头孢吡肟(cefepime hydrochloride)与胃蛋白酶(pepsin)之间的相互作用,结果表明盐酸头孢吡肟对胃蛋白酶具有强烈的猝灭作用。用Stern-Volmer方程处理实验数据,发现盐酸头孢吡肟对胃蛋白酶的荧光猝灭过程主要由荧光猝灭体系完成的,且为静态猝灭。并计算出了不同温度下的猝灭常数、结合常数、结合位点数和相关的热力学参数,结果表明盐酸头孢吡肟与胃蛋白酶之间的作用力主要是氢键和范德华力,且ΔG<0,同时证实它们之间的作用是自发进行的。按照Forster非辐射能量转移机理,盐酸头孢吡肟与胃蛋白酶结合时给体-受体之间的距离r=1.380nm。 | 李晓玲 王红艳 瞿伟 朱盖山 刘超 | 2016 | 宿州学院学报2016，31，11： | 1 |
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