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| 1 | Survivin在宫颈癌中的研究进展显示文摘宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病是由多种因素综合引起的,它严重威胁妇女的生命健康。流行病学调查结果显示,在90%以上的宫颈癌组织中可检出人乳头瘤病毒(HPV),然而其致癌机制尚不明确。目前认为,癌基因激活与异常突变、抑癌基因失活和凋亡抑制基因过表达均可导致宫颈癌的发生。Survivin是新近发现的一种抗凋亡基因,其独有的结构与组织分布及明显的抗凋亡作用尤为引人注目。而Survivin在宫颈病理组织中的不同程度表达以及参与高危型HPV介导的鳞状上皮细胞异常分化,可能与宫颈癌的发生、发展有密切的关系;并且,针对宫颈癌患者,下调Survivin水平能够有效提高预后,使其在治疗方面也有着广泛的应用前景。现就Survivin在宫颈癌中的研究进展作一综述。 | 王玉茹 童晓文 | 2014 | 中华临床医师杂志(电子版)2014，8，6： | 5 |
| 2 | 高危型HPV-DNA检测负荷量与宫颈病变程度的相关性分析显示文摘目的:分析宫颈病变严重程度与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV) DNA检测负荷量的相关性。方法:选取河北省衡水市第二人民医院2016年11月至2018年01月收治的宫颈病变患者320例进行研究,以组织病理学诊断为金标准,根据宫颈病变严重程度分为宫颈组织正常或炎症(正常组) 52例,宫颈癌(宫颈癌组) 93例,宫颈上皮内瘤变(CIN组) 175例,三组合计320例。其中又将CIN组分为宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ组) 58例、宫颈上皮内瘤变Ⅱ级59(CINⅡ组)例、宫颈上皮内瘤变Ⅲ级(CINⅢ组) 58例。所有患者的高危型HPV-DNA负荷量采用第二代杂交捕获技术进行检测。观察并比较各组患者的高危型HPV-DNA的检出情况及其负荷量检测情况,并采用Spearman相关性分析宫颈病变严重程度与高危型HPVDNA检测负荷量的相关性。结果:正常组、CIN组的高危型HPV-DNA检出率(30. 77%)、(66. 29%)显著低于宫颈癌组的高危型HPV-DNA检出率(96. 77%);正常组的高危型HPV-DNA检出率(30. 77%)显著低于CIN组的高危型HPV-DNA检出率(66. 29%); CINⅠ组、CINⅡ组的高危型HPV-DNA检出率(44. 83%)、(55. 93%)显著低于CINⅢ组的高危型HPV-DNA检出率(94. 83%); CINⅠ组的高危型HPV-DNA检出率(44. 83%)显著低于CINⅡ组的高危型HPV-DNA检出率(55. 93%),差异具有统计学意义(P <0. 05)。各组之间的高危型HPV-DNA负荷量相比,发现其高危型HPV-DNA负荷量并不完全随宫颈病变严重程度加重而逐渐增加,差异无统计学意义(P> 0. 05)。采用Spearman相关性分析对高危型HPV-DNA负荷量进行统计学处理,发现宫颈病变严重程度与高危型HPV-DNA负荷量不完全相关(P> 0. 05),差异无统计学意义。结论:患者的宫颈病变程度越严重,其高危型HPV-DNA的检出率也随之增加,但高危型HPV-DNA负荷量并不完全随宫颈病变严重程度加重而逐渐增加,即与宫颈病变的严重程度不完全相关。 | 霍墨杰 霍艳芬 苏俊泽 | 2018 | 中国性科学2018，27，8： | 3 |
| 3 | MicroRNA-181a对人宫颈癌细胞的铂类药物敏感性的调节作用显示文摘目的观察不同铂类药物敏感性宫颈癌细胞中的microRNA(miR)-181a表达,提高宫颈癌的药物治疗效果。方法观察不同铂类药物敏感性人体标本与人宫颈鳞状癌细胞系中的miR-181a表达。通过聚合酶链式反应(PCR)与基因转染技术,在体内与体外试验中,对miR-181a表达与铂类药物的敏感性进行研究。结果在2株人宫颈鳞状癌细胞系与人体标本中对化学治疗(简称化疗)药物有耐受性的肿瘤细胞miR-181a高表达,在裸鼠移植瘤模型与经过转染的细胞系中miR-181a的过表达显著增强了化疗的耐药性,而转染了miR-181a抑制因子后,药物敏感性明显升高。结论 miR-181a在调控肿瘤细胞化疗耐药性中有重要的协调作用,研究为预测人宫颈鳞状细胞癌的化疗耐药性提供了一种基因标志物。 | 李巧云 | 2014 | 中国药业2014，23，15： | 2 |
| 4 | Dicer与妇科肿瘤关系的研究进展显示文摘Dicer是核糖核酸内切酶III(ribonuclease,RNase III)家族成员之一,在细胞质中将前体miRNA(pre-miRNA)剪切为成熟体miRNA,是miRNA合成过程中的一种关键酶。Dicer与miRNA在生物发育过程中发挥着重要作用。近年,Dicer与肿瘤发展的密切联系已在多种肿瘤中得到证实。目前研究表明,Dicer与常见妇科肿瘤的发生发展和转归密切相关,Dicer基因低表达肿瘤更常表现出恶性程度高和预后差的特点。本文主要就Dicer与妇科肿瘤关系的研究进展情况作一综述。 | 王晓珺 姜飞洲 万小平 | 2016 | 现代妇产科进展2016，25，2： | 1 |
| 5 | DICER1 rs13078和RAN rs3803012基因多态性与妊娠期高血压疾病发病风险的病例对照研究显示文摘目的探讨DICER1 rs13078和RAN rs3803012基因多态性与妊娠期高血压疾病发病风险的关系。方法选取2021年6月至2022年3月在本院住院单胎妊娠且诊断为妊娠期高血压疾病的患者321例作为研究对象,其中妊娠期高血压患者147例(妊娠期高血压组),子痫前期患者174例(子痫前期组),同时选取同期在本院分娩的正常孕妇180例作为对照组。对比分析三组患者的临床资料及基因测试序列结果。结果妊娠期高血压组和子痫前期组的年龄显著高于对照组(P<0.05),妊娠期高血压组和子痫前期组的分娩孕周低于对照组(P<0.05),收缩压和舒张压高于对照组,糖尿病史和家族妊娠期高血压疾病史占比明显高于对照组(P<0.05);对照组、妊娠期高血压组和子痫前期组DICER1 rs13078位点有T和A两种基因,TT、TA、AA三种基因型;对照组、妊娠期高血压组和子痫前期组RAN rs3803012位点有A和G两种基因,AA、AG、GG三种基因型;对照组、妊娠期高血压组和子痫前期组DICER1 rs13078和RAN rs3803012位点基因型的实际值和预测值均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P>0.05);对照组、妊娠期高血压组和子痫前期组DICER1 rs13078和RAN rs3803012位点基因型基因分布情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05);校正其他混杂因素,包括年龄、孕周、收缩压、舒张压和糖尿病史和家族妊娠期高血压疾病史,DICER1 rs13078 T | 祝迪 张丽岩 岑立微 | 2024 | 中国生育健康杂志2024，35，1： | 0 |
| 6 | 宫颈癌相关MicroRNAs的临床研究进展显示文摘MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性非编码的小分子RNA,在细胞增殖、细胞周期、凋亡等方面发挥重要作用,与多种肿瘤的发生、发展、侵袭、转移密切相关。近年来,有关miRNAs与宫颈癌关系的临床研究日益增多,如在宫颈癌中miRNAs表达谱存在明显异常,提示其可能在宫颈癌的发生和发展中起着重要作用。 | 崔陶 郑莹 | 2018 | 中国药业2018，27，16： | 0 |
| 7 | Dicer基因多态性与肿瘤易感性的meta分析显示文摘目的探讨MicroRNA合成通路相关基因Dicer基因rs1057035T〉C多态性与肿瘤易感性的关系。方法根据关键词全面搜索中英文数据库,依据纳入和排除标准筛选合适文献并提取所需数据,用RevMan5.1软件对数据进行合并分析,计算合并的优势比(OR)及其95%置信区间(95%CI)。结果经筛选总共纳入10篇与Dicer基因多态性与肿瘤易感性相关的病例对照研究,meta分析结果显示Dicer基因3′端非编码区多态性位点rs1057035突变碱基C能够降低肿瘤的罹患风险,OR=0.92,95%CI为0.87-0.97,P=0.003。结论 Dicer基因rs1057035T〉C可能与肿瘤的易感性存在相关性。 | 曾慧 曾拓 龙行华 | 2014 | 国际检验医学杂志2014，35，21： | 0 |
| 8 | PIWIL1rs10773771多态性与乳腺癌相关性研究显示文摘目的探讨miRNA加工剪切酶PIWIL1rs10773771多态性与乳腺癌发生发展的相关性。方法选择176例乳腺导管癌患者为乳腺癌组,216例健康体检者为对照组,采用二代测序技术对PIWIL1基因rs10773771进行分型,分析乳腺癌和健康人群中的分布频率,rs10773771基因型与乳腺癌临床分期、肿瘤大小和淋巴结转移等临床特征的相关性。结果乳腺癌人群PIWIL1rs10773771的基因型与对照组比较,差异无统计学意义。rs10773771TT基因型患者淋巴结转移与CT/CC基因型比较,差异具有统计学意义(P<0.05),TT基因型比CT/CC更容易发生淋巴结转移(OR:1.95,95%CI:1.05-3.61)。结论miRNA加工剪切酶PIWIL1rs10773771TT基因型可能是中国汉族乳腺导管癌淋巴结转移的危险因素之一。 | 刘彩媛 高雯晶 贾文远 秦豪杰 芦延峰 潘新民 | 2021 | 中国实验诊断学2021，25，9： | 0 |
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