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| 1 | 低剂量辐射对小鼠血清蛋白差异表达的影响显示文摘应用蛋白质组学方法筛选对低剂量?射线敏感的蛋白质,并采用双向凝胶电泳和基质辅助激光解析飞行时间串联质谱技术分离、鉴定不同低剂量?射线导致的小鼠血清差异表达蛋白。不同低剂量?射线照射后,对实验组与对照组的血清双向电泳图谱进行比较分析,通过质谱鉴定得到7个差异表达点,分别是载脂蛋白C-III、?珠蛋白、腮腺分泌蛋白、?2巨球蛋白前体、转甲状腺蛋白晶体结构H链、C1qc蛋白和丛生蛋白。提示低剂量?射线辐照能导致小鼠血清中某些蛋白表达发生变化。 | 陈伟 何颖 沈先荣 蒋定文 王庆蓉 侯登勇 刘玉明 李珂娴 刘琼 钱甜甜 | 2014 | 辐射研究与辐射工艺学报2014，32，1： | 3 |
| 2 | 国际生物剂量实验室网络建设与生物剂量估算技术研究现状显示文摘围绕核与辐射事故应急中的剂量估算问题,结合中国辐射防护研究院实际情况,介绍了国际生物剂量实验室网络建设的基本情况、生物剂量估算技术的研究现状及未来的发展趋势。 | 董娟聪 左雅慧 | 2020 | 辐射研究与辐射工艺学报2020，38，6： | 1 |
| 3 | 低剂量γ射线对人淋巴母细胞CCNG1基因表达的影响显示文摘目的观察低剂量γ射线对人淋巴母细胞(AHH1)细胞周期蛋白G1(CCNG1)基因表达的影响,探讨CCNG1基因用作低剂量范围辐射生物剂量计的可能性。方法采用0、0.1、0.2、0.5、0.8、1.0Gyγ射线照射AHH-1,分别于照射后4、24、48、72、168h提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR法检测AHH-1中CCNG1基因的表达变化,分析该基因表达的时间及剂量效应关系。结果γ射线照射后AHH-1中CCNG1基因表达呈剂量依赖性上调,具有较好的剂量效应关系。时间效应曲线表明,CCNG1基因表达在照射后24h达峰值,之后开始下降,至168h恢复至照射前水平。结论CCNG1基因在低剂量范围(0~1.0Gy)具有较好的剂量效应和时间效应关系,是一种潜在的低剂量电离辐射生物剂量计。 | 何颖 沈先荣 钱甜甜 王庆蓉 侯登勇 蒋定文 刘玉明 李珂娴 陈伟 | 2015 | 解放军医学杂志2015，40，6： | 1 |
| 4 | 外周血核基因表达评价辐射生物剂量方法研究进展显示文摘基因芯片技术可以完整地了解辐射引起的细胞或组织差异基因表达变化,已广泛应用于放射生物学的研究.外周血有核细胞,特别是淋巴细胞对辐射非常敏感,全面了解辐射后外周血有核细胞基因表达变化,对于辐射生物剂量分子指标研究及建立剂量评价模型非常重要.该文总结了目前利用基因芯片技术筛选外周血辐射响应基因,并利用筛选基因表达信号建立评价模型等的研究现状. | 王平 关华顺 吕玉民 | 2014 | 国际放射医学核医学杂志2014，38，6： | 1 |
| 5 | 低剂量γ-射线照射人淋巴母细胞诱导BTG2基因mRNA变化显示文摘为观察低剂量γ-射线对人淋巴母细胞AHH1 B细胞转位基因2(B cell translocation gene 2,BTG2)基因m RNA表达水平的影响,探讨BTG2基因作为低剂量范围辐射生物剂量计的可能性,采用0-1.0 Gyγ-射线照射人淋巴母细胞,照射后不同时间点(0-72 h)提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR方法检测BTG2基因的表达变化,分析该基因的时间-剂量效应关系。结果表明,照射后BTG2基因转录水平表达在低剂量范围呈剂量依赖增加,照射后24 h达峰值,之后逐渐下降,在48 h和72 h时处于平台期,在168 h恢复至初始水平。BTG2基因对低剂量电离辐射敏感,有较好的剂量效应和时间效应关系,具有开发为低剂量辐射生物剂量计的潜力。 | 何颖 沈先荣 钱甜甜 王庆蓉 蒋定文 陈伟 | 2015 | 辐射研究与辐射工艺学报2015，33，1： | 0 |
| 6 | 低剂量γ射线照射对人淋巴母细胞蛋白表达的影响显示文摘目的为探讨低剂量电离辐射生物效应作用机制,研究不同剂量单次照射后,人淋巴母细胞蛋白表达的变化。方法利用双向凝胶电泳和基质辅助激光解析飞行时间串联质谱技术分离、鉴定不同低剂量γ射线导致的人淋巴母细胞差异表达蛋白,采用实时荧光定量PCR法从mRNA水平验证蛋白的差异表达。结果不同低剂量叮射线照射后,双向电泳和质谱分离鉴定得到3个差异表达点:真核翻译起始因子5A(eIF5A),前折叠素亚单位1(PFDN1),脂肪酸结合蛋白4(FABP4)。其中,eIF5A和FABP4的mRNA水平表达变化与双向电泳结果一致。结论低剂量1射线导致人淋巴母细胞中eIF5A、PFDNl和FABP4等蛋白表达发生变化,差异表达的蛋白有助于阐明低剂量辐射生物效应作用机制,并为进一步研究低剂量辐射暴露的生物标志物提供了参考。 | 何颖 沈先荣 王庆蓉 蒋定文 侯登勇 刘玉明 陈伟 李珂娴 刘琼 钱甜甜 | 2014 | 中华放射医学与防护杂志2014，34，11： | 0 |
| 7 | 电子束辐照对李斯特菌胞内组分及相关基因表达的影响显示文摘为探讨电子束辐照对李斯特菌的致死机制,采用傅里叶红外光谱仪和实时荧光定量PCR技术研究其对李斯特菌胞内组分及相关基因表达量的影响。结果表明:电子束辐照后,李斯特菌细胞内组分特征吸收峰强度减弱,吸收频率发生偏移等,造成胞内细胞膜脂肪酸、蛋白质、核酸等物质结构和构象改变,且酰胺I带中α螺旋和β转角的含量明显减少,β折叠和无规则卷曲的含量明显增加,表明辐照后细胞内蛋白质结构向无序化发展。电子束辐照处理,诱导激活了recA基因和糖代谢相关基因,同时抑制了毒力因子的表达水平。以上结果表明,电子束辐照对李斯特菌细胞组分及相关基因表达影响显著,这些变化可能在李斯特菌的死亡中发挥重要作用。 | 石菲菲 王丽 崔晓瑞 张卫东 刘小飞 李凌燕 潘妍 宋洪波 李淑荣 | 2020 | 中国食品学报2020，20，11： | 0 |
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