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| 1 | 利用网络药理学方法研究交泰丸治疗糖尿病的作用机制显示文摘目的:利用网络药理学研究交泰丸治疗糖尿病的作用机制。方法:以化合物的口服药物生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,依据中药系统药理学技术平台(TCMSP)等数据库、反向分子对接服务器(DRAR-CPI)、人类基因组注释数据库(Genecards)预测和筛选交泰丸的活性成分及治疗糖尿病的作用靶点。借助Cytoscape 3.5.1软件构建交泰丸活性成分-作用靶点网络,借助STRING平台构建靶蛋白相互作用网络,通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点基因本体(GO)生物过程及京都基因与基因组百科全书(KEGG)中代谢通路进行分析。结果:从交泰丸中筛选得到16个活性成分,其作用于61个糖尿病靶点,关键靶点包括白细胞介素(IL)-4、IL-10、胰岛素受体等,调节包括磷酸肌醇-3-激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶信号通路、谷胱甘肽代谢通路、Janus激酶/信号转导子和转录激活因子信号通路、细胞色素P450酶药物代谢、丙酮酸代谢通路和肾素-血管紧张素系统等在内的25条代谢通路,参与蛋白质磷酸化、氧化还原、信号转导、谷胱甘肽代谢、炎症反应、免疫反应等多种生物过程。结论:交泰丸及其活性成分能通过多个靶点、多条通路发挥治疗糖尿病的作用;本研究结果为进一步研究交泰丸药理药效机制提供了参考依据。 | 杨释岑 刘志强 刘和波 王博龙 | 2018 | 中国药房2018，29，19： | 20 |
| 2 | OSAHS与胰岛素抵抗的关系显示文摘目的观察和分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法选取男性OSAHS患者100例,依据睡眠监测的呼吸低通气指数(AHI)情况将分为轻-中度组和重度组,分别纳入57例和43例患者。对两组患者的AHI、平均血氧饱和度(Sp O2)、最低Sp O2、体质指数(BMI)和HOMA-IR指数进行观察和比较。结果重度组患者的AHI、BMI和HOMA-IR指数均高于轻-中度组患者,而重度组患者的平均Sp O2和最低Sp O2均低于轻-中度组患者;患者的HOMA-IR指数与其BMI、AHI呈正相关关系,与其平均Sp O2、最低Sp O2呈负相关关系。结论 OSAHS患者的肥胖程度和IR程度随病情加重而进展,IR程度与OSAHS患者病情和肥胖程度具有良好的相关性,可作为评价患者病情严重程度的辅助指标。 | 石芳 李海涛 | 2015 | 临床肺科杂志2015，20，6： | 4 |
| 3 | 脂联素、肾素及血管紧张素Ⅱ在肥胖性高血压患者中的变化显示文摘目的探讨脂联素、肾素及血管紧张素Ⅱ与肥胖性高血压间的关系及临床价值。方法选择惠州市龙门县平陵镇中心卫生院2011年5月至2016年6月接诊初治的肥胖性高血压患者90例,单纯肥胖者50例以及单纯性高血压者90例,对所有患者采取空腹静脉血,并观察患者血浆PRA、血清APN以及AngⅡ的变化。结果肥胖性高血压组APN明显低于另外两组;AngⅡ与PRA比较中,肥胖性高血压组最高,单纯高血压组高于单纯肥胖组;与单纯高血压组和单纯肥胖组比较,肥胖性高血压组的APN最低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论研究初步提示APN降低与RAAS系统激活在诱发肥胖性高血压与疾病发展中扮演的重要角色,也揭示了肥胖性高血压患者中降压与体质量控制同等重要,有利于疾病的治疗。 | 钟建新 | 2017 | 哈尔滨医药2017，37，4： | 3 |
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