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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	头孢克肟侧链的合成研究显示文摘介绍了头孢克肟的抗菌活性。综述了头孢克肟侧链的合成方法 ,提出了从氯乙酰乙酸乙酯为原料经肟化、缩合 2步反应合成头孢克肟侧链是一条适合于工业化生产的工艺路线。参考文献 2	傅雪晶冯亚青	2004	合成化学2004，12，4：	5
	2	头孢克肟合成工艺的改进显示文摘以7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸(7-AVCA)为原料,采用一锅煮的方法,经过缩合、水解反应合成了头孢克肟。改进后的工艺操作简单,大大缩短了周期,省去了萃取溶剂,适合工业生产。产品收率为88.5%,产品纯度达到99.5%,最大单杂0.2%。	左双燕李素方谭清钟王永凯	2010	河北化工2010，33，6：	2

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