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| 1 | MicroRNA-181a研究进展显示文摘MicroRNAs(miRNAs,miRs)是一类长度较短的(大约22个碱基)非编码RNA,在细胞增殖、分化和凋亡等多种生物学进程中发挥了重要作用。 miRs及其靶基因序列之间的低互补性使得一个miRs可以与多个的靶基因存在相互作用,因此miRs在诸多生物学通路和过程当中发挥了多种多样的复合效应。人类大概有50%~60%的蛋白编码基因可能受miRs的调节。本综述主要阐述miR-181 a在各种病理生理过程中的不同作用, miR-181a的异常表达可引起恶性肿瘤,同时还能引起自身免疫疾病。 | 延佳佳 朱晓明 | 2013 | 中华临床医师杂志(电子版)2013，7，12： | 11 |
| 2 | 吴茱萸碱、小檗碱对SGC-7901/DDP耐药性及耐药相关蛋白的影响显示文摘目的:探讨吴茱萸碱、小檗碱及其联合使用对顺铂(Cisplatin, DDP)耐药胃癌细胞SGC7901/DDP敏感性的作用。方法:体外诱导建立人胃癌顺铂耐药细胞株SGC-7901/DDP,实验分为对照组、DDP组、吴茱萸碱+DDP组、小檗碱+DDP组及吴茱萸碱+小檗碱+DDP组,CCK8检测各组SGC-7901/DDP细胞增殖能力;Western Blot分析耐药及凋亡相关蛋白P-gp、MRP、caspase-3、caspase-9的表达。结果:CCK8实验表明吴茱萸碱、小檗碱在不影响SGC-7901/DDP细胞活力的情况下可显著增强DDP抑制细胞增殖的作用,且小檗碱化疗敏感性的作用明显强于二者单独给药(P <0.001);Western Blot结果表明,SGC-7901/DDP细胞经吴茱萸碱、小檗碱处理后,caspase-3、caspase-9表达上调,P-gp、MRP表达下调。结论:吴茱萸碱、小檗碱单用及其联用可在体外显著增强SGC-7901/DDP细胞对DDP的敏感性,其效应与凋亡蛋白caspase-3、caspase-9表达升高,耐药相关蛋白P-gp、MRP表达下调相关。 | 孙梦瑶 王丹丹 吴秋雪 倪振华 汤庆丰 | 2019 | 世界科学技术-中医药现代化2019，21，2： | 11 |
| 3 | 小檗碱抗肿瘤作用机制研究进展显示文摘恶性肿瘤是威胁人类生命健康的重要因素,同时给患者也带来巨大的经济负担,目前,放化疗手段仍是肿瘤疾病的主要疗法,但在发挥治疗作用的同时也存在较大的副作用,中医药在肿瘤疾病的防治方面具有副作用小、整体改善患者生理状态,减缓放化疗的毒副作用等优势,小檗碱是中药黄连的有效成分,具有很好的抗肿瘤作用,可通过抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制侵袭转移和血管新生、调控肿瘤细胞自噬、逆转肿瘤多药耐药、调节机体免疫、影响肿瘤代谢重编程等机制发挥作用,与化学制剂相比,其来源广泛,安全易得,在恶性肿瘤防治方面具有较大的挖掘潜力。该文就近年来有关小檗碱抗肿瘤的作用机制做一综述。 | 杨先浩 张丽瑾 罗梦珺 罗帅 龚玉圆 陈涛 | 2021 | 中国中药杂志2021，46，10： | 11 |
| 4 | 黄连素对人卵巢癌SKOV3细胞内质网应激-自噬途径的调节作用显示文摘目的:观察黄连素对人卵巢癌SKOV3细胞内质网应激-自噬途径的调节作用。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,分别加入12.5、25、50、100、200和400μmol/L黄连素,作用12 h、24 h和48 h后,MTT法检测黄连素对SKOV3细胞活力的影响;将细胞分为对照组、黄连素(50μmol/L)组、黄连素(100μmol/L)组和黄连素(200μmol/L)组,处理SKOV3细胞24 h后,倒置相差显微镜观察黄连素对SKOV3细胞形态的影响;间接免疫荧光法检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)和泛素结合蛋白p62的表达;采用Western blot法检测beclin-1、LC3、p62、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和葡萄糖调节蛋白78(GRP78)蛋白的表达。结果:MTT结果显示,黄连素(12.5、25、50、100、200和400μmol/L)作用SKOV3细胞12 h、24 h和48 h,SKOV3细胞活力明显降低,12 h、24 h和48 h的IC 50分别为(764.7±0.3)μmol/L、(231.6±0.1)μmol/L和(96.2±0.1)μmol/L。激光共聚焦显微镜检测发现,LC3和p62蛋白散在分布,且荧光强度增加的同时呈现点状聚集,黄连素(200μmol/L)组可见明显增强,且有明显的共定位现象。Western blot检测结果表明,与空白对照组相比,黄连素(200μmol/L)组内质网应激相关蛋白GRP78和CHOP及自噬相关蛋白beclin-1、LC3和p62表达显著上升(P<0.05)。结论:黄连素可能通过调节细胞自噬促进SKOV3细胞内质网应激。 | 李松岩 于洋 刘师兵 崔万丽 徐路 孙奇 徐冶 | 2019 | 中国病理生理杂志2019，35，10： | 5 |
| 5 | 宫颈癌Siha细胞miR21基因表达与顺铂敏感相关性研究显示文摘目的探讨miR21基因表达改变对宫颈癌Siha细胞顺铂敏感性的影响。方法采用脂质体介导法分别以micrOFFTMmiR21inhibitor、micrONTMmiR21mimic、miR21阴性对照试剂转染Siha细胞,实验分为miR21下调组、miR21上调组、阴性对照组及空白对照组。实时荧光定量PCR检测转染后各组细胞中miR21基因的表达水平;CCK-8比色法检测各组细胞对顺铂的半抑制率浓度(50%inhibitory concentration,IC50值);AnnexinⅤ/PI法检测顺铂处理后各组细胞的凋亡率;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法,分别从mRNA和蛋白水平检测顺铂对各组细胞中PTEN、PDCD4基因表达的影响。结果实时荧光定量PCR检测miR21基因的表达结果显示,miR21下调组的表达明显低于阴性对照组,miR21上调组的表达明显高于阴性对照组,F=255.525,P<0.001。CCK-8比色法检测结果显示,顺铂对miR21下调组的IC50值为(2.44±0.69)μg/mL,阴性对照组为(3.96±0.07)μg/mL;miR21上调组为(6.93±0.07)μg/mL,空白对照组为(4.05±0.03)μg/mL,F=870.118,P<0.001。AnnexinⅤ/PI检测结果显示,5μg/mL顺铂诱导miR21下调组的凋亡率为(64.36±2.47)%,阴性对照组为(4.2±0.17)%;miR21上调组为(0.06±0.03)%,空白对照组为(4.14±0.25)%,χ2=10.385,P=0.016。实时荧光定量PCR检测PTEN和PDCD4结果显示,miR21下调组PTEN的mRNA表达相较于阴性对照组显著增加,miR21上调组PTEN的mRNA表达相较于阴性对照组降低,F=174.057,P<0.001;miR21下调组PDCD4的mRNA表达相较于阴性对照组显著增加,miR21上调组PDCD4的mRNA表达相较于阴性对照组降低,F=491.283,P<0.001。蛋白质印迹法检测结果显示,miR21下调组PTEN蛋白表达量为8.845±0.062,阴性对照组7.695±0.056;miR21上调组为6.908±0.058,空白对照组为1,F=16.036,P<0.01。miR21下调组PDCD4蛋白表达量为9.936±0.036,阴性对照组为8.728±0.019;miR21上调组为7.838±0.066,空白对照组为1,F=55.323,P<0.001。结论下调miR21基因可能增加宫颈癌Siha细胞对顺铂的敏感性,上调miR21基因后可能减弱宫颈癌Siha细胞对顺铂的敏感性。 | 李娟 周艳清 谭琳玉 赵琴 李剑琦 徐霞英 吕华兵 温启荣 生秀杰 | 2015 | 中华肿瘤防治杂志2015，22，14： | 3 |
| 6 | Redox-sensitive, PEG-shielded carboxymethyl PEI nanogels silencing MicroRNA-21, sensitizes resistant ovarian cancer cells to cisplatin显示文摘A series of branched polyethylenimine(PEI) modifications including PEGylation(PEG2 k-PEI) for steric shielding, redox-sensitive crosslinking for synthesis PEG2 k-PEI-ss nanogels and subsequent carboxymethylation(PEG2 k-CMPEI-ss) for modulation of the polymer pk a have been introduced for cellular delivery of Anti-mi R-21. The synthesis was characterized using 1 H NMR, FTIR, TNBS, potentiometric titration, particle size and ζ potential. Loading of Anti-mi R-21 at various N/P ratios was investigated by gel retardation, ethidium bromide dye exclusion, heparin sulfate competition and DNase I digestion experiments. The mi R-21 silencing was measured by stem-loop RT PCR in A2780 ovarian cancer cell lines whether it is sensitive to resistant to cisplatin. It has been shown that PEG2 k-CMPEI-ss was well suited for delivery of Anti-mi R-21 in terms of nucleic acid loading, preservation against extracellular matrix and nucleases and sequence-specific silencing of mi RNA-21 in vitro. Moreover, it has been demonstrated that pre-treating cells with Anti-mi R-21 loaded nanogels can sensitize them to cis-Pt even at non-toxic concentraions. The results indicate that PEG2 k-CMPEIss mediated micro RNA delivery can be considered as a novel strategy for ovarian cancer therapy. | Sanaz Javanmardi Ali Mohammad Tamaddon Mahmoud Reza Aghamaali Ladan Ghahramani Samira Sadat Abolmaali | 2020 | Asian Journal of Pharmaceutical Sciences2020，15，1： | 2 |
| 7 | 植物生物碱的抗肿瘤机制显示文摘植物中的生物碱具有抗肿瘤功效,近年来发现其抗肿瘤机制与干扰肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管生成和多药耐药性等有关,另外最近还发现植物生物碱可抑制端粒酶活性和诱导自噬.因此,植物生物碱可能是一类具有潜力的抗肿瘤药物. | 丰晓威 唐旭东 | 2014 | 国际肿瘤学杂志2014，41，4： | 2 |
| 8 | Resistance to cis- and carboplatin initiated by epigenetic changes in ovarian cancer patients显示文摘Initially,most ovarian tumors respond to the treatment with platinum components,but frequently recurrence occurs within the following two years in advanced ovarian cancer patients.In this regard,previous studies have shown changes in the epigenetic patterns in ovarian cancer that are linked with resistance to cis-and carboplatin therapy.Thus,epigenetic changes mediated by a treatment with cis-or carboplatin could identify such patients who do or do not respond to this therapy.Therefore,an understanding of the impact of platinum on epigenetics in ovarian cancer is important in overcoming platinum resistance.In this review,we delineate epigenetic abnormalities in cis-and carboplatin-resistant ovarian tumors,such as changes in DNA methylation,histone modifications and deregulation of microRNAs,and discuss the potential of epigenetic therapies in combination with platinum. | Heidi Schwarzenbach Peter B.Gahan | 2019 | Cancer Drug Resistance2019，2，2： | 1 |
| 9 | Targeting AMPK signaling in combating ovarian cancers: opportunities and challenges显示文摘开发和有效 anticancer 治疗的战略申请结果是管理人的癌症的最批评的途径之一。不过,药抵抗是为这些疾病的临床的管理的主要障碍特别卵巢的癌症。在过去的年里,实质的研究与探索其他的治疗学的途径提高副作用引起了以便在全面幸存生产重要优点并且改进生活的病人质量的当前的化学疗法的政体和还原剂的功效的目的被执行了。由激活代理人的激活安培的蛋白质 kinase (AMPK ) 的申请指向癌症房间新陈代谢被相信是最嘴巧的尝试之一。象 5-aminoimidazole-4-carboxamide 1--d-ribofuranoside, A23187, metformin,和痛苦的甜瓜那样的 AMPK 使活跃之物提取不仅阻止癌症前进和转移而且也装作为补充被使用在象卵巢的癌症那样的人的癌症提高基于 cisplatin 的化疗的功效。因为与在临床的试用被利用了的很药品的 AMPK 使活跃之物的经常的有毒的副作用一起的不受欢迎的结果,然而,当前的研究的注意从 nutraceuticals 或传统的药针对了可替代的试剂的鉴定。然而,在 anticancer 的许多 nutraceuticals 的内在的分子的机制仍然保持阴暗。因此,更好功能的描述和自然 AMPK 使活跃之物的规章的机制理解将在打开一个区域干涉帮助药品的开发卵巢的癌症和其它人癌症。 | Mingo M.H. Yung Hextan Y.S. Ngan David W. Chan | 2016 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2016，48，4： | 1 |
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