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| 1 | 作物杂种优势遗传基础的研究进展显示文摘杂种优势是指两个遗传基础有差异的亲本杂交生成的杂合子在生长势和生物量等方面优于两个亲本的现象。虽然杂种优势在农业生产中已经得到很好的利用,但对于其形成的遗传机理仍没有统一的解释。目前,解释杂种优势遗传基础的模型主要有显性、超显性和上位性。分子数量遗传学的发展加快了杂种优势的研究。该文主要综述了近期在数量性状位点(QTL)水平的杂种优势遗传基础的研究进展,对作物杂种优势的QTL定位进行了回顾和展望。 | 商连光 高振宇 钱前 | 2017 | 植物学报2017，52，1： | 21 |
| 2 | 利用单片段代换系测交群体定位玉米产量相关性状的杂种优势位点显示文摘杂种优势利用是提高农作物产量与品质的一种重要途径,而明确杂种优势的遗传机制将促进优良玉米新品种的选育,但是截至目前其遗传机制仍不清楚。本研究以玉米自交系lx9801背景的昌7-2单片段代换系为基础材料,利用与自交系T7296的测交群体,对昌7-2和lx9801相应染色体片段与T7296之间存在差异的杂种优势位点进行了分析,共检测出64个不同穗部性状和产量的杂种优势位点(HL),其中23个在2个环境中同时被检测到,包括4个穗长的HL,4个穗粗的HL,4个穗行数的HL,7个行粒数的HL和4个产量的HL,并在多个染色体片段上鉴定出同时包含产量及其构成因子的杂种优势位点,该研究为进一步解析玉米产量杂种优势形成的遗传机制奠定了材料基础。 | 彭倩 薛亚东 张向歌 李慧敏 孙高阳 李卫华 谢慧玲 汤继华 | 2016 | 作物学报2016，42，4： | 11 |
| 3 | 玉米开花期性状的QTL及杂种优势位点定位显示文摘开花期是玉米进化和适应过程中的重要性状,明确开花期杂种优势的遗传机制对培育适应不同生态区的优良玉米品种具有重要的意义。本研究利用以许178为受体,综3为供体构建的包含203个SSSL的单片段代换系群体及其与许178的测交群体,通过2年3个试点玉米开花期性状(散粉期、吐丝期和散粉至吐丝间隔)QTL和杂种优势位点(HL)分析,分别鉴定出40个开花期相关性状的QTL和37个开花期相关性状的HL。其中6个QTL和4个HL在3个地点被同时检测到。在所检测到的染色体区段中,11个区段同时包含调控开花期的QTL和HL。该研究为进一步解析玉米开花期遗传机制和开花期杂种优势的遗传机制提供了基础。 | 杨慧丽 林亚楠 张怀胜 卫晓轶 丁冬 薛亚东 | 2017 | 作物学报2017，43，5： | 9 |
| 4 | 新疆早熟陆地棉种质资源遗传多样性及纤维品质性状SSR关联分析显示文摘【目的】探究新疆早熟陆地棉种质资源遗传多样性,发掘特异种质资源和与纤维品质相关的优异等位变异。【方法】以219份新疆早熟陆地棉种质资源为材料,在3个环境下对此群体的15个农艺性状进行鉴定,用128对简单序列重复(Simple sequence repeat,SSR)引物对该群体进行基因型鉴定,使用NTsys-pc2.1进行遗传多样性分析,用Structure 2.3.1和Tassel 5.0对此群体纤维品质性状进行关联分析,依据表型效应值挖掘携带优异等位变异的典型材料。【结果】128对标记在219份资源材料群体中共扩增出244个位点,平均每个标记扩增出1.91个位点;多态信息含量范围为0.13~0.86,平均为0.63;此群体材料间遗传相似性系数分布范围为0.42~0.99,平均为0.61,遗传相似系数在0.5~0.7的占90.19%。通过关联分析检测到11个与纤维品质性状显著关联的标记(P<0.01),发掘出7个携带特异等位变异的典型材料。【结论】219份新疆早熟陆地棉种质资源遗传多样性低,基于SSR关联分析发掘了一些与纤维品质性状相关的优异等位变异及典型材料。 | 徐濉喜 王旭文 田琴 孔宪辉 刘丽 司爱君 王娟 余渝 | 2020 | 棉花学报2020，32，3： | 6 |
| 5 | 施氮与不施氮条件下玉米开花期相关性状的QTL定位显示文摘【目的】探究施氮与不施氮对玉米开花期相关性状变异的影响,并定位相关QTLs。【方法】以玉米的骨干自交系综3为供体亲本,许178为受体亲本,通过杂交、回交和分子标记辅助选择的方法,构建了一套以许178为遗传背景的综3染色体单片段代换系(SSSLs)群体,其中包含160个单片段代换系。以这套SSSLs以及许178为材料,采用裂区试验设计,在施氮(N+)和不施氮(N–)条件下,通过一年三点(贵州贵阳、德江和云南罗平)的表型评价,利用复合区间作图法对玉米散粉期、吐丝期和散粉–吐丝间隔期(ASI)3个开花期相关性状进行QTL定位。【结果】在基因组范围内,2种氮处理条件下共定位到54个开花期相关性状QTLs,主要定位在第1、3、6、9和10染色体上。其中5个QTLs在3个环境中均被检测到。施氮条件下,吐丝期(DTS)相关位点q DTS9a,位于第9染色体,可解释表型变异的3.05%;吐丝散粉间隔期(ASI)相关位点q ASI10a,位于第10染色体,可解释表型变异的30.74%。不施氮条件下,散粉期(DTP)相关位点q DTP9,可解释表型变异的3.43%;吐丝期相关位点q DTS9a,位于第9染色体,可解释表型变异的4.08%;ASI相关位点q ASI10,位于第10染色体,可解释表型变异的50.28%。对不同处理条件下的定位结果比较发现,不施氮条件下检测到的QTLs数目显著高于施氮条件下的检测数量。【结论】不同氮素处理下存在一些共有的控制玉米开花期相关的遗传区段,分别位于Bin9.02(umc1170-umc1636-bnlg1401-umc1271)和Bin10.04(umc1077-umc1053-umc2350),这些区段可能在玉米氮素吸收、转运和利用过程中起重要作用,可作为下一步精细定位和图位克隆玉米开花期相关基因的重要候选区域。 | 郭向阳 陈建军 卫晓轶 祝云芳 王安贵 刘鹏飞 汤继华 陈泽辉 | 2017 | 植物营养与肥料学报2017，23，2： | 5 |
| 6 | 多环境下陆地棉染色体片段代换系及F_1皮棉产量与纤维品质的表型分析显示文摘以1套陆地棉染色体片段代换系为亲本材料,采用株系间随机成对杂交组配F1,在5个环境下鉴定片段代换系亲本及F1的皮棉产量与纤维品质性状表现。结果表明,与轮回亲本(中棉所36)相比,F1在铃重与皮棉产量性状上具有一定的对照优势,亲本与F1的纤维长度与比强度均表现出明显的对照优势,且环境间表现一致。F1铃重、衣分与皮棉产量在各个环境下的中亲优势均值全部为正,且相对较大。除个别环境外,纤维长度、马克隆值与比强度的中亲优势均值也全部为正,但数值相对较小。片段代换系及F1的遗传变异丰富,部分亲本与F1在多个环境下的综合表现优异,其皮棉产量与纤维品质得到同步提高,群体材料的遗传改良与杂种优势利用具有广阔前景。 | 黎波涛 石玉真 龚举武 李俊文 刘爱英 王涛 商海红 巩万奎 陈婷婷 葛群 张金凤 王永波 胡玉枢 袁有禄 | 2016 | 棉花学报2016，28，1： | 5 |
| 7 | 畜产品产地溯源技术研究进展显示文摘稳定同位素指纹、矿物元素指纹可实现畜产品有效的产地鉴别。阐述了稳定同位素指纹、矿物元素指纹在畜产品产地溯源研究中的基本原理及应用,并针对目前畜产品产地溯源研究存在的主要问题,提出了解决对策。 | 马丽娜 马青 | 2019 | 畜牧与饲料科学2019，40，3： | 5 |
| 8 | 基于SSSL群体的玉米穗下节间长QTL分析显示文摘穗下节间长决定着玉米的穗位高和株高,而株高和穗位高与产量、抗倒伏性等重要农艺性状密切相关。玉米穗下第7、第8、第9节间长对穗位高具有决定作用,与其他农艺性状相比,对穗下节间长的遗传基础了解甚少。因此,研究玉米穗下节间长的遗传基础,对玉米育种有重要意义。本研究以lx9801为受体亲本,昌7-2为供体亲本通过连续回交和自交所构建的一套包含260份染色体单片段代换系的群体为研究对象,通过两年两环境的表型鉴定,并结合基因型数据对第7、第8、第9节间长和穗位高的QTL进行定位。共检测到18个第7节间长QTL,23个第8节间长QTL和17个第9节间长QTL,其中8个QTL是为第7、第8、第9节间长所共有。穗位高定位到的20个QTL中,有12个(60%)与第7、第8、第9节间长QTL共定位。说明第7、第8、第9节间长与穗位高有着共同的遗传基础,节间长也是穗位高的重要构成因子,决定着玉米的株高和穗位高。 | 郭海平 孙高阳 张晓祥 闫鹏帅 刘坤 谢惠玲 汤继华 丁冬 李卫华 | 2018 | 作物学报2018，44，4： | 3 |
| 9 | 氮胁迫与非胁迫条件下玉米叶形相关性状的QTL分析显示文摘【目的】叶片是植物光合作用的重要器官,也是蒸腾作用和抗逆的主要器官。在施氮(N+)与不施氮(N–)条件下鉴定玉米叶片相关性状的QTL,为高光效玉米新品种选育提供重要的理论依据。【方法】利用玉米骨干系综3为供体,许178为受体,通过杂交、回交和分子标记辅助选择的方法,构建了一套以许178为背景的综3单片段代换系(SSSLs)群体,其中包含160个单片段代换系。以这套SSSLs以及许178为材料,在施氮和不施氮条件下,通过一年三点(贵州贵阳、德江和云南罗平)的表型评价,利用复合区间作图法对叶面积、叶绿素含量和穗下绿叶数3个叶片相关性状进行QTL定位。【结果】在基因组范围内,两种氮处理条件下共检测到42个主要叶片相关性状QTLs,分布于10条染色体上。N+条件下,在3个地点共检测出8个叶面积的QTLs,5个穗下绿叶数的QTLs,8个叶绿素QTLs。其中,qLAI1b在3个环境中同时被检测到;qLAI1b在德江、贵阳和罗平点对叶面积的贡献率分别为14.41%、14.47%和16.38%,来自于综3的等位基因起增效作用。同时,穗下绿叶数QTL(qLN7a和qLN7b)在3个环境中均被检测到。在氮胁迫(N–)条件下,3个环境中共检测出9个叶面积QTLs,7个穗下绿叶数QTLs,8个叶绿素QTLs;其中,位于bin3.08的叶面积QTL qLAI3b,片段大小为120.48 cM,在德江、贵阳和罗平的贡献率分别为20.4%、12.8%和13.2%,来自于许178的等位基因起增效作用;玉米穗下绿叶数QTL,位于bin9.01区的穗下绿叶数QTL qLN9(umc1957~umc1867~umc2078),片段大小为62.7 cM。位于bin4.08的叶绿素含量QTL qCHL4a,片段大小为18.69 cM,在德江、贵阳和罗平点对叶绿素含量的贡献率分别为17.6%、10.6%和11.4%,且来自于亲本综3的等位基因起减效作用。【结论】不同氮素处理下,检测出一些共有的玉米氮响应的主效QTLs,如qLAI3b(umc1844~umc1320~bnlg1182)、qLN7a(umc1642~umc2160~umc1929)、qLN7b(phi328175)。这些区段可能在玉米氮素吸收、转运和利用过程中起重要作用,可作为下一步精细定位和图位克隆玉米叶片相关基因的重要候选区域。 | 郭向阳 陈建军 卫晓轶 吴迅 祝云芳 王安贵 刘鹏飞 汤继华 陈泽辉 罗红兵 | 2019 | 植物营养与肥料学报2019，25，11： | 3 |
| 10 | 植物杂种优势分子机理研究进展显示文摘杂种优势是自然界的一种普遍现象。文章对植物杂种优势分子机理研究从数量遗传学、基因表达差异分析、DNA甲基化分析和核质互作、小RNA等几个方面作一综述并对今后植物杂种优势的研究方向进行展望,以期对近年来科学家在植物杂种优势机理方面的研究有一个全面、详尽的了解,并进一步促进植物杂种优势分子遗传机理的研究。 | 文定青 姚全胜 王松标 魏永赞 石胜友 王一承 梁清志 | 2015 | 安徽农业科学2015，43，12： | 2 |
| 11 | Identification of candidate genes controlling fiber quality traits in upland cotton through integration of meta-QTL,significant SNP and transcriptomic data显示文摘Background:Meta-analysis of quantitative trait locus(QTL)is a computational technique to identify consensus QTL and refine QTL positions on the consensus map from multiple mapping studies.The combination of meta-QTL intervals,significant SNPs and transcriptome analysis has been widely used to identify candidate genes in various plants.Results:In our study,884 QTLs associated with cotton fiber quality traits from 12 studies were used for meta-QTL analysis based on reference genome TM-1,as a result,74 meta-QTLs were identified,including 19 meta-QTLs for fiber length;18 meta-QTLs for fiber strength;11 meta-QTLs for fiber uniformity;11 meta-QTLs for fiber elongation;and 15 meta-QTLs for micronaire.Combined with 8589 significant single nucleotide polymorphisms associated with fiber quality traits collected from 15 studies,297 candidate genes were identified in the meta-QTL intervals,20 of which showed high expression levels specifically in the developing fibers.According to the function annotations,some of the 20 key candidate genes are associated with the fiber development.Conclusions:This study provides not only stable QTLs used for marker-assisted selection,but also candidate genes to uncover the molecular mechanisms for cotton fiber development. | XU Shudi PAN Zhenyuan YIN Feifan YANG Qingyong LIN Zhongxu WEN Tianwang ZHU Longfu ZHANG Dawei NIE Xinhui | 2020 | Journal of Cotton Research2020，3，4： | 1 |
| 12 | Molecular basis of heterosis and related breeding strategies reveal its importance in vegetable breeding显示文摘Heterosis has historically been exploited in plants;however,its underlying genetic mechanisms and molecular basis remain elusive.In recent years,due to advances in molecular biotechnology at the genome,transcriptome,proteome,and epigenome levels,the study of heterosis in vegetables has made significant progress.Here,we present an extensive literature review on the genetic and epigenetic regulation of heterosis in vegetables.We summarize six hypotheses to explain the mechanism by which genes regulate heterosis,improve upon a possible model of heterosis that is triggered by epigenetics,and analyze previous studies on quantitative trait locus effects and gene actions related to heterosis based on analyses of differential gene expression in vegetables.We also discuss the contributions of yield-related traits,including flower,fruit,and plant architecture traits,during heterosis development in vegetables(e.g.,cabbage,cucumber,and tomato).More importantly,we propose a comprehensive breeding strategy based on heterosis studies in vegetables and crop plants.The description of the strategy details how to obtain F_(1) hybrids that exhibit heterosis based on heterosis prediction,how to obtain elite lines based on molecular biotechnology,and how to maintain heterosis by diploid seed breeding and the selection of hybrid simulation lines that are suitable for heterosis research and utilization in vegetables.Finally,we briefly provide suggestions and perspectives on the role of heterosis in the future of vegetable breeding. | Daoliang Yu Xingfang Gu Shengping Zhang Shaoyun Dong Han Miao Kiros Gebretsadik Kailiang Bo | 2021 | Horticulture Research2021，8，1： | 1 |
| 13 | 大白菜—不结球白菜BC_2F_1代导入外源片段的鉴定和表型分析显示文摘染色体片段导入系是进行QTL精细定位、研究QTL互作和杂种优势机理的重要材料,分子标记辅助选择是染色体片段导入系创建中外源片段鉴定的重要手段。为了明确大白菜(Brassica campestris ssp.chinensis)—不结球白菜(Brassica campestris ssp.pekinensis)染色体导入系创建过程回交后代中外源染色体片段导入和丢失情况,以及外源片段对于大白菜表型性状的影响,本实验在对大白菜85-1和不结球白菜Jinglv No.2多态性In Del标记筛选的基础上,进一步对大白菜—不结球白菜BC_2F_1代进行了导入外源片段的In Del标记鉴定和表型分析。结果表明,供试的264个大白菜In Del标记,有186个在85-1和Jinglv No.2间表现出多态性,其中Jinglv No.2相对85-1特异的In Del标记有160个,分布于白菜(B.rapa)的10条染色体,每条染色体特异标记数为6~26个不等。从10条染色体不同位置挑选52个In Del标记用以鉴定大白菜—不结球白菜BC_2F_1代群体,其中50个In Del标记在196个BC_2F_1植株中以不同频率鉴定出来,含有8个外源片段的植株数最多。通过GGT(Graphical Geno Typing)软件分析,筛选出导入外源片段较少且携带有50个In Del标记的外源片段的BC_2F_1植株40株,可进一步用于单片段导入系的建立。进一步表型观测表明,BC_2F_1代单株在叶片形状、大小、颜色及抽薹性、花色等性状上表现了分离。本研究结果为整套大白菜—不结球白菜染色体片段导入系的创建提供了技术支持,并为研究不同外源片段的导入对植株表型变异影响提供了材料。 | 苏建辉 轩淑欣 罗双霞 王彦华 马聪 陈雪平 申书兴 | 2017 | 农业生物技术学报2017，25，3： | 0 |
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