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| 1 | 甜叶菊二倍体与同源四倍体生理特征及AFLP分析显示文摘为阐述甜叶菊同源四倍体与二倍体表观性状及光合特性的调控机理,以甜叶菊同源四倍体及其二倍体为材料,对2个倍性品种的形态特征、光合特性及AFLP分子标记等进行比较研究。结果表明,甜叶菊四倍体植株茎干粗壮、叶片加厚、叶面积增大,植株变矮;甜叶菊四倍体植株叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)均显著高于二倍体,且光补偿点(LCP)、表观量子效率(AQY)和CO2补偿点(CCP)分别比其二倍体增加了28.66%、1 181.81%、11.74%,而光饱和点(LSP)、暗呼吸速率(Rd)和羧化效率(CE)均显著低于二倍体;在AFLP水平上,甜叶菊染色体加倍前后DNA碱基序列发生了显著变化。二倍体和同源四倍体甜叶菊在表观形态和光合特性上的差异是DNA多态性反映的结果。本研究为甜叶菊倍性育种提供了参考。 | 李雅婷 王红娟 向增旭 | 2015 | 核农学报2015，29，11： | 12 |
| 2 | 不同泡桐品种(种源)埋根苗生长与光合特性分析显示文摘为进一步研究泡桐埋根苗生长发育动态与光合特性之间的关系,以在郑州地区生长良好的4个泡桐品种(种源)埋根苗为研究材料,对1年生埋根苗生长期的苗高、地径、净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率等指标变化动态进行分析。结果表明:不同泡桐品种(种源)埋根苗的苗高生长和地径生长的季节变化趋势基本一致,苗高生长的快速生长期在7月中旬到8月下旬,9月为生长缓慢期,10月初到10月中旬苗高生长基本停止;地径生长的快速生长期从7月中旬到9月初,9月中下旬到10月为缓慢生长期,但10月下旬地径仍然还在缓慢生长,即泡桐地径生长比苗高生长延长10~15 d。不同泡桐品种(种源)埋根苗净光合速率、胞间CO2浓度、气孔导度、蒸腾速率4个光合指标在不同月份的日变化规律比较一致,胞间CO2浓度的日变化均呈现出先下降后上升的单谷曲线特征;净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均在6、8、10月份出现双峰现象,且峰值出现时间较为一致,说明几个指标呈正相关;毛白33、9502的净光合速率相对较高,郑州白花的值相对较小,与生长量的表现一致;总体来看,5、10月份各泡桐品种(种源)无性系埋根苗的净光合速率偏低,6、7、8、9月份则相对较高,显示了泡桐在不同月份光合能力大小的差异。 | 王国霞 关欣 刘震 范新 | 2017 | 河南农业科学2017，46，1： | 5 |
| 3 | 二倍体及其同源四倍体泡桐木材特性的变异分析和评价显示文摘为了研究不同倍性泡桐木材特性的变异规律,分析了四倍体南方泡桐、四倍体毛泡桐、四倍体豫杂一号泡桐及其对应二倍体的木材纤维形态、干缩率、基本密度、白度、力学性能和化学成分。结果表明,四倍体泡桐的纤维长度、纤维宽度和纤维长宽比均大于对应二倍体泡桐,其中,四倍体豫杂一号泡桐的平均纤维长度最长达到1079.34μm。木材干缩率、基本密度和白度测定分析结果表明,与二倍体泡桐相比,四倍体泡桐的木材干缩率明显降低而基本密度和白度明显升高,其中四倍体豫杂一号泡桐的基本密度升高比率高达52.94%。木材力学性能研究结果显示,二倍体与四倍体力学性能指标间均存在显著性差异,四倍体泡桐相比于二倍体泡桐平均顺纹抗拉强度、顺纹抗压强度、抗弯强度、抗弯弹性模量和硬度分别提升5.90%、5.63%、6.16%、64.54%和35.83%。木材化学成分分析结果表明,四倍体南方泡桐、四倍体毛泡桐、四倍体豫杂一号泡桐木材的抽提物、木质素含量小于其二倍体,纤维素、综纤维素含量大于其二倍体,表明四倍体泡桐较其二倍体更适宜作为造纸原料。综合木材特性研究结果,四倍体豫杂一号泡桐是适宜制造家具等木材工业和造纸工业的优良品种,可大面积推广应用。 | 赵振利 王晓丹 范国强 | 2020 | 河南农业大学学报2020，54，5： | 3 |
| 4 | 5种四倍体泡桐生长特性的研究显示文摘以2年生5种四倍体泡桐为材料,研究其光合作用、材积生长量、接干长度、比叶重(SLW)等指标间的差异。结果表明,5种四倍体泡桐叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)光合因子的日变化规律相同。9月份叶片的Pn、Gs、Tr、Ci日变化为单峰曲线,四倍体豫杂一号泡桐(TF4)的最大净光合速率高于其余4个种。此外,四倍体毛泡桐(T4)的树高生长量和接干高增长量、TF4的胸径生长量和比叶重增长量、四倍体南方泡桐(A4)的材积增长量最大。5种四倍体泡桐的树高、胸径、接干、材积的相关性表明,材积与胸径呈正相关关系,相关性显著;树高与比叶重呈正相关关系,但相关性不显著。 | 王晓丹 赵振利 范国强 张晓申 王安亭 李永生 | 2014 | 西部林业科学2014，43，4： | 3 |
| 5 | 不同泡桐无性系光合特征参数差异分析显示文摘以1 a生1B、2B、3B、9501共4种泡桐优良无性系为材料,采用LCPRO+便携式光合测定系统,对其光合日均值和光合-光响应曲线进行测定研究。结果表明,1)4种泡桐无性系光合特征日均值差异显著,净光合速率日均值大小依次为9501>1B>3B>2B;2)4种泡桐无性系随光强变化的特性参数各不相同,综合各光合特征参数分析4种泡桐无性系光合速率随光强变化的大小依次为1B>9501>3B>2B;3)泡桐无性系1B不仅在弱光下光合能力强,在适中光强和高光强下,同样可以进行良好的光合作用;4)表观量子效率最大的泡桐无性系1B能高效的将光能转换为所需的化学能。 | 贾惠文 郭芳 吴雅文 姚兵 王艳梅 刘震 | 2016 | 河南农业大学学报2016，50，2： | 2 |
| 6 | 不同根库容量泡桐生长与光合特性分析显示文摘为了解不同根库容量泡桐生长指标和光合特性的差异,本研究以优质泡桐无性系M(9501)为材料,设置了对照、移栽和截干3个处理组,并对不同根库容量泡桐在不同生长期的生长指标和光合特性进行了分析。结果表明:(1)截干处理的泡桐根库容量明显增加,树高和地径的生长速度较移栽和留干处理组有明显增加,叶面积显著增大,地下部、地上部生物量和相对根冠比也明显增加;(2)不同根库容量泡桐净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)日变化在生长季初期和末期都呈单峰型曲线,生长季中期呈双峰型曲线,具有典型的'午休'现象。截干处理的泡桐在整个生长季中光合作用特征参数均大于其他2组,在生长季末期仍能制造光合产物。 | 范贝贝 梁红艳 赵佳宝 付梦瑶 王晓雯 杨喜田 | 2018 | 河南农业大学学报2018，52，5： | 2 |
| 7 | 不同种四倍体泡桐及其二倍体花粉和种子的形态差异分析显示文摘以兰考泡桐四倍体(PE_4)、毛泡桐四倍体(PT_4)、豫杂一号泡桐四倍体(PTF_4)及其对应二倍体(PE_2、PT_2和PTF_2)的种子及花粉为材料,研究不同倍性种子及花粉的形态特征。结果表明,四倍体泡桐花粉粒的长和宽、花粉粒大小及花粉畸形率均比其二倍体大,而花粉粒极赤比比其二倍体小;3种泡桐四倍体的千粒重均比其二倍体大;四倍体泡桐种子的千粒重比其二倍体大,但四倍体种子场圃发芽率比其二倍体低;PT_4和PTF_4的种子长和宽均大于其二倍体,而PE_4的结果则相反。 | 李晓煜 魏振 张晓申 邓敏捷 赵振利 翟晓巧 范国强 | 2016 | 河南农业大学学报2016，50，5： | 2 |
| 8 | 白花泡桐二四倍体的蛋白质组差异分析显示文摘为研究二倍体白花泡桐在四倍体形成过程中蛋白质的变化,利用同位素标记相对定量和绝对定量(iTRAQ)以及液相串联质谱技术,分析了四倍体泡桐及其二倍体亲本叶片中的蛋白质表达变化,并通过与转录组的关联,筛选与四倍体形成相关的蛋白质。研究结果共鉴定到696个蛋白质,其中,有75个差异表达,对这些差异蛋白质进行基因本体论(GO)功能分析,其主要富集在液泡、胞浆和非生物刺激响应等40个基因本论条目中。对这些差异蛋白质进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析表明,其主要参与35个代谢通路,包括光合作用、植物病原相互作用和次生代谢产物的生物合成等。通过蛋白质组和转录组关联分析,筛选到9个与倍性相关的差异蛋白质,基中4个注释到KEGG代谢通路,分别是镁螯合酶H亚基、V型H+转运ATPase亚基A、果糖二磷酸醛缩酶和细胞色素C氧化酶亚基5b。 | 孙华乐 翟晓巧 曹喜兵 邓敏捷 赵振利 范国强 | 2020 | 森林与环境学报2020，40，6： | 0 |
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