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| 1 | 环境水中^(210)Pb、^(210)Po快速联测方法及应用显示文摘本文对^(210)Pb、^(210)Po快速联测方法作了深入研究,确定了适用于环境水样中^(210)Pb、^(210)Po联测的最优实验条件.在未经萃取分离情况下,以坑坏血酸+盐酸羟胺混合体系作还原剂,当盐酸浓度为0.5 mol·L^(-1),沉积时间为2 h,沉积温度为90℃,溶液体积为50 mL时,^(210)Bi、^(210)Po可同时自发沉积在铜片上.利用在同一衰变链上活度最终平衡的特点,通过测量^(210)Bi计数计算得到水中^(210)Pb的活度,然后通过209Po示踪α能谱法求得水中^(210)Po的活度.方法精密度优于10%,加标回收率在95.3%—107.6%,^(210)Pb、^(210)Po探测限分别达到1.2 mBq·L^(-1)和0.15 mBq·L^(-1).利用该联测方法对粤北矿山地区环境水样进行了分析,结果表明,饮用水中^(210)Pb、^(210)Po活度浓度范围分别为(2.4—38.7)mBq·L^(-1)和(1.0—4.1)mBq·L^(-1);河溪水中^(210)Pb、^(210)Po活度浓度范围分别为(4.3—181.5)mBq·L^(-1)和(0.7—23.3)mBq·L^(-1). | 覃连敬 李美丽 覃浩 | 2016 | 环境化学2016，35，5： | 8 |
| 2 | 杭州地区大气^(210)Pb与^(210)Po水平及所致公众剂量评价显示文摘大气中的^(210)Pb与^(210)Po,主要来自地表土壤氡的衰变,是铀系最后两个长寿命子体。为测量大气^(210)Pb与^(210)Po水平,研究建立了以206Pb为载体、离子交换为分离手段的^(210)Pb方法,以及以209Po为示踪剂加α能谱的^(210)Po方法。运用所建立的分析方法,对杭州地区开展了大气气溶胶^(210)Pb与^(210)Po水平分析。2012年连续监测结果表明,杭州地区大气^(210)Pb年平均水平为(1.31±0.69)m Bq/m^3,范围为0.12~2.74 m Bq/m^3;^(210)Po年平均水平为(0.29±0.18)m Bq/m^3,范围为0.06~0.89 m Bq/m^3。杭州地区大气^(210)Pb与^(210)Po水平与国内其它城市较为一致,比欧美约偏高一个量级。根据监测结果,对大气^(210)Pb与^(210)Po以吸入方式所致公众待积有效剂量作了初步估算,公众剂量水平为1.5~13.8μSv/a,平均剂量为7.0μSv/a。 | 曹钟港 杨阳 王莉莉 王克斌 | 2018 | 辐射防护2018，38，1： | 7 |
| 3 | 大气颗粒物中^(210)Pb的活度-粒径分布测量显示文摘用M235大气颗粒物分级采样器采样获得不同范围粒径的可吸入大气颗粒物样品,然后分别用β分析方法和γ分析方法测量不同粒径尺度样品中的210Pb的活度分布。得到大气颗粒物样品中210Pb的体积比活度在不同粒径上的分布范围为0.004 4–1.832 1 m Bq·m-3,最大值均落在0.49–0.95μm粒径范围。两种分析方法所测得的数据具有近似的活度-粒径分布关系,其离散性变化规律也基本一致,都是在粒径范围为0.49–1.5μm之间的标准差最大,β计数法测量的数据离散性整体比γ计数法测量的数据偏大。 | 单健 刘晓翔 肖德涛 刘卫 刘彦 | 2015 | 核技术2015，38，11： | 3 |
| 4 | 水中^(90)Sr分析方法发展现状探讨显示文摘综述了国内外环境水中90Sr分析方法应用与研究现状,指明了我国90Sr放射性化学分析所面临的挑战与机遇。从技术角度综合分析了我国90Sr分析方法存在的问题与未来发展方向,明确了分析方法的改进思路,阐明了影响二-(2-乙基己基)磷酸萃取色层法稳定性的主要因素,并具体分析了预处理方法、化学回收率、β计数测量等因素对方法稳定性产生影响的原理,提出了改进建议。 | 韩福眷 刘锐 王建龙 岳会国 | 2017 | 核电子学与探测技术2017，37，9： | 3 |
| 5 | 湘江衡阳段天然放射性核素水平调查显示文摘为了掌握湘江衡阳段天然放射性核素水平及来源,分别于枯水期(11—12月)、丰水期(4—6月),对湘江衡阳段和该段4条主要支流(舂陵水、蒸水、耒水、洣水)水中的U、Th、^(226)Ra、^(40)K、^(210)Po、^(210)Pb 6种天然放射性元素/核素进行了调查。测量结果表明:与长江水系及洞庭湖水系历年放射性水平均值相比,湘江衡阳段6种天然放射性核素中^(226)Ra、^(210)Po、^(210)Pb明显偏高,说明湘江衡阳段的确受到了放射性污染。4条支流中,舂陵水及蒸水放射性核素浓度异常,明显高于汇入前后的湘江水体的放射性活度浓度。因此,这两条支流区域可能存在放射性污染源头,应对这两条支流区域进行更深入的取样调查,找出其污染源。 | 肖峰 肖德涛 丘寿康 刘攀 苏家豪 王环宇 | 2018 | 辐射防护2018，38，3： | 2 |
| 6 | 基于^(210)Bi的β计数测量^(210)Pb的活度显示文摘选用M235型大气颗粒物分级采样器,在上海、衡阳等地开展可吸入大气颗粒物(PM10)的粒径分级采样,对比分析了210Pb活度的不同测量方法。利用210Bi与210 Pb在同一衰变链上活度最终平衡的特点,通过低本底β计数测量并计算得到不同粒径尺度上大气颗粒物中210Pb的活度。结果表明:上海市、衡阳市大气颗粒物中不同粒径范围的210Pb活度分布非常不均匀,分别约91.58%、91.37%活度分布在粒径范围小于或等于1.5μm的颗粒物中;与利用低本底反康普顿效应的γ谱测量方法得到的结果比较,发现两种方法得出的不同粒径范围大气颗粒物中210Pb活度分布具有几乎相同的分布规律。 | 单健 张陆雨 曹钟港 郑逸 刘彦 肖德涛 | 2014 | 核化学与放射化学2014，36，6： | 2 |
| 7 | 基于锶(Sr)树脂处理的对环境水样中^(210)Pb活度分析研究显示文摘目的为快速准确测量环境水中^(210)Pb,利用锶(Sr)树脂分离纯化环境水中的Pb。方法对7个环境地表水样品与2个加标样品的分析表明,锶(Sr)树脂分离纯化方法的环境样品的化学回收率范围为84.13%~95.48%,加标样品的化学回收率范围为92.47%~94.11%。与强碱性阴离子交换树脂分离纯化方法进行对比,两种方法分析结果的相对偏差范围为-18.59%~8.80%,而强碱性阴离子交换树脂分离纯化方法的环境样品的化学回收率范围为45.24%~81.99%,加标样品的化学回收率范围为65.78%~71.25%。从实验操作难易、分析周期长短对上述两种方法进行对比分析。结果锶(Sr)树脂分离纯化方法化学回收率较高、稳定性较好。结论锶(Sr)树脂可用于环境水样^(210)Pb的测量分析。 | 李双双 王金龙 闻德运 何旭 於国兵 | 2017 | 中国辐射卫生2017，26，6： | 1 |
| 8 | 锶树脂用于水中210Pb测定中的方法研究显示文摘目的研究锶树脂用于分析水中^210Pb的方法探测下限、重复性、再现性和准确度。方法采集8种不同水样,用锶树脂吸附、纯化水中Pb,分析^210Pb的活度浓度,测定方法的探测下限、实验室内精密度和准确度;制备2种不同活度的^210Pb标准样品,开展实验室间方法验证,验证方法的重复性、再现性和准确度。结果锶树脂用于分析水中^210Pb,方法探测下限为0.64 mBq/L^1.26 mBq/L;实验室内测量相对标准偏差为4.7%~32.6%,平均加标回收率为85.5%~108.2%,标准样品测量误差为4.0%~14.2%;对0.153 Bq/L和1.77 Bq/L两个不同水平的方法验证样品,方法重复性限分别为0.021 Bq/L和0.14 Bq/L;再现性限分别为0.061 Bq/L和0.23 Bq/L;相对测量误差最终值分别为(9.1±18.6)%和(3.0±5.0)%。结论锶树脂用于分析水中^210 Pb,方法操作简便,精密度和准确度优于现行分析标准,满足管理部门要求,可在实际工作中进行推广。 | 王利华 张起虹 孙恋君 沈乐园 陶盛辉 | 2019 | 中国辐射卫生2019，28，3： | 1 |
| 9 | 固相萃取-液闪测量快速测定土壤样品中铅-210显示文摘利用浓硝酸加热浸取富集土壤样品中的铅,利用铅特效树脂吸附、柠檬酸溶液解吸,采用ICP-AES测量铅的化学回收率,液闪谱仪测量铅-210的活度浓度,建立了一种土壤样品中铅-210的快速分析方法。当土壤样品用量为1.0 g,测量时间为60 min时,方法的探测下限为24.8 Bq/kg,方法精密度为4.8%,加标回收率范围为100.1%~102.6%。本方法可以满足土壤样品中铅-210的分析要求。 | 姜冬 方春鸣 陆地 杜瑶芳 王海涛 赵钰玲 尚迪 | 2022 | 辐射防护2022，42，3： | 0 |
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