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| 1 | 化学提取法表征污染土壤中PAHs老化规律和蚯蚓富集特征显示文摘以添加3种典型多环芳烃(菲、芘、苯并[a]芘)的模拟污染土壤(黄壤和红壤)为对象,研究了PAHs的4种化学提取量即:ASE耗竭性提取总量、Tenax-TA树脂提取量、羟丙基-β-环糊精(HPCD)提取量和正丁醇提取量随老化时间的变化规律.结果表明,在0~60 d老化时间范围内,PAHs耗竭性提取总量在前30 d随时间的延长而降低,后30 d降低趋势不明显,含量基本稳定;PAHs的Tenax、HPCD、正丁醇提取量在0~60 d老化时间范围内,随老化时间的延长而持续降低.实验进一步研究了PAHs的蚯蚓蓄积量(赤子爱胜蚓Eisenia fetida)与4种化学法提取量的相关关系.结果显示,ASE耗竭性提取总量高估了土壤中PAHs的存在风险,并且与蚯蚓富集量没有显著的相关性(R^2为0.44~0.56),因此不能用耗竭性提取总量来评估污染土壤PAHs的生物有效性;而3种非耗竭性提取量与蚯蚓富集量呈现出较好的线性关系,其中HPCD提取法(R^2为0.94~0.99)较Tenax提取(R^2为0.62~0.87)和正丁醇提取(R^2为0.69~0.94)更优.表明可以将HPCD提取法作为预测污染土壤中PAHs生物有效性的一种较为理想的方法. | 张亚楠 杨兴伦 卞永荣 谷成刚 刘总堂 李娇 王代长 蒋新 | 2015 | 环境科学2015，36，12： | 8 |
| 2 | 水产品中16种多环芳烃的前处理方法显示文摘建立了微波消解-基质固相分散萃取-高效液相色谱法测定水产品中中16种多环芳烃(PAHs)的分析新方法。优化的前处理方法为5.0 g样品加入10 m L二氯甲烷、10 m L正己烷进行微波萃取,取10 m L提取液氮吹至约近干,以乙腈定容至1.0 m L,分别加入200 mg PSA,200 mg C18,200 mg无水硫酸镁净化后进行色谱分析,方法的检出限范围为0.20~2.00μg/kg,相对标准偏差分别在4.0%~17%,相关系数区间为0.9990~0.9999;利用此方法对虾蛄和梭子蟹样品进行测定,发现不同组织间的浓度差异表达为内脏团〉壳〉肌肉,多环芳烃的主要组成为萘、菲和芘。 | 刘伶俐 洪波 杨霄 黄向荣 张硕 | 2016 | 分析试验室2016，35，4： | 6 |
| 3 | Tenax-TA提取和固相微萃取预测土壤中PAHs对蚯蚓的生物有效性显示文摘为了准确预测土壤中多环芳烃(PAHs)的生物有效性,采用Tenax-TA提取和固相微萃取(SPME)法提取焦化厂土壤中的PAHs,并评价PAHs对赤子爱胜蚯蚓(Eisenia fetida)的生物有效性,分析PAHs Tenax-TA快速解吸组分提取量和SPME预测量与蚯蚓体内含量的差异及相关关系。结果表明:蚯蚓体内蓄积的PAHs浓度与土壤中PAHs浓度、SPME预测浓度、Tenax-TA快速解吸组分提取量均存在显著相关关系(R2分别为0.88、0.55和0.94),但与土壤中孔隙水浓度不存在明显的相关性;SPME预测高估了蚯蚓体内PAHs的浓度,而Tenax-TA快速解吸组分提取与蚯蚓体内浓度的比值接近于1;Tenax-TA快速提取量比SPME纤维丝能更好地预测焦化厂土壤中PAHs对蚯蚓的生物有效性,这为PAHs污染土壤的环境风险评价和修复提供了理论依据。 | 李娜 郭美霞 巩宗强 赵然然 | 2016 | 生态学杂志2016，35，7： | 3 |
| 4 | 汽车塑料材料中多环芳烃的GC-MS测定方法研究显示文摘对采用甲苯超声萃取、气相色谱质谱联用仪测定、外标法定量汽车塑料材料中16种多环芳烃的方法进行了研究。在样品前处理过程中对超声萃取条件进行了优化讨论,得到最佳的萃取条件为60℃超声2 h。在该方法下,各多环芳烃浓度在10~1000 ng/mL的范围内具有良好的线性,线性相关系数均大于0.995,加标回收率为90%~108%,相对标准偏差为1.29%~6.01%,检出限为0.04~0.70 mg/kg。试验结果表明该方法具有操作简单、线性范围宽、回收率高、精密度高、检出限低等特点。 | 张云霞 张仲荣 王焰孟 | 2022 | 山东化工2022，51，21： | 1 |
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