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| 1 | FLT3-ITD突变急性髓系白血病的临床及免疫表型特征分析显示文摘人FLT3(fms—liketyrosinekinase3)基因是Ⅲ型受体酪氨酸激酶(receptortyrosinekinase,RTK)家族成员之一。在正常人骨髓中,FLT3基因的表达仅限于CD34+干/祖细胞,其与多种胞浆蛋白作用介导一系列细胞内信号传导,促进细胞的增殖与分化。FLT3内部串联重复(internaltandemduplica.tion,ITD)突变是FLT3基因常见的一种突变类型, | 刘延方 朱颖超 张秋堂 李涛 马杰 谢新生 孙慧 孙玲 万鼎铭 | 2015 | 郑州大学学报(医学版)2015，50，3： | 1 |
| 2 | FLT3-ITD/NPM1基因突变型急性髓系白血病(非APL)的临床特征显示文摘目的比较初治正常核型急性髓系白血病(NK—AML)FLT3-ITD基因伴随NPMl基因联合突变(FLT3-ITD^+/NPM1^+)与无NPMl突变(FLT3-ITD^+/NPM1^-)者的临床特征。方法回顾性分析FLT3-ITD^+/NPM1^+初治AML(非APL)20例和FLT3-ITD^+/NPM1^-初治AML(非APL)患者25例的临床资料;应用流式细胞术进行免疫表型分析,采用PCR扩增产物DNA测序法检测FLT3-ITD及NPM1的基因突变。结果FLT3-ITD^+/NPM1^+组患者年龄、外周血PLT计数、骨髓原始细胞比例均高于FLT3-ITD^+/NPM1^-组患者(P〈0.05);其骨髓细胞表达CD34及CD117阳性细胞数均低于FLT3-ITD^+/NPM1^-组(P〈0.05),两组患者在性别比例、外周血WBC计数、HGB水平、第1疗程完全缓解率及随访6个月OS率上差异未见统计学意义(P〉0.05)。结论高龄患者易发生FLT3-ITD伴随NPMl突变,其有较高的PLT计数和骨髓原始细胞比例,但是这些骨髓细胞表达CD34及CD117阳性细胞数偏低,FLT3-ITD伴随NPM1突变与否对患者短期预后无显著影响。 | 朱颖超 刘延方 李涛 张秋堂 王冲 董丽 刘林湘 万鼎铭 陈绍倩 马杰 谢新生 孙慧 王萌 孙玲 | 2015 | 中国实用医刊2015，42，8： | 0 |
| 3 | 基因测序法检测FLT3和NPM1的突变研究显示文摘目的:基因测序法检测FLT3和NPM1突变在急性髓系白血病(AML)中预后判断和分子靶向治疗的意义。方法:利用基因测序法检测35例急性髓系白血病的突变。结果:发现35例样本中FLT3-ITD突变4(13.3%)例,NPM1突变6(20%)例,没有发现FLT3和NPM1都突变,其它25(71.4%)例均为FLT3阴性、NPM1阴性。结论:AML存在NPM1突变958bp处出现插入突变,缺失TGGCAGTG和缺失后替换成gcccgcggttta的突变,FLT3中出现内部串联重复突变,直接测序法最方便检测此突变。 | 马荣 崔丽娟 姜敏 | 2014 | 生物技术世界2014，11，10： | 0 |
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