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| 1 | 丝棉木果实多糖制备及其体外抑瘤活性显示文摘【目的】研究丝棉木果实多糖的提取工艺,分析其体外抗小鼠骨髓瘤细胞活性,为丝棉木的开发利用提供依据。【方法】以丝棉木果实为原料,采用水提醇沉法提取多糖并用硫酸苯酚法测定多糖含量,以提取时间、提取温度、料(g)液(mL)比为影响因素,以多糖得率为考察指标进行单因素试验,在此基础上,采用响应面法对提取工艺条件进行优化,并采用结晶紫法检测丝棉木果实多糖体外抗小鼠骨髓瘤活性的IC_(50)。【结果】丝棉木果实多糖的水浴提取最佳工艺为:料液比1∶30,温度90℃,提取时间1.5h,得率为10.90%,经纯化获得纯度达90.23%的多糖。光学显微镜下观察到,丝棉木果实多糖处理组小鼠骨髓瘤细胞SP2/0出现典型的细胞凋亡形态改变。丝棉木果实多糖对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0有明显的抑制作用,IC_(50)为37.753μg/mL。【结论】确定了丝棉木果实多糖的最佳提取工艺,该多糖对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0有明显的抑制作用。 | 丁业 张继元 刘楚含 李泽鸿 | 2018 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2018，46，12： | 3 |
| 2 | 力达霉素诱导人宫颈癌Caski细胞发生免疫原性细胞凋亡显示文摘目的:探讨抗肿瘤药物力达霉素能否抑制人宫颈癌Caski细胞增殖并且诱导Caski细胞发生免疫原性细胞凋亡。方法:MTT比色法检测Caski细胞增殖;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测Caski细胞凋亡。Western blot分析细胞中Bax和Bcl-2的表达;免疫荧光流式细胞术检测细胞凋亡后细胞膜上钙网蛋白的表达。结果:力达霉素抑制Caski细胞的增殖,具有时间和剂量依赖性;5μg/L的力达霉素作用Caski细胞48 h后,肿瘤细胞凋亡率为11.5%;Bax表达量显著增加,而Bcl-2含量明显减少(P<0.05);细胞膜表面钙网蛋白表达高达67.2%,显著高于对照组的2.31%。结论:力达霉素能够有效抑制人宫颈癌Caski细胞增殖,其作用机制与线粒体途径诱导细胞凋亡相关,同时促使钙网蛋白转移到Caski细胞膜表面表达,可能具有诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞凋亡的能力。 | 王发玲 秦烨 曹春雨 李倩 王艳林 杨建林 | 2016 | 中国免疫学杂志2016，32，10： | 1 |
| 3 | 单克隆抗体Mab-A生产细胞Sp2/0缩小模型培养优化研究显示文摘Sp2/0是一种生产单克隆抗体的常用细胞株。本研究首先在批次培养模式中对适合Sp2/0细胞生长的5种基础培养基、摇床转速、培养温度、二氧化碳浓度、微量元素和Gluta MAXTM替换谷氨酰胺等影响因素进行了筛选研究。结果显示Sp2/0细胞在批次培养中细胞密度最高值达到13.12×10^6 cells/ml,培养时间为7天。除培养温度会导致不同的细胞生长密度和活率、进而影响培养时间外,其它因素不能导致明显的细胞生长差异。随后在流加培养模式下就14种补料组合进行了筛选,Sp2/0在流加培养模式下细胞的峰值密度可达20~30×10^6 cells/ml,培养时间9天,单克隆抗体Mab-A日产量最高达到27.20mg/L。最后应用批次-反复流加培养模式培养Sp2/0细胞,该条件下峰值细胞数为50.42×10^6 cells/ml,培养时间14天,每天单抗产量(141.10mg/L)是流加培养的5.19倍。这些研究结果为Sp2/0细胞规模化生产单克隆抗体奠定了一定基础。 | 汪国强 刘建平 周航 | 2018 | 中国生物工程杂志2018，38，6： | 1 |
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