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| 1 | 美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响显示文摘目的研究美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响。方法收集2013年1月~2016年1月收治入院的帕金森患者200例作为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组100例给予美多芭片治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,评估患者治疗前后焦虑抑郁程度,采取酶联免疫吸附试验方法检测两组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)等水平,对比两组不良反应,并进行统计学分析。结果观察组总有效率为95.0%(95/100),对照组总有效率为74.0%(74/100),两组比较观察组高于对照组(P<0.05);两组间比较治疗12周后,两组SDS评分及SAS评分均有降低,与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的SDS评分及SAS评分下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后内毒素、TNF-α、IL-6、IL-10等细胞因子对照组治疗比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=8.946,P<0.05)。结论联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,可明显改善患者焦虑抑郁状态,有效清除患者血清炎症因子,值得临床推广。 | 刘越存 黎展鸿 陈雄辉 | 2017 | 中国医药科学2017，7，7： | 23 |
| 2 | 文拉法辛联合认知行为疗法治疗帕金森病抑郁、认知功能障碍的临床疗效评价显示文摘目的:探讨文拉法辛联合认知行为疗法治疗帕金森病(PD)抑郁、认知功能障碍的临床疗效和安全性。方法:选择我院收治的60例PD合并抑郁、认知功能障碍患者并将其随机分为三组,分别为对照组(单用文拉法辛治疗),联合奥氮平组(文拉法辛联合奥氮平),联合认知行为疗法组(文拉法辛联合认知行为疗法),每组20例,于治疗前及治疗后4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行抑郁程度评定,简易精神状态评价量表(MMSE)和事件相关电位(event-related potentials,ERPs)P300进行认知功能评定。结果:治疗4、8周时,三组的HAMD评分均较治疗前有不同程度下降,P300潜伏期较治疗前有不同程度缩短,P300波幅、MMSE评分有不同程度升高(P<0.05),联合奥氮平组和联合认知行为疗法组HAMD评分较对照组明显下降,P300潜伏期较对照组明显缩短,P300波幅、MMSE评分明显升高(P<0.05),联合认知行为疗法组HAMD评分较联合奥氮平组明显下降,P300潜伏期明显缩短,P300波幅、MMSE评分明显升高(P<0.05)。三组均无特殊不良反应。结论:文拉法辛联合认知行为疗法治疗PD抑郁、认知功能障碍疗效确切,能显著改善患者抑郁症状,提高患者的认知功能,疗效较单用文拉法辛或文拉法辛联合奥氮平治疗更好,且安全性高。 | 侍相君 王振福 陈予东 高中宝 王炜 王洁 | 2017 | 现代生物医学进展2017，17，19： | 13 |
| 3 | 个性化心理护理对帕金森病伴抑郁状态患者的影响显示文摘目的探讨个性化心理护理对帕金森病患者伴抑郁状态的影响。方法选择我院神经内科收治的帕金森病伴抑郁状态患者100例作为研究对象,随机分成对照组和观察组各50例。对照组按帕金森病常规药物治疗和护理,观察组在此基础上给予个性化心理护理,观察两组患者4周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定情况。结果通过个性化心理护理后,观察组患者的抑郁发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论个性化心理护理可显著改善帕金森病患者的抑郁症状,提高患者的生活质量。 | 卢颖 刘浈 倪文娟 | 2017 | 蛇志2017，29，2： | 7 |
| 4 | 盐酸文拉法辛联合疏肝解郁胶囊治疗帕金森病并抑郁状态的疗效显示文摘目的观察文拉法辛联合疏肝解郁胶囊对帕金森病(PD)合并抑郁状态的临床疗效。方法将60例PD合并抑郁状态患者随机分为2组,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予盐酸文拉法辛75mg,bid;疏肝解郁胶囊720mg,bid。对照组给予盐酸文拉法辛75mg,bid;2组疗程6周。治疗前及治疗后1、2、4、6周采用抑郁自评量表(SDS)作为评定指标。结果2组治疗后SDS评分均较治疗前下降,与治疗前相比,治疗组在治疗1周见效,差异有统计学意义(P<0.01),对照组在治疗1周,差异无统计学意义(P>0.05);2、4、6周末,差异有统计学意义(P<0.05);2组在治疗1、2、4、6周,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸文拉法辛联合疏肝解郁胶囊治疗PD合并抑郁状态较单用盐酸文拉法辛起效快、疗效好,值得临床应用。 | 谢娜 邓建中 陈品 范仲鹏 | 2015 | 中国实用神经疾病杂志2015，18，5： | 4 |
| 5 | 奥氮平治疗帕金森病并发精神障碍的临床疗效及安全性显示文摘目的探讨奥氮平治疗帕金森病并发精神障碍的临床疗效及安全性。方法选取徐州市东方人民医院2014年5月—2016年5月收治的帕金森病并发精神障碍患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组基础上给予奥氮平片治疗,两组患者均持续治疗2个月。比较两组患者治疗前后精神状态量表(SAPS)评分、运动功能评分量表(UPDRS)评分、临床疗效,观察患者不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者怪异行为、妄想、幻觉评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者怪异行为、妄想、幻觉评分低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论采用奥氮平治疗帕金森病并发精神障碍的临床疗效确切,可有效缓解患者的精神症状,且安全性高。 | 李斌 | 2017 | 临床合理用药杂志2017，10，27： | 3 |
| 6 | 疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗帕金森患者抑郁的临床效果显示文摘目的观察探讨疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗帕金森病(PD)患者抑郁的临床效果。方法将2016年2月~2017年6月在我院精神科门诊就诊的73例PD并发抑郁者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为对照组(36例)与联合组(37例),其中对照组患者仅给予盐酸度洛西汀肠溶片治疗,联合组患者则同时给予疏肝解郁胶囊治疗,以4周为1个疗程,均连续治疗2个疗程。比较两组患者治疗前,治疗第4、8周时的汉密尔顿抑郁评分(HAMD)、统一帕金森病评分第三部分(UPDRS-Ⅲ)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。治疗第8周时根据HAMD减分率比较两组患者的治疗效果,同时比较两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗第4、8周时,两组患者的HAMD、UPDRS-Ⅲ评分均明显降低,ADL评分明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗第8周时,联合组患者的HAMD、UPDRS-Ⅲ明显低于对照组(P<0.05),治疗第4、8周时,联合组患者的ADL评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗第8周时,联合组患者的总有效率为91.89%,明显高于对照组的71.31%(P<0.05)。联合组患者药物不良反应发生率为13.51%,与对照组的19.44%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对PD并发抑郁患者应用疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗的效果显著,两者可协同作用,加强改善患者抑郁症状的效果,同时有助于改善PD患者的日常生活能力和运动能力,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。 | 姚旭东 刘芳 | 2018 | 中国当代医药2018，25，2： | 2 |
| 7 | 坦度螺酮与艾司西酞普兰治疗帕金森病伴抑郁状态的疗效观察显示文摘目的观察坦度螺酮与艾司西酞普兰对帕金森病伴抑郁状态的作用及影响。方法将我院收治的帕金森病伴抑郁状态患者110例随机分为对照组和观察组各55例,对照组给予艾司西酞普兰治疗,观察组给予度螺酮治疗,并采用帕金森病综合评分表(UPDRS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)为量化指标,比较两组患者治疗前及治疗后2、4、6周UPDRS、HAMD指标变化以及不良反应情况。结果两组患者的临床总有效率比较,差异无明显统计学意义(P>0.05。治疗6周后,两组患者的UPDRS和HAMD评分与治疗前比较均下降(P<0.05),且观察组的下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现严重不良反应。结论坦度螺酮的受体选择性高,能有效缓解帕金森病患者常见的情感症状(如抑郁状态)和明显改善帕金森病肌强直症状,且用药安全,是帕金森病伴抑郁状态患者有效抗抑郁剂。 | 林龙仔 陈鸿宾 | 2017 | 蛇志2017，29，3： | 1 |
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