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| 1 | 莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的系统评价显示文摘目的系统评价莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病的有效性和安全性,为临床治疗提供参考依据。方法收集国内外数据库建库至2014年5月公开发表的关于莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的随机对照试验(RCT),由两名研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行荟萃分析。结果最终纳入12个研究,共1 033例患者,荟萃分析结果显示,莫西沙星与左氧氟沙星在有效率、病灶吸收率等方面差异有统计学意义(P<0.05),但在肺空洞变化有效率、不良反应发生率等方面差异无统计学意义。结论莫西沙星与其他药物联合治疗耐多药肺结核的临床有效率和病灶吸收率优于左氧氟沙星,在肺空洞变化有效率和安全性方面无差异。 | 王述蓉 冯申奎 黄毅岚 陈坤 卢丹 | 2015 | 中华医院感染学杂志2015，25，15： | 45 |
| 2 | 含左氧氟沙星或莫西沙星方案治疗耐多药肺结核临床疗效与安全性研究显示文摘目的比较耐多药肺结核采用含左氧氟沙星或莫西沙星方案的疗效。方法选择深圳市慢性病防治中心接诊的耐多药肺结核患者70例,按随机数字表法分为对照组与研究组,各35例。对照组患者采用含左氧氟沙星方案治疗,研究组患者采取含莫西沙星方案治疗,观察并记录两组患者的症状改善时间、临床疗效、不良反应,以及治疗2,4,8,12个月时的痰菌阴转率。结果研究组患者症状改善时间明显短于对照组患者(P<0.05);研究组患者治疗2,4,8个月时的痰菌阴转率明显高于对照组患者(P<0.05);两组患者病灶吸收率、空洞闭合率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核效果优于含左氧氟沙星方案,临床可优先参考使用。 | 张宗华 季乐财 邓伟忠 | 2017 | 中国药业2017，26，4： | 39 |
| 3 | 含莫西沙星及吡嗪酰胺超短程化疗方案对菌阳肺结核初治的效果分析显示文摘目的探讨含莫西沙星和吡嗪酰胺的超短程化疗方案用于菌阳肺结核初治患者的临床效果.方法选择2014年9月至2017年12月就诊于杭州市红十字会医院的120例菌阳肺结核初治患者,应用数字随机表法将患者分为观察组和对照组,每组60例.对照组采用2个月强化期(异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺)加4个月巩固期(异烟肼、利福平、乙胺丁醇)的化疗方案;观察组采用4个月的莫西沙星、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺化疗方案.比较两组治疗2个月末痰菌转阴率,治疗结束后病灶吸收情况、空洞闭合率、治疗后1年复发率、生活质量评分、免疫功能指标、不良反应.结果治疗后观察组的病灶完全及显著吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合率均高于对照组(90.00%∶75.00%、85.00%∶72.00%、81.67%∶60.00%,x2=4.675、3.871和6.817,P均<0.05).治疗后,观察组在生理健康、心理健康、物质生活、社会功能等生活质量评分分别为(89.47±8.69)、(84.49±8.21)、(88.16±9.24)和(85.46±8.95)分,均高于对照组(t=5.853、5.308、5.458、6.207,P均<0.01).观察组治疗后的CD3+百分比为(44.15±6.39)%、CD4+/CD8+为1.04±0.27、NK细胞百分比为(31.26±3.29)%,均高于对照组(t=6.339、5.276和4.754,P均<0.01).两组胃肠道反应、药物性肝损伤、皮疹、白细胞减少等不良反应的发生率比较无显著差异,且均无复发.结论含莫西沙星和吡嗪酰胺的超短程化疗方案用于菌阳肺结核患者的初治可有效促进病灶吸收、痰菌转阴、肺部空洞闭合,安全可靠. | 朱敏 陈园园 鲍志坚 | 2019 | 国际流行病学传染病学杂志2019，46，2： | 33 |
| 4 | 莫西沙星联合多药在耐多药肺结核的临床疗效及对血清降钙素原与C反应蛋白水平的影响显示文摘目的探讨莫西沙星联合多药在耐多药肺结核的临床疗效及对血清降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取该院2013年2月至2015年12月收治的96例耐多药肺结核患者,按随机数字表法分为研究组(莫西沙星+常规化疗)和对照组(左氧氟沙星+常规化疗)。治疗12个月后比较2组患者的临床疗效、炎性因子水平、免疫功能、肝功能。结果研究组疗效总有效率为93.75%,对照组为79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者血清PCT及CRP水平均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组血清PCT及CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者肝功能均显著改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后2组患者肝功能比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者免疫指标显著改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组免疫球蛋白A(IgA)与CD4+水平高于对照组,而免疫球蛋白G(IgG)与CD8+水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星联合多药化疗对耐多药肺结核患者免疫功能及炎性因子水平改善效果更为显著,临床疗效及安全性均良好。 | 李勇 张艳霞 陈礼刚 | 2017 | 检验医学与临床2017，14，14： | 29 |
| 5 | 莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的临床观察显示文摘目的:观察莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的疗效和安全性。方法:116例耐多药肺结核患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予盐酸莫西沙星片0.4g,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予结核丸9 g,口服,每日2次;同时两组患者均给予利福喷丁、丙硫异烟肼、阿米卡星、帕司烟肼、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸等常规药物治疗;两组患者疗程均为18个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前及治疗6、12、18个月后的T细胞亚群(CD_3^+,CD_4^+,CD_4^+/CD_8^+)、干扰素(INF)γ、白细胞介素(IL)4水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、INF-γ水平均显著高于同组治疗前,且随时间逐渐升高,观察组高于对照组;IL-4水平显著低于同组治疗前,且随时间逐渐降低,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的疗效显著优于单用莫西沙星,且安全性相当。 | 史敏双 翁春霞 项辉 王国美 | 2015 | 中国药房2015，26，36： | 24 |
| 6 | 纤维支气管镜药物灌注联合莫西沙星对耐多药肺结核的疗效分析显示文摘目的:探讨纤维支气管镜药物灌注联合莫西沙星在耐多药肺结核中应用效果。方法:选取我院97例耐多药肺结核病人,按照随机数字表法分组,对照组48例,观察组49例,均给予常规药物治疗,对照组加用左氧氟沙星治疗,观察组加用莫西沙星联合纤维支气管镜药物灌注治疗,观察比较两组治疗3mo、6mo、9mo痰菌转阴率及治疗9mo后病灶吸收率,并统计两组T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD3^+、CD8^+)及血清降钙素原(PCT)水平变化情况、不良反应发生率。结果:观察组治疗6mo、9mo痰菌转阴率分别为73.47%(36/49)、85.71%(42/49),均高于对照组54.17%(26/48)、66.67%(32/48),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组病灶吸收率为87.76%(43/49),高于对照组64.58%(31/48),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗9mo后观察组血清CD4^+及CD3^+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗9mo后观察组血清PCT水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.29%(7/49),对照组为12.50%(6/48),组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星结合纤维支气管镜药物灌注可提高耐多药肺结核病人痰菌转阴率及病灶吸收率,改善血清T细胞亚群、PCT水平,且安全性高。 | 王哲 贾海玉 | 2018 | 内蒙古医科大学学报2018，40，1： | 21 |
| 7 | 莫西沙星替代异烟肼的4MRZE超短程化疗方案治疗初始肺结核的临床疗效显示文摘目的探讨莫西沙星(M)替代异烟肼(H)的4MRZE超短程化疗方案治疗初始肺结核的临床疗效。方法选择2013年11月至2016年1月收治的80例初治肺结核且痰涂片或痰培养阳性患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组[4MRZE化疗方案,M+利福平(R)+吡嗪酰胺(Z)+乙胺丁醇(E)化疗,疗程4个月]和对照组[2HRZE/4HR化疗方案,H+R+Z+E化疗,疗程6个月(强化期2个月、巩固期4个月)],每组40例。治疗期间每个月随访患者,观察指标包括痰菌转阴率、胸部X线病灶吸收有效率、不良反应发生率。结果两组患者依从性良好,均无失访。治疗期间第1、2、3、4个月及疗程结束时,两组患者痰菌转阴率、胸部X线病灶吸收有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组总不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05);但每种不良反应发生率比较,两组差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论治疗初始肺结核采用M替代H的超短程化疗方案(4MRZE),与传统化疗方案(2HRZE/4HR)的疗效差异不明显,同时可降低不良反应发生率。 | 蔡青山 朱敏 陈园园 夏强 孙亚萍 | 2018 | 浙江医学2018，40，4： | 20 |
| 8 | 两种氟喹诺酮类抗生素辅助利福布汀治疗MDR-TB临床对比研究显示文摘目的探讨左氧氟沙星与莫西沙星辅助利福布汀治疗耐多药肺结核(MDR-TB)临床效果及安全性。方法选取收治的MDR-TB患者140例,以随机抽签法分为对照组和观察组,每组70例,分别采用左氧氟沙星与莫西沙星辅助利福布汀治疗;比较2组患者临床治愈率、空洞闭合率、肺内病灶吸收效果、随访痰菌转阴率、治疗前后T淋巴细胞亚群水平及不良反应发生率等。结果观察组患者临床治愈率和空洞闭合率均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者肺内病灶吸收率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者随访痰菌转阴率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后T淋巴细胞亚群水平均显著优于对照组、治疗前(P<0.05);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于左氧氟沙星,莫西沙星辅助利福布汀治疗MDR-TB可有效促进空洞闭合,加快病灶吸收进程,提高结核杆菌清除效果,改善机体免疫功能,且未增加不良反应发生风险。 | 熊先明 梁亚君 柯静 陈鹏 | 2017 | 河北医药2017，39，6： | 16 |
| 9 | 莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效观察显示文摘目的观察莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效及安全性。方法选择2013年1月至2014年1月收治的老年肺炎患者85例,按照随机数字表法分为观察组(42例)和对照组(43例),两组患者均给予吸氧、解热镇痛、止咳平喘等常规治疗。在常规治疗基础上,观察组给予莫西沙星注射液静脉滴注,盐酸氨溴索注射液超声雾化吸入治疗。对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液与盐酸氨溴索注射液静脉滴注治疗。两组疗程均为7 d。观察两组治疗效果及药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率90.5%,明显优于对照组(65.1%)(P<0.05)。观察组发热消失时间、咳嗽咳痰消失时间、平均住院时间明显短于对照组(P均<0.05);病原菌清除率明显高于对照组(P<0.05);不良反应发生率少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎效果明显,临床指标改善明显,副作用小。 | 马亚芹 | 2014 | 中国临床研究2014，27，10： | 15 |
| 10 | 左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性的系统评价显示文摘目的 探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性。方法 选择我院2013年2月~2015年2月收治的耐多药肺结核患者256例,按照随机数字法将256例患者分为两组,对照组患者接受肺叶切除术,观察组给予左氧氟沙星治疗,观察两组患者的临床疗效和治疗过程中不良反应发生情况。同时,观察两组患者治疗效果,比较患者治疗前后肺功能、动脉血氧分压及免疫指标改善情况。结果 观察组128例患者痰菌转阴率为75.78%,病灶吸收率91.4%,不良反应总发生率5.47%;对照组128例患者痰菌转阴80例,转阴率62.5%,病灶吸收率79.69%,不良反应总发生率14.06%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后肺功能及动脉血氧分压、免疫指标等均有所改善,但观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 针对耐多药肺结核患者行左氧氟沙星治疗,其治疗效果较好,相较于外科手术更能快速改善患者病灶,降低治疗过程中的不良反应发生率,值得临床推广使用。 | 陈海燕 | 2016 | 中国医药科学2016，6，16： | 14 |
| 11 | 中国莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效及安全性的Meta分析显示文摘目的系统评价中国莫西沙星治疗耐多药肺结核的疗效,为临床用药提供参考依据。方法通过搜索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库和中国生物医学文献数据库(CBM)中2000年1月到2017年12月所有莫西沙星治疗耐多药肺结核的随机对照试验(RCT),并采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.3进行Meta分析。结果最终纳入36篇RCT,合计3025名研究对象。Meta分析结果显示,治疗组3个月末痰菌阴转率、疗程结束后的痰菌阴转率、疗程结束后的空洞闭合率、疗程结束后的病灶吸收率均高于对照组,差异均有统计学意义。莫西沙星组不良反应率低于对照组,差异有统计学意义。结论莫西沙星可以有效治疗耐多药肺结核,并且不良反应较少。 | 武士青 方秦 李秀秀 田婷婷 吕美霞 | 2018 | 华中科技大学学报(医学版)2018，47，3： | 13 |
| 12 | 莫西沙星联合利福布汀化疗方案治疗耐多药肺结核的临床疗效观察显示文摘目的:研究莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效及药物不良反应。方法:选择我院自2011年2月-2014年2月收治的120例耐多药肺结核患者,按照随机对照原则分为两组,观察组与对照组各60例,给予观察组莫西沙星和利福布汀进行联合治疗,对照组则给予左氧氟沙星和利福喷丁进行联合治疗,两组其余的抗结核药物均应用氨基水杨酸异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、丁胺卡那霉素等,治疗18个月后对两组患者病灶吸收、空洞闭合、痰菌转阴率及复发率等情况进行对比。结果:观察组治愈率,病灶吸收率、空洞闭合率、不良反应发生及痰菌转阴率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合利福布汀对耐多药肺结核的治疗效果优于左氧氟沙星联合利福布汀。 | 杨贤明 陈伟生 | 2015 | 深圳中西医结合杂志2015，25，14： | 12 |
| 13 | 莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效比较显示文摘目的分析莫西沙星及左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果比较。方法选取耐多药肺结核患者68例,按照抛硬币法分为观察组35例和对照组33例,在常规治疗基础上,观察组联合莫西沙星治疗,对照组联合左氧氟沙星治疗,比较2组患者治疗后3个月、6个月及12个月的痰菌转阴情况、空洞改善情况。结果治疗后3、6个月时2组痰菌阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12个月时观察组痰菌阴转率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组空洞改善总有效率为94.3%,高于对照组的75.8%,差异有统计学意义(χ~2=4.649,P<0.05)。结论在耐多药肺结核治疗中,莫西沙星治疗效果优于左氧氟沙星治疗,可有效改善空洞情况,提高痰菌阴转率。 | 鲁丽霞 | 2017 | 临床合理用药杂志2017，10，2： | 12 |
| 14 | 莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的疗效比较显示文摘目的:比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)患者的临床疗效。方法:84例MDR-PTB患者根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组42例。两组均予以常规抗结核化疗方案治疗,对照组在此基础上加用左氧氟沙星片口服治疗,观察组则加用莫西沙星片口服治疗,两组治疗时间均为12个月。比较两组治疗效果及病灶吸收、空洞闭合、痰菌转阴情况,同时记录两组治疗期间药物不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(92.86%)明显高于对照组(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗第6、9、12个月时痰菌转阴率均明显高于对照组(P<0.05);观察组病灶吸收及空洞改善情况均明显优于对照组(P<0.05);观察组药物不良反应发生率(9.52%)明显低于对照组(26.19%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星治疗MDR-PTB患者的临床疗效优于左氧氟沙星,可促进病灶吸收、空洞闭合及痰菌转阴,明显减少不良反应发生率。 | 郝伟 尚小三 刘纯钢 | 2019 | 中国医学创新2019，16，21： | 11 |
| 15 | 联合应用莫西沙星或左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效研究显示文摘目的探究在耐多药肺结核的治疗中联合应用莫西沙星和左氧氟沙星的疗效。方法 124例耐多药肺结核患者,按随机投掷法分为研究组和对照组,各62例。其中研究组患者以常规联合莫西沙星进行治疗,对照组患者以常规联合左氧氟沙星进行治疗,比较两组间痰菌情况及空洞情况。结果治疗6个月及1年后研究组痰菌阴性率均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者空洞情况较对照组改善明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对耐多药肺结核患者联合莫西沙星治疗相比于左氧氟沙星能够改善空洞情况,使痰菌阳性率降低,可在临床应用。 | 李志波 | 2016 | 中国现代药物应用2016，10，3： | 10 |
| 16 | 莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果比较显示文摘目的比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的效果。方法选择湖南省安化县人民医院113例耐药性肺结核患者,分成甲组(n=57)和乙组(n=56)。2组均采用相同的基础方案进行治疗,甲组同时使用莫西沙星(0.4g/d,顿服,连续12个月),乙组同时使用左氧氟沙星(0.4g/d,顿服,连续12个月)。对比2组的治疗效果、不同时期痰菌转阴和空洞改善情况、不良反应。结果 (1)甲组治疗的总有效率为92.98%,高于乙组的76.78%(P<0.05)。(2)甲组第3、6、12个月时痰菌转阴率分别为64.91%、84.21%、92.98%,空洞改善率分别为61.40%、78.95%、92.98%,均高于乙组的46.43%、64.29%、76.78%,39.29%、62.5%、76.78%(P<0.05)。(3)甲组不良反应发生率为17.54%,与乙组的21.43%差别不明显。结论莫西沙星对耐药性肺结核的治疗效果优于左氧氟沙星。 | 黄志来 | 2014 | 当代医学2014，20，26： | 9 |
| 17 | 左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效和安全性分析显示文摘目的探讨左氧氟沙星在治疗耐多药肺结核的疗效和安全性。方法选择2014年6月至2016年6月收治的耐多药肺结核患者85例,按治疗方法的不同进行分组,对照组40例给予常规化疗方案,观察组45例在此基础上给予左氧氟沙星,对比两组患者的治疗情况。结果观察组治疗有效率的95.56%高于对照组的62.50%(χ~2=14.462,P<0.05);病灶吸收率的88.89%高于对照组的62.50%(χ~2=8.196,P<0.05);不良反应发生率的13.33%低于对照组的32.50%(χ~2=4.482,P<0.05)。结论左氧氟沙性治疗耐多药肺结核效果显著,可有效降低不良反应发生率,值得临床推广。 | 朱亚珅 | 2017 | 中国药业2017，26，15： | 9 |
| 18 | 超长疗程阿米卡星在治疗耐多药肺结核中的疗效与药物安全风险分析显示文摘目的:分析超长疗程阿米卡星治疗耐多药肺结核的疗效及安全性。方法选择2010年1月至2014年3月共纳入符合研究条件的86例耐多药肺结核患者,按就诊顺序编号,均分为对照组与观察组2组,每组43例。均采用吡嗪酰胺(PZA)+盐酸乙胺丁醇(EMB)+对氨基水杨酸钠(PAS)+左氧氟沙星(LVFX)+丙硫异烟胺(PTH)化疗24个月,对照组加用阿米卡星6个月,观察组则采用超长疗程阿米卡星治疗12个月,共治疗24个月,观察治疗不同时间两组病灶吸收情况,统计痰菌阴转率,监测血常规、肝肾功能,观察药物安全性。结果①治疗6个月,两组治疗痰菌阴转率、病灶吸收率、治疗有效率对比差异无统计学意义(P 〉0.05),治疗12个月、18个月,观察组痰菌阴转率分别为68.29%、73.17%,均高于对照组(P 〈0.05);病灶吸收率分别为73.17%、78.05%,明显高于对照组的50.00%、52.50%(P 〈0.05);且其有效率分别为87.80%、85.37%,明显高于对照组的70.00%、70.00%,但仅治疗12个月对比差异有统计学意义(P 〈0.05)。②观察组治疗期间耳毒性发生率高于对照组(P 〈0.05),其肾毒性、肝毒性发生率略高于对照组,但对比差异无统计学意义(P 〉0.05)。结论超长疗程阿米卡星可提高耐多药肺结核患者痰菌阴转率,促进病灶吸收,改善疗效,虽长程用药患者耳毒性、肾毒性发生率高,但大部分均可逆。 | 林志君 裴新亚 叶志忠 兰国翠 林欣莉 | 2016 | 国际呼吸杂志2016，36，24： | 8 |
| 19 | 莫西沙星与抗结核药物联用对多重耐药肺结核病患者抗结核分枝杆菌的疗效评价显示文摘目的:评价莫西沙星与抗结核药物联用对多重耐药肺结核病(MDR-PTB)患者抗结核分枝杆菌的疗效,为多重耐药肺结核病的临床治疗提供参考。方法:选取2016年1月—2017年3月间在院的经细菌培养为多重耐药肺结核病患者109例资料,随机分为治疗组54例和对照组55例;治疗组患者给予莫西沙星、帕司烟肼、氯法齐明、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸、阿米卡星治疗6月,随后使用莫西沙星、帕司烟肼、氯法齐明、吡嗪酰胺治疗9月;对照组患者给予左氧氟沙星,其余用药及疗程与治疗组相同,治疗时间均为15月。结果:109例患者中全疗程完成治疗80例(治疗组为41例,对照组为39例),治疗组患者在疗程结束后痰菌阴转率为85.37%高于对照组为58.97.0%(P<0.05),病灶缩小率为92.68%高于对照组为69.23%(P<0.05),空洞闭合率为68.29%高于对照组为30.77%(P<0.05),不良反应的发生率为21.95%稍高于对照组为20.51%,经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用莫西沙星的联用治疗多重耐药肺结核病患者的疗效优于左氧氟沙星的联用,且安全性好,可以作为治疗多重耐药肺结核病的联合用药。 | 李荣珍 赵智慧 | 2017 | 抗感染药学2017，14，7： | 8 |
| 20 | 莫西沙星联合用药方案与左氧氟沙星联合用药方案治疗耐多药肺结核的疗效比显示文摘目的:比较莫西沙星与左氧氟沙星在临床治疗耐多药肺结核中的疗效。方法:选择在我院接受治疗的48例耐多药肺结核患者,按照治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组24例,两组均给予阿米卡星、丙硫异烟胺、利福喷丁、吡嗪酰胺方案治疗,观察组在此基础上联合使用莫西沙星治疗,对照组在此基础上联合使用左氧氟沙星治疗,对比两组疗效。结果:观察组的痰菌转阴率、空洞闭合率以及病灶吸收率均高于对照组,治疗总有效率为91.7%,高于对照组的66.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合用药方案治疗耐多药肺结核的疗效优于左氧氟沙星联合用药方案,可在临床推广。 | 曾明辉 | 2018 | 北方药学2018，15，9： | 7 |
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