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| 1 | 高灵敏度原子荧光光谱系统应用于砷、硒形态分析的研究显示文摘将实验室自制的高灵敏度原子荧光光谱系统与色谱分离、在线紫外光前处理装置联用,实现了元素形态的液相色谱分离、在线紫外消解、蒸气发生及原子荧光光谱测定,并以砷、硒两元素为例对系统的分析性能进行研究。样品通过加热混旋提取、离心、过滤,使用反相色谱柱并以5.0mmol/L磷酸氢二铵缓冲溶液(pH5.7)-0.5mmol/L四丁基溴化铵(TBAB)-1%甲醇为流动相进行分离;三价砷(AsO3-3)、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)、五价砷(AsO3-4)可在7min内进行分离和测定,硒代胱氨酸(SeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)、四价硒(SeO2-3)、六价硒(SeO2-4)的测定约需11min。在优化实验条件下,方法检出限(DLs,S/N=3)为0.08~0.74μg/L;相对标准偏差(RSD,n=7)为1.4%~7.9%,实际样品的加标回收率为82.5%~116.596;砷、硒各形态在0.28~40.0μg/L和0.38~80.0μg/L范围内线性良好。建立的联用系统稳定性好、检出限低,可实现样品中低浓度砷、硒形态的准确测定。 | 张硕 弓振斌 | 2014 | 分析测试学报2014，33，9： | 13 |
| 2 | 植物中重金属赋存形态研究方法综述显示文摘植物体中重金属的不同形态直接决定着重金属向人体转移的能力和生物毒性的强弱。目前,植物体内重金属的赋存形态研究主要集中在对农作物、中草药和超富集植物的研究。一方面,由于对农作物、中草药和超富集植物研究的目的不同,各类植物中重金属形态分析的方法各不相同;另一方面,对同一类植物重金属赋存形态的研究,不同的学者采用的方法也不相同。基于此,本文分别概述了农作物、中草药和超富集植物重金属赋存形态分析方法,对比分析了各种方法的优缺点,探讨了植物中重金属的形态分析所存在的问题,提出了植物中重金属形态研究的发展方向与前景。 | 付海波 曾艳 | 2014 | 广东化工2014，41，11： | 6 |
| 3 | 烟草中重金属的分布·影响及控制措施显示文摘介绍了重金属在烟草中的分布,包括烟草中重金属的吸收途径,重金属在不同器官、生育期和叶位间的分布,重金属在烟株内的形态分布、品种和地域因素对烟草累积重金属的影响。分析了重金属对烟草的影响,包括对种子和叶肉细胞结构的影响、对烟草酶系统的影响、对烟草光合作用和碳氮代谢的影响、对生长发育及产质量的影响。最后从修复污染土壤、农艺措施、生物工程技术几方面提出了控制措施。 | 赵明香 保志娟 | 2018 | 安徽农业科学2018，46，7： | 5 |
| 4 | HPLC-ICP-MS联用技术分析烟草中砷的形态显示文摘采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术对烟草中砷的形态进行分析研究。烟草样品经超纯水提取,采用阴离子交换柱,以30 mmol/L碳酸铵水溶液作流动相,成功分离了亚砷酸(As(Ⅲ))、砷酸(As(V))、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA),检出限依次为0.15,0.16,0.17,0.16 ng/mL,加标回收率在73.8%~107.6%之间,相对标准偏差(RSD)均小于8.0%(n=3)。 | 张春涛 陆怡峰 李海霞 李登科 马立超 孟庆乃 姚鹤鸣 叶鸿宇 | 2014 | 分析试验室2014，33，10： | 4 |
| 5 | 微波提取结合HPLC-ICP-MS联用技术分析烟叶中砷的形态显示文摘建立了采用水-甲醇(1∶1)溶液微波提取,高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱仪联用进行烟叶中砷形态分析的方法.采用阴离子色谱柱,以p H 6.0、15 mmol/L(NH4)2HPO4溶液为流动相,成功分离了As(Ⅲ)、As(V)、甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA),分离保留时间相对标准偏差As(Ⅲ)0.50%、As(V)0.34%、MMA 0.82%、DMA0.53%.方法的检出限以砷计As(Ⅲ)0.13μg/L、As(V)0.21μg/L、MMA 0.13μg/L、DMA 0.11μg/L,测定相对标准偏差As(Ⅲ)2.60%、As(V)1.44%、MMA 3.86%、DMA 1.54%,加标回收率As(Ⅲ)92.7%-94.8%、As(V)97.2%-105.4%、MMA 93.5%-95.3%、DMA 95.4%-101.2%.该方法灵敏度高,分离重复性好,微波一次提取分析烟叶中砷形态,同三次超声提取方法比较,结果吻合. | 彭静 刘春侠 贺与平 | 2016 | 昆明理工大学学报(自然科学版)2016，41，6： | 3 |
| 6 | 卷烟主流烟气中无机态As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的形态分析显示文摘为更全面深入地评价卷烟烟气中砷的危害,建立了一种砷形态分离测定方法。用超声溶剂提取剑桥滤片捕集的卷烟主流烟气中的砷,AB-8大孔吸附树脂分离有机态和无机态砷,717强碱阴离子交换树脂进一步分离无机态中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ)。对影响As(Ⅲ)和As(Ⅴ)分离的实验条件进行了研究,并确定了较佳分离条件。考察了分离方法的精密度和回收率,结果表明:该方法相对标准偏差(RSD,n=6)3.5%-4.7%,无机态砷加标回收率90.6%-102.4%。检出限和定量限分别为0.013μg/L和0.043μg/L。该方法准确、可靠,可有效地用于卷烟主流烟气中砷的形态分析。 | 周茂忠 范允 张悠金 姚鹤鸣 洪深求 董建江 刘百战 陆怡峰 孙高军 | 2015 | 中国烟草学报2015，21，4： | 1 |
| 7 | 不同工艺的树苔提取物中As的总量和形态显示文摘为了解不同工艺对树苔提取物中As的影响,采用ICP-MS、RP-HPLC-ICP-MS技术对不同提取、分离工艺制得的树苔提取物中As的总量和形态分布进行了分析。结果表明:1常规的乙醇复提、冷冻分离等操作,可以将树苔提取物中的As总量降低37%~49%;2不同溶剂提取的树苔提取物中,均未检测出砷胆碱(As C);乙醇、乙醇-丙二醇和亚临界丁烷提取物中主要为As(III)和二甲基砷酸(DMA),水提取物中主要为As(V)和DMA;3乙醇和乙醇-丙二醇提取物在经过乙醇复提和/或冷冻分离等操作后,各种形态As的相对比例没有发生较大变化,只是As总量有所减少。水提取的树苔提取物在进行乙醇复提和冷冻分离后,As(V)减少的量大于As(III)和DMA,表明As(III)和DMA在乙醇中的溶解度大于As(V)。 | 杨伟平 朱琦 张东豫 徐秀娟 霍现宽 姬凌波 屈展 何保江 | 2016 | 烟草科技2016，49，2： | 0 |
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