共被期刊论文引用了7次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因重组真核表达载体的构建显示文摘将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV) HB株的核蛋白基因亚克隆到表达载体 pc DNA3的Kpn 酶切位点 ,快速筛选鉴定出含有 HB核蛋白基因的重组质粒 ,经酶切、PCR及 Southern鉴定为正向插入了 HB核蛋白基因 ,将其命名为 pc DNA-N。对重组质粒进行大量扩增 ,应用聚乙二醇纯化后 ,对 SPF雏鸡进行了免疫攻毒试验 ,结果表明 ,IBV核蛋白在抗感染和抗致死方面具有一定的作用。 | 刘思国 康丽娟 江国托 孔宪刚 卢中冶 刘忠贵 卢景良 | 2001 | 中国兽医学报2001，21，1： | 12 |
| 2 | 鸡传染性支气管炎分子生物学诊断研究显示文摘综述寡核苷酸指纹图谱分析、RT-PCR、RFLP、核酸探针、单克隆抗体技术,及基因表达技术在鸡传染性支气管炎(IB)分子生物学诊断方面的研究与应用。 | 陈俊杰 陈萍 | 2007 | 安徽农业科学2007，35，16： | 7 |
| 3 | 鸡传染性支气管炎病毒分子生物学研究进展显示文摘 | 安健 田丽英 李焕荣 | 2001 | 中国兽医杂志2001，37，9： | 5 |
| 4 | 鸡传染性支气管炎病毒SY毒株S1基因的RT-PCR扩增与克隆显示文摘利用 IBV S1基因特异性寡聚核苷酸引物,经 RT-PCR技术扩增鸡传染性支气管炎病毒 SY毒株 S1基因,得到预期的1.7kb片段。并将扩增所得cDNA插入克隆质粒载体pUC19的EcoRⅠ/BamHⅠ酶切位点,在大肠杆菌DH_(5a)中实现目的基因的克隆,获得SY毒株S1基因重组质粒。 | 刘明春 江国托 刘思国 康丽娟 赵玉军 马兴元 | 2000 | 中国预防兽医学报2000，22，S1： | 2 |
| 5 | 传染性支气管炎病毒腺胃青岛株(SD/97/02)核衣壳蛋白基因的克隆与鉴定显示文摘 | 潘杰彦 陈德胜 王忠田 陈溥言 蔡宝祥 | 2000 | 南京农业大学学报2000，23，3： | 2 |
| 6 | 鸡传染性支气管炎病毒分子生物学的研究进展显示文摘叙述了国内外对传染性支气管炎病毒 (IBV )的基因组结构及转录过程 ;IBV的结构蛋白及生物学功能 ;IBV诊断的现代生物技术手段 ; | 郑海洲 苏刚 刘占牛 郝丽梅 赵宝华 | 2003 | 河北师范大学学报(自然科学版)2003，27，4： | 0 |
| 7 | 鸡传染性支气管炎病毒分子生物学研究概况显示文摘叙述了国内外对鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)呼吸道病变型、肾病变型及腺胃病变型的研究和分类 ;IBV的复制及纤突蛋白S ;S1基因变异和重组 ;IBV分子生物学诊断技术 ; | 衣翠玲 | 2001 | 中国兽医科技2001，31，10： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员