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| 1 | 盐酸莫西沙星治疗呼吸系统感染的有效性和安全性评价显示文摘目的观察盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗呼吸道中重度感染的疗效及其安全性。方法选取下呼吸道中、重度感染患者150例(男95例,女55例),平均年龄(55.4±9.6)岁,采用序贯给药,即先静脉滴注盐酸莫西沙星注射液0.4 g,1次/d,连用3~5 d后改为口服盐酸莫西沙星片剂,1次/d,0.4 g/次,5~14 d为1个疗程。结果 150例患者中痊愈55例,显效80例,进步10例,总有效率为96.67%(145/150),细菌清除率为88%(80/90),不良反应轻微,未发现明显的肝肾功能损害。结论盐酸莫西沙星对下呼吸道中、重度感染具有良好的疗效,可作为下呼吸道中、重度感染临床的经验性用药。 | 邵杰 杨玉东 朱红强 樊建勇 岳秀 刘承洁 | 2016 | 当代医学2016，22，9： | 11 |
| 2 | 痰热清与莫西沙星联用对支气管扩张合并肺部感染患者的临床疗效及安全性评价显示文摘目的:评价痰热清与莫西沙星联用对支气管扩张合并肺部感染患者的临床疗效及安全性。方法:选取2016年7月—2017年12月间收治的支气管扩张合并肺部感染患者95例资料,采用随机分组法将其分为对照组47例和观察组48例;在常规治疗基础上,对照组患者给予莫西沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用痰热清治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和各症状复常时间的差异,以及用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.92%高于对照组为87.23%(P<0.05),其发热、咳嗽、咳痰及肺部湿罗音等症状的复常时间亦均早于对照组(P<0.05),而两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用痰热清与莫西沙星联用治疗支气管扩张合并肺部感染患者的临床疗效较好,促进了患者的恢复,安全性较好。 | 朱润来 | 2018 | 抗感染药学2018，15，5： | 4 |
| 3 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染不良反应的观察及护理显示文摘目的:探讨盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、不良反应及护理对策。方法:从2019年8月—12月我院收治的下呼吸道感染病人中,抽取126例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组70例与观察组56例。对照组病人采用左氧氟沙星注射液治疗,观察组病人采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,疗程均为7 d,比较两组疗效、病原菌清除情况及不良反应发生率。结果:观察组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组病原菌清除率(92.86%)高于对照组(84.29%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗第3天、第7天不良反应发生率(5.36%、5.36%)低于对照组(18.57%、21.43%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液较左氧氟沙星注射液能更好地控制下呼吸道感染且不良反应发生率低。 | 刘利琴 董方亮 | 2021 | 护理研究2021，35，20： | 4 |
| 4 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染临床疗效观察显示文摘目的:观察盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染临床疗效。方法:选取2012年3月至2014年12月我院收治的下呼吸道感染患者38例,将其按照数字分组法分为对照组(n=19)和治疗组(n=19),对照组予以左氧氟沙星注射液治疗,治疗组予以盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:对照组患者的总有效率为73.68%,治疗组患者的总有效率为89.47%,治疗组的总有效率高于对照组,对照组患者不良反应的发生率为21%,治疗组患者不良反应的发生率为10%,治疗组患者不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:与左氧氟沙星注射液比较,盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的效果更明显,不良反应少,具有临床应用价值。 | 邓立民 | 2015 | 中外女性健康研究2015，0，5： | 2 |
| 5 | 气相色谱法测定(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷中的残留溶剂显示文摘目的建立顶空气相色谱法测定(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷中甲醇、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),进样口温度为200℃,载气(N2)流速为2 ml/min,FID检测器温度为250℃,氢气流速为40 ml/min,空气流速为400 ml/min;程序升温:初始温度为45℃,以每分钟10℃升温至155℃,再以每分钟30℃升温至235℃,保持8 min;溶剂为二甲基亚砜,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20 min。结果甲醇、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯峰能完全分离,线性范围分别为31.768~317.680μg/ml(r=0.9985)、47.312~473.120μg/ml(r=0.9995)、6.916~69.160μg/ml(r=0.9995)、8.152~81.520μg/ml(r=0.9990);平均回收率分别为100.26%(RSD=1.02%),96.45%(RSD=0.93%),94.92%(RSD=1.09%),94.82%(RSD=1.02%)(n=9)。结论此法灵敏度高,操作简便,可用于测定(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷中甲醇、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯的残留量。 | 李霞 刘延新 廉贞霞 陈勉 袁晓如 杨海霞 | 2022 | 食品与药品2022，24，4： | 1 |
| 6 | 氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘的临床体会显示文摘目的探究氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法随机选取我院2015年5月~2016年12月慢性支气管炎哮喘患者104例,按照随机列表法,分为观察组和对照组52例,对照组52例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组52例患者在对照组基础上联合氨茶碱治疗,一段时间后,记录、对比两组患者的恢复情况。结果经统计观察,两组患者哮喘症状均有所缓解,哮喘时间缩短,观察组总有效率为百分之94.23,对照组总有效率为百分之73.08,观察组总有效率高于对照组,两组患者在治疗过程中没有发生不良影响。结论氨茶碱联合沙美特罗治疗慢性支气管哮喘的临床效果最佳,值得临床推广。 | 郄慧玲 | 2018 | 中西医结合心血管病电子杂志2018，6，5： | 1 |
| 7 | 莫西沙星治疗老年支原体肺炎40例临床观察显示文摘目的:观察支原体肺炎的老年患者采用莫西沙星治疗的临床效果。方法:选取80例老年人支原体肺炎患者,随机分为对照组(红霉素治疗)及观察组(莫西沙星治疗)各40例。对比两组治疗总有效率、临床症状改善时间以及不良反应情况。结果:对照组总有效率为87.5%,观察组为97.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均明显短于对照组者,住院时间更短,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为15%,观察组为5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星治疗老年支原体肺炎疗效较好。 | 李一禄 徐健 陈济明 聂莉 | 2016 | 中国民族民间医药2016，25，7： | 1 |
| 8 | 莫西沙星治疗肺部感染的临床观察与分析显示文摘目的探讨莫西沙星治疗肺部感染中的疗效。方法选取我院2014年1月-2016年3月收治的肺部感染确诊患者980例作为研究对象,并分为治疗组和对照组。对照组给予第四代头孢吡肟治疗,治疗组莫西沙星静脉滴注。并对两组患者的治疗疗效进行记录、分析。结果两组患者总有效率和细菌清除率,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组和对照组对鲍曼不动杆菌(ACIBAU)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、大肠埃希菌(ESCCOL)和铜绿假单胞杆菌(PSEAER)等的清除率比较,差异有统计学意义(P〈0.05):治疗组出现不良反应率稍低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论莫西沙星对肺部感染的治疗疗效好、起效快,使用方便,安全性高,不良反应少,同时明显缩短患者的住院时间,降低医疗费用,减轻了经济负担,值得临床推广应用。 | 史翱翔 周友 孙利花 | 2016 | 临床医药文献电子杂志2016，3，48： | 0 |
| 9 | 莫西沙星序贯疗法对老年下呼吸道感染患者的临床疗效及其对炎症因子的影响显示文摘目的:评价莫西沙星序贯疗法对老年下呼吸道感染(LRTI)患者的疗效及其对炎症因子改善的影响。方法:选取2017年8月-2018年7月期间收治的老年LRTI患者150例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组75例;对照组患者给予左氧氟沙星序贯疗法治疗,观察组患者给予莫西沙星序贯疗法治疗,比较两组患者治疗7 d后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎性因子(IL-6、IL-8及TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率(90.67%)高于对照组(78.67%()P<0.05),治疗后的血清IL-6、IL-8及TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05);两组患者用药期间均未发生严重药物不良反应。结论:采用莫西沙星序贯疗法治疗老年LRTI患者的疗效优于左氧氟沙星序贯疗法,有助于改善了血清炎症因子水平,且安全性较高。 | 冯二香 | 2019 | 抗感染药学2019，16，5： | 0 |
| 10 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液的局部毒性实验研究显示文摘目的观察盐酸莫西沙星氯化钠注射液的局部毒性反应。方法兔耳血管刺激性试验、被动皮肤过敏试验和主动全身过敏试验。结果盐酸莫西沙星氯化钠注射液(1.6 mg/m L)对兔耳血管无刺激性,主动全身过敏及被动皮肤过敏试验均为阴性。结论盐酸莫西沙星氯化钠局部无毒性。 | 顾蕾蕾 刘晶 乔红群 秦欣 | 2015 | 中国医药指南2015，13，28： | 0 |
| 11 | 盐酸莫西沙星注射液的溶血、过敏及刺激试验显示文摘观察盐酸莫西沙星注射液的溶血、过敏及刺激反应,为临床安全用药提供参考。采用兔血体外溶血,豚鼠主动全身过敏,兔血管刺激的方法,观察盐酸莫西沙星注射液的溶血、过敏及刺激反应。盐酸莫西沙星注射液各管在15、30、60、120、180min均未发生溶血现象,也未出现红细胞凝集反应;盐酸莫西沙星注射液不引起豚鼠全身过敏反应;盐酸莫西沙星注射液临床人用量对兔耳血管无刺激作用。在本实验条件下,盐酸莫西沙星注射液临床人用量对兔耳血管无刺激作用;无豚鼠全身过敏;无体外溶血现象,也未出现红细胞凝集反应。 | 王莉芳 李晓春 徐长根 | 2017 | 山东化工2017，46，23： | 0 |
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