|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 神经生长因子、脑源性神经生长因子及其前体在神经系统中的效应显示文摘背景:神经营养因子目前已发现20余种,其中神经生长因子和脑源性神经营养因子作为中枢神经系统中分布最广泛的生长因子之一,对中枢神经系统甚至整个大脑的生长发育及神经元可塑性至关重要。目的:为全面深入认识神经生长因子和脑源性神经营养因子,进一步了解其在神经系统损伤修复时发挥的作用,文章对神经生长因子和脑源性神经营养因子及其前体的研究进展进行综述。方法:应用计算机检索PubMed、中国期刊网专题全文数据库等数据库有关神经营养因子、神经生长因子和脑源性神经营养因子等相关的文献,检索词为nerve growth factor(NGF);proform of nerve growth factor(proNGF);brain-derived neurotrophic factor(BDNF);precursor for brain-derived neurotrophic factor(proBDNF);神经营养因子,神经营养因子受体等。结果与结论:周围神经损伤后神经生长因子具有保护神经元的生物学功能;神经生长因子前体则同时与受体p75^(NTR)和Sortilin形成三聚体的信号传导物,诱导了神经损伤后的细胞凋亡和神经组织的死亡。脑源性神经生长因子优先结合TrkB产生促进突触生长或支持神经元存活、分化的生物学效应;脑源性神经营养因子前体则优先结合p75^(NTR)及Sortilin,引发神经元凋亡。虽然随着研究的不断深入发现了神经生长因子前体和脑源性神经营养因子前体表现出与成熟神经生长因子和成熟脑源性神经营养因子相反的生物学作用,但具体的作用机制还不完全清楚。 | 代云飞 王通通 马微 杨金伟 王先斌 张同 苏平 郭建辉 李力燕 | 2018 | 中国组织工程研究2018，22，28： | 23 |
| 2 | 激活素A对胎龄小于34周早产儿脑损伤的早期预测价值显示文摘目的探讨脐血及羊水激活素A对早产儿脑损伤的早期预测价值。方法选取早产儿98例,根据头颅影像学检查分为脑损伤组和无脑损伤组(对照组),其中脑损伤组又分为轻度脑损伤组和重度脑损伤组。采用酶联免疫吸附试验检测脐血及羊水激活素A水平,并比较脐血、羊水激活素A水平在脑损伤组和对照组、轻度和重脑损伤组之间的差异。结果脑损伤组脐血及羊水激活素A水平均明显高于对照组(P<0.05)。重度脑损伤组脐血及羊水激活素A水平均明显高于轻度脑损伤组(P<0.05)。以27.49ng/dl为截断值,脐血激活素A预测脑损伤的敏感度为86.8%,特异性为91.7%。羊水激活素A以28.33ng/dl为截断值预测脑损伤的敏感度为68.4%,特异性为73.3%。结论激活素A对早产儿脑损伤的早期预测及严重程度评估具有一定价值。 | 黄玮玲 卢红艳 王秋霞 常明 张强 | 2017 | 医学研究杂志2017，46，6： | 6 |
| 3 | 神经生长因子及其受体在心血管系统中作用的研究进展显示文摘神经生长因子(nerve growth factor,NGF)是最早被发现,也是研究最广泛的神经营养因子,不仅在神经系统中具有重要功能,同时,在心血管系统中也发挥至关重要的作用。NGF通过与其受体TrkA和p75NTR结合,促进胚胎期心脏和血管的发育。NGF可以促进心肌细胞和血管生长、维持正常心功能,并且在动脉粥样硬化、心肌缺血与充血性心力衰竭等疾病的发生与进展中也发挥着重要的保护作用。 | 刘晓柳 熊彦娥 | 2017 | 生命科学2017，29，5： | 3 |
| 4 | 过表达P75神经生长因子受体负向调控骨髓间充质干细胞的成骨分化显示文摘背景:P75^NTR广泛表达于神经组织及细胞中,并发挥着促进或抑制分化的双重作用;同时在骨折不愈合局部组织中也发现了P75^NTR存在着过表达,因此研究P75NTR对骨髓间充质干细胞成骨分化的作用具有重要的意义,为临床上提高骨折不愈合修复的疗效提供重要靶点。目的:观察P75NTR过表达对大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导成骨分化的影响。方法:选取SD大鼠双侧股骨,用全骨髓分离贴壁法提取大鼠骨髓间充质干细胞并进行体外传代培养;构建表达EGFP的P75^NTR过表达质粒GV358-P75^NTR,并用空慢病毒载体包装收集P75NTR过表达慢病毒载体;选取体外培养至原代10d的大鼠骨髓间充质干细胞,消化后种板,加入P75^NTR过表达慢病毒及相关感染试剂进行感染实验,感染7d后用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,Western blot检测P75^NTR蛋白的过表达情况;感染后用常规培养基培养7d,更换成骨诱导分化培养基培养,诱导培养后第7,10,14天用酶标法定量检测碱性磷酸酶活力,诱导培养后第7,14天用茜素红染色观察矿化结节形成情况。结果与结论:①P75NTR过表达慢病毒感染骨髓间充质干细胞后能表达出绿色荧光蛋白(感染效率约90%),且P75NTR蛋白表达量明显增多,与阴性病毒对照组比较差异有显著性意义(P<0.05),过表达P75NTR细胞模型构建成功;②与阴性病毒对照组及未转染组相比,P75NTR过表达组细胞诱导分化后相应时间点的碱性磷酸酶活力明显降低,矿化结节形成减少,细胞聚集分布减弱,差异有显著性意义(P<0.05);③结果表明,P75NTR过表达负向调控了大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化。局部组织中P75NTR过表达抑制周围骨髓间充质干细胞成骨分化可能是骨缺损或骨折不愈合的重要因素。 | 朱伦井 段江涛 黄义杰 王宁 陈俊毅 马跃刚 贝朝涌 | 2020 | 中国组织工程研究2020，24，1： | 3 |
| 5 | 放射诱导神经元细胞发生RIP3介导的程序性坏死显示文摘目的观察PC12细胞X线照射后有无程序性坏死,检测受体相互作用蛋白3(RIP3)的表达变化及其对程序性坏死的调控作用。方法PC12细胞经不同剂量照射后在不同时间点通过乳酸脱氢酶(LDH)释放检测其坏死。程序性坏死特异性抑制剂Nec-1预处理后,通过LDH检测细胞坏死变化。免疫印迹(WB)检测照射干预后RIP3的表达情况。RIP3特异性抑制剂GSK’872预处理后通过LDH检测细胞坏死变化。通过WB筛选RIP3敲低效果最佳的转染序列。将细胞分为对照组、照射组、溶媒对照组、空载对照组和预处理组,采用WB、免疫荧光染色、MTT、LDH和AnnexV-FITC/PI流式检测分析。结果细胞经4 Gy照射后培养3 h细胞坏死程度相对最大,RIP3蛋白表达增加。Nec-1、GSK’872和RIP3基因敲低预处理后,细胞坏死减少。结论4 Gy照射可诱导PC12细胞出现程序性坏死,照射后培养3 h作用最明显;RIP3参与放射诱导PC12细胞的程序性坏死过程,并且发挥重要的正向调控作用。 | 杨松华 黄仕雄 曾彪 董倩 朱笑丛 曾娜 李彬 周观止 陈益芳 杨慧婷 李剑 师颖瑞 | 2020 | 中华放射肿瘤学杂志2020，29，12： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员