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| 1 | 手性药物分析方法研究进展显示文摘综述了近10年来手性药物分离检测方法的发展,包括高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法,以及超临界流体色谱法等,旨在为该领域的进一步发展提供参考。 | 杨沐 钟文英 侯雯 | 2014 | 药学进展2014，38，3： | 7 |
| 2 | 多手性中心药物色谱拆分研究进展显示文摘多手性中心药物具有多个立体异构体,空间构型的差异导致异构体之间生物活性差异较大,多手性中心药物的手性分离分析仍然是一个巨大的挑战。关于单手性中心化合物手性分离分析的报道很多,而关于多手性中心药物的手性分离却非常少。本文总结了近年来关于多手性中心化合物色谱手性分离研究进展,主要包括HPLC、GC、毛细管电泳、超临界流体色谱及逆流色谱等在多手性药物分离分析中应用。 | 吕力琼 步知思 童胜强 | 2018 | 中国现代应用药学2018，35，9： | 3 |
| 3 | 逆流色谱分离异构体分子研究进展显示文摘逆流色谱是一种连续高效的液-液分配色谱技术,近年来已广泛应用于天然产物、合成产物中目标成分的分离纯化,在异构体分子的制备分离中也发挥了一定优势。本文以异构体类型分类总结,总结了近年来逆流色谱在构造异构体、立体异构体等异构体分子分离中的应用研究进展。 | 孙文宇 王超越 张慧 楚楚 童胜强 | 2019 | 药物分析杂志2019，39，1： | 2 |
| 4 | N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸及其对映异构体的手性高效液相色谱分析显示文摘建立了正相高效液相色谱法(NP-HPLC)测定中间体N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸(L042)及其对映异构体N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-D-酪氨酸(D042)含量的方法.采用CHIRALPAK AD-H手性柱,以环己烷-无水乙醇-三氟乙酸(50∶50∶0.2)为流动相,流速0.5mL·min-1,检测波长231nm,L042与其对映异构体获得良好的分离效果.在此条件下,L042、D042分别在浓度5.25~104.04μg·mL-1(n=6),2.15~107.44μg·mL-1(n=7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均达到0.999 9;平均回收率分别为99.69%(RSD 1.31%)和101.12%(RSD 1.91%);检出限分别为0.93和0.44μg·mL-1.建立了外标法测定L042含量的方法,对比了外标法及主成分自身对照法测定对映异构体D042的含量,选择节约检测成本的主成分自身对照法测定批量生产样品中的D042.该法准确、简便,适用于该中间体光学纯度的检测. | 曹佩雪 胡占兴 梁光义 安巧 | 2014 | 西北师范大学学报(自然科学版)2014，50，4： | 1 |
| 5 | 高速逆流色谱法提取分离天然产物中生物碱的应用显示文摘生物碱类化合物在植物中广泛存在,具有一系列药理活性,并已被广泛用于治疗各种疾病。由于生物碱通常存在于多组分混合物中且含量较低,较难通过传统方法进行提取分离。高速逆流色谱法是一种不存在固态支撑相的液-液色谱技术,具有进样量大、成本低、不存在不可逆吸附等优势。相比于传统的生物碱提取分离方法,高速逆流色谱法可选的溶剂体系和洗脱模式可以保证一次性分离多种不同极性生物碱,可实现生物碱类化合物的高回收及大量制备。该研究通过借鉴相关文献,讨论了高速逆流色谱(HSCCC)相比于传统分离手段的优缺点,并对近年来采用高速逆流色谱法分离生物碱类化合物所用的溶剂系统和洗脱模式进行了总结,旨在为生物碱类化合物的高速逆流色谱分离提供一些参考。 | 郭好好 王晶 陈圆 辛秀兰 刘玉峰 | 2023 | 中国中药杂志2023，48，8： | 0 |
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