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| 1 | TGF-β1、TβR-I和Smad4在胃癌发生发展中的相互关系显示文摘目的:探讨胃癌组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、转化生长因子-β1受体(TβR-Ⅰ)与Smad4的表达,为胃癌治疗提供潜在的靶点。方法:用免疫组织化学方法观察正常胃组织与胃癌组织中TGF-β1、TβR-I与Smad4的表达情况。结果 :TGF-β1在胃癌组织中的表达高于胃正常组织(P<0.05),在高、中分化胃癌中的表达低于低分化胃癌(P<0.05),有淋巴结转移的胃癌组织TGF-β1的表达较无淋巴结转移的高(P<0.05),TGF-β1的表达随TNM分期的升级而增高(P<0.05);Smad4、TβR-Ⅰ在正常胃组织的表达高于胃癌组织(P<0.05),在高、中分化胃癌中的表达高于低分化胃癌的表达(P<0.05),有淋巴结转移的胃癌组织Smad4、TβR-I较无淋巴结转移低(P<0.05),胃癌组织中Smad4、TβR-Ⅰ的表达随TNM分期的升级而降低(P<0.05),三者与患者年龄及性别无相关性(P>0.05);TGF-β1与Smad4及TβR-I呈负相关;Smad4与TβR-Ⅰ呈正相关。结论 :TGF-β1、TβR-Ⅰ和Smad4的改变与胃癌的发生、发展相关,为胃癌治疗提供了潜在的靶点。 | 潘理会 刘海旺 李春辉 | 2015 | 实用医学杂志2015，31，19： | 4 |
| 2 | TGF-β1对腹膜转移癌、结核性腹膜炎鉴别诊断的价值显示文摘腹膜是人体面积最大、配置最复杂的浆膜,其病变以腹膜转移癌、结核性腹膜炎最常见,也是导致腹水产生的主要原因之一([1])。腹膜转移癌是指胃癌、卵巢癌等腹腔肿瘤的复发和转移。 | 司志英 | 2016 | 中国地方病防治2016，31，5： | 1 |
| 3 | 与胃癌侵袭转移相关的microRNA的研究进展显示文摘转移在癌症患者的预后中扮演着重要角色,目前已知克隆细胞从肿瘤原发部位播散至其他组织的转移性病变必须有几个关键步骤介入.因此研究参与此过程的分子机制能为肿瘤的有效治疗提供有益的见解,microRNA(miRNA)是一类全长19-25 nt的非编码单链小分子RNA,他能降解特定的mRNA或抑制其翻译,是已知基因表达的负调节物且参与生物学过程,包括细胞生长、分化和凋亡,其异常表达和肿瘤的关系也已被广泛研究.最新的一些研究已经阐明了miRNA在肿瘤侵袭转移中的作用,本文就胃癌在这一方面的研究进展做一综述. | 李道江 张国阳 揭志刚 李正荣 | 2014 | 世界华人消化杂志2014，22，22： | 1 |
| 4 | 胃癌患者转化生长因子β1、β2和β3蛋白的表达水平与预后因素和存活率的相关性显示文摘目的观察胃癌患者转化生长因子(TGF)β1、β2和β3的表达水平与存活率之间的关系。方法 110例胃癌患者术后胃癌样本,根据TNM分类标准,其中7例Ⅰ期,33例Ⅱ期,52例Ⅲ期,18例Ⅳ期。在石蜡切片标本中,使用抗生物素蛋白-生物素方法利用抗体检测TGFβ蛋白水平。分析免疫组化的结果与临床病理学指标与肿瘤的恶性程度及预后的关系。结果所有患者的肿瘤标本均表达了TGFβ2和TGFβ3,71%(78/110)表达TGFβ1,而正常胃黏膜上皮细胞均表达TGFβ2和TGFβ3,但不表达TGFβ1。恶性程度低(Ⅰ~Ⅲ期)的胃癌患者标本的TGFβ1的表达水平较高(P=0.009),而晚期肿瘤患者标本的TGFβ2的表达水平提高(P=0.008),其与患者预后有明显相关(P<0.05)。其中TGFβ1表达水平升高与无病存活率的提高有关(P<0.05),通过Cox分析发现肿瘤细胞内的TGFβ1表达是一种独立的预测因素。结论胃癌与TGFβ1、β2和β3表达水平的差异有关。由于肿瘤组织中有TGFβ1的表达,因此TGFβ1表达可能是一种肿瘤发病机制。TGFβ1表达与无病存活率和总体存活率的提高有关,因此它可以作为一种独立预后因素。在晚期肿瘤中,TGFβ2参与肿瘤的进展,并且会导致预后效果不佳。 | 牟卫平 苏世辉 曹璋 | 2014 | 中国老年学杂志2014，34，5： | 1 |
| 5 | miRNA在肿瘤微环境中调控胃癌转移机制的研究进展显示文摘胃癌是癌症相关死亡的主要疾病之一,发生转移往往提示预后差。肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)是肿瘤细胞生存的复杂环境,TME的存在是肿瘤进展和转移的重要生物学特征和重要决定因素;miRNA是一种强大的基因调节器,可以通过与一系列靶基因相互作用来调控细胞过程,参与TME中肿瘤转移的相关过程,如细胞上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transitions,EMT)、细胞外基质(extracellular matrixc,ECM)降解、新生血管生成、外泌体介导等过程。 | 李秋豪 黄名威 黄海舸 | 2023 | 右江医学2023，51，2： | 0 |
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