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| 1 | 一种从非变性聚丙烯凝胶中回收小片段DNA的方法显示文摘利用高分辨率的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离、纯化特异性小片段DNA的首选方法,也是开展后续多种分子生物学试验的前提。本试验比较了改良煮沸法(液氮研磨+煮沸+低温浓缩)、煮沸法及直取法回收小片段DNA,以回收样品模板进行第二次PCR扩增,结果表明:改良方法回收的DNA的纯度高,特异性好,回收率与经典煮沸法相当。在保证回收产物的特异性时,用低温浓缩法替代乙醇/醋酸钠共沉淀也具有可行性及一定的创新性。 | 向小华 焦禹顺 吴新儒 程亚增 侯烁 刘贯山 王元英 | 2015 | 生物技术通报2015，31，5： | 2 |
| 2 | 沙冬青cDNA-AFLP银染和条带回收方法分析显示文摘通过比较而获得沙冬青cDNA-AFLP银染和条带回收的最佳方法。银染时采取Bassam法和Sanguinetti法,凝胶条带回收时利用直接回收法、试剂盒法、LiCl高盐法和聚丙烯酰胺凝胶高效回收法,比较不同方法对于开展聚丙烯酰胺凝胶电泳的影响。采用Bassam银染法对获得的扩增产物进行染色后无法得到差异显示条带,而利用Sanguinetti银染法显色后可观察到比较明显的差异表达条带;以直接回收法、PAGE试剂盒法、LiCl高盐法对差异条带进行回收后,二次PCR无法得到扩增产物,采用聚丙烯酰胺凝胶高效回收法后则可获得比较清晰的二次扩增产物。Sanguinetti银染法和聚丙烯酰胺凝胶高效回收法是应用于本研究的最佳方法。 | 李召春 郭惠明 程红梅 | 2011 | 生物技术通报2011，27，4： | 2 |
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