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| 1 | 植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的调控机制及功能研究进展显示文摘磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)是开花植物中普遍存在的一类重要的代谢调控酶,在特定的组织细胞中表达,且活性受磷酸化调节。PEPCK通过多种代谢途径间接参与植物氮代谢、pH平衡、果实成熟及种子萌发的糖异生、C_4及景天科代谢(CAM)植物光合作用的CO_2浓缩等重要过程,在植物生长过程中发挥了重要作用。文中概述了PEPCK的调控机制及其在植物生长过程中的主要功能,展望了PEPCK在植物基因工程中的应用前景。 | 关淑艳 孙苏 马义勇 魏晓禹 费建博 刘冀 王丕武 | 2017 | 吉林农业大学学报2017，39，5： | 3 |
| 2 | 沙棘PEPCK基因的克隆及表达研究显示文摘以沙棘为研究对象,通过RACE、基因克隆和定量PCR技术,克隆并分析沙棘磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因(PEPCK)的序列信息,以及进化树构建和氨基酸的二级结构分析,比较NaCl胁迫后PEPCK基因的表达变化,为揭示PEPCK基因在沙棘抗性方面的功能研究奠定基础。结果显示:(1)成功克隆了沙棘PEPCK基因,该基因开放阅读框(ORF)为2 001bp,编码666个氨基酸。(2)序列分析表明,沙棘PEPCK与蓖麻、黄顶菊、核桃等序列一致性高达85%以上;进化上沙棘PEPCK基因与蓖麻和狭叶羽扇豆较近,与烟草、拟南芥进化关系较远。(3)在300mmol·L^(-1) NaCl盐胁迫下,沙棘PEPCK基因表达在胁迫组中显著上升,胁迫后7d时为未处理的2.5倍,15d时达到未处理的3.2倍。研究表明,沙棘PEPCK基因在沙棘适应外源盐胁迫的过程中可能发挥了重要作用。 | 宋彬 胡安鸿 田永芝 黄俊华 海利力.库尔班 | 2017 | 西北植物学报2017，37，10： | 2 |
| 3 | Bt Cry1Ac抗性粉纹夜蛾离体细胞与敏感细胞mRNA的差异显示显示文摘为了研究昆虫对Bt的抗性机制 ,以苏云金芽孢杆菌Cry1Ac活性毒素对粉纹夜蛾离体细胞连续筛选 80代 ,获得了高抗性细胞。采用DDRT PCR技术比较了该抗性细胞与非选择敏感细胞mRNA的差异 ,经反向RNA斑点印迹杂交确证了 5个片段为两种细胞的显著差异表达序列标签(ESTs)。序列分析结果表明 ,敏感细胞特有的三种ESTs都位于cDNA的非编码区 ,两种ESTs(GenBank注册号 :S1 ,CF32 2 4 1 5 ;S3,CF32 2 4 1 7)与数据库中EST没有显著同源性 ,另一种S2(GenBank注册号 :CF32 2 4 1 6)与已登录的某些昆虫的ESTs具有一定的同源性。从抗性细胞特有的R1 (GenBank注册号 :CF32 2 4 1 3)推导出的氨基酸序列与磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶有 60 %~63%的同源性 ,从抗性细胞特有的R2 (GenBank注册号 :CF32 2 4 1 4)推导出的氨基酸序列与黏蛋白类有约 30 %的同源性。这些差异表达基因可能与抗性的形成相关。 | 刘凯于 蒋才富 洪华珠 彭建新 余泽华 | 2004 | 中国生物工程杂志2004，24，2： | 1 |
| 4 | 巨大芽孢杆菌Sneb207诱导大豆抗胞囊线虫病的防效及光合响应显示文摘为明确巨大芽孢杆菌Sneb207对大豆抗胞囊线虫的防效及对大豆早期光合作用的影响,采用盆栽试验,通过Sneb207发酵液包衣感病大豆品种,以无菌水包衣为对照,接种大豆胞囊线虫,于显囊期调查植株生长指标及Sneb207对胞囊的防效,并且分别于接种线虫后3,7,10和14 d测定Sneb207包衣处理和对照处理大豆的光合性能及叶绿素含量。结合前期转录组分析结果,选择4个与光合作用或叶绿体相关基因进行qRT-PCR验证。结果表明:Sneb207包衣处理,大豆主根长增加且须根数量增多,同时提高了对胞囊的防效,根上和土中胞囊抑制率分别达到44.93%和57.19%。Sneb207包衣处理提高了大豆的净光合速率和叶绿素含量。所检测的4个基因在Sneb207诱导大豆抗胞囊线虫过程中2个被诱导、1个被抑制,且与对照处理差异显著,表明它们可能在Sneb207诱导大豆抗胞囊线虫中起作用。 | 周园园 郭永霞 段玉玺 李海燕 陈立杰 | 2020 | 大豆科学2020，39，4： | 1 |
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