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| 1 | 典型设施农业土壤酞酸酯污染特征及其健康风险显示文摘采用超声提取、气相色谱-质谱技术和CalTOX模型,分析了南京城郊典型设施菜地土壤中6种酞酸酯的污染特征、污染负荷及其健康风险.结果表明,所有的土壤样品中均检测出酞酸酯,6种酞酸酯的总量为0.15~9.68mg/kg,其平均含量为2.21mg/kg;邻苯二甲酸二丁酯(DnBP)、邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DnOP)为该地区设施农业土壤的主要酞酸酯种类,其检出率分别为88.2%、100%和79.8%,含量范围分别在n.d.~1.83、0.02~9.03、n.d.~1.74mg/kg之间;土壤pH值和有机碳含量与土壤酞酸酯含量之间无显著相关性,研究区域土壤酞酸酯总体污染负荷为4.31kg/hm^2;健康风险评价结果表明DnBP和DEHP的潜在健康风险较高.设施农业从业者的主要暴露途径通过皮肤接触;设施菜地土壤酞酸酯含量、污染负荷以及健康风险均显著高于周边地区露天菜地土壤. | 汪军 骆永明 马文亭 李丽娜 朱烨 滕应 | 2013 | 中国环境科学2013，33，12： | 22 |
| 2 | 土壤中邻苯二甲酸酯分布特征、来源及风险评价研究进展显示文摘邻苯二甲酸酯(PAEs)作为环境中广泛存在的一类内分泌干扰物,其污染问题已经引起广泛关注。针对土壤中PAEs的检测方法、分布特征、环境来源和风险评价等方面进行综述。土壤样品前处理及分析测试过程中环境、试剂等存在痕量的目标化合物会影响最终检测结果的准确性,排除此环节中的污染干扰尤为重要,色谱-质谱联用技术是精准分析此类化合物的发展方向。中国土壤中PAEs普遍检出,PAEs含量与人类活动和生产方式密切相关,其控制标准和风险评价大多采用国外标准,一定程度上影响了中国不同类型及功能区划土壤质量评价的科学性和客观性。环境友好分析测试技术的开发应用、风险评价体系的建立健全及环境溯源技术的发展将是今后土壤中PAEs研究的主要方向。 | 沈小明 吕爱娟 时磊 蔡小虎 代静玉 沈加林 胡璟珂 | 2019 | 环境污染与防治2019，41，12： | 10 |
| 3 | 线性扫描极谱法检测白酒中邻苯二甲酸二甲酯显示文摘邻苯二甲酸二甲酯在4.5 m L柠檬酸-Na2HPO4(pH 7.12)缓冲溶液、2.0 m L 0.5 mol/L KCl溶液、6.0 m L 5.0×10-4 mol/L十二烷基硫酸钠底液中,于起始电位-0.30 V(饱和甘汞电极(saturated calomel electrode,SCE))、峰电位(Ep)-1.18 V(vs.SCE)左右处产生一个灵敏的极谱还原波,该波的二阶导数峰电流(Ip')与邻苯二甲酸二甲酯的质量浓度在5.913~177.4μg/m L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.58μg/m L。本法操作简单、快速、准确,用于白酒中邻苯二甲酸二甲酯的测定,结果令人满意。 | 高志越 薛菲 高娅玲 陈文 张翼民 | 2015 | 食品科学2015，36，8： | 6 |
| 4 | 邻苯二甲酸酯污染对黑土转化酶与脲酶反应动力学的影响显示文摘采用室内模拟法,以东北黑土为供试土壤,以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为代表,采用3,5-二硝基水杨酸法和靛酚蓝比色法测定土壤转化酶和脲酶的活性,研究邻苯二甲酸酯(PAEs)污染对黑土转化酶和脲酶活性及其反应动力学的影响。结果表明,PAEs抑制了黑土中转化酶和脲酶的活性。基于土壤酶活性和PAEs浓度作线性回归,求得黑土轻微污染的临界指标(ED10):DMP污染黑土中转化酶和脲酶的ED10分别为24.352和5.015 mg·kg-1;DBP污染黑土中转化酶和脲酶的ED10分别为16.911和8.677 mg·kg-1。根据ED10值越小越敏感的原则,判定黑土中脲酶对PAEs污染比较敏感,可将脲酶活性作为反映PAEs污染黑土的生化指标。DMP和DBP使黑土中转化酶和脲酶酶促反应动力学参数降低,属于反竞争抑制机制。PAEs可能改变黑土的碳氮循环及其生态系统功能,进而影响黑土的可持续利用。 | 陈文晶 王志刚 徐伟慧 刘泽平 吕智航 王春龙 | 2018 | 浙江农业学报2018，30，9： | 4 |
| 5 | 凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中的阿特拉津显示文摘提出了快速溶剂萃取、凝胶渗透色谱净化浓缩样品前处理,高效液相色谱-串联质谱测定土壤中阿特拉津的方法。土壤样品(10g)用二氯甲烷快速溶剂萃取,萃取液经凝胶渗透色谱净化,溶剂由二氯甲烷转换成甲醇,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱作固定相进行色谱分离,以不同体积比的0.1%(φ)甲酸溶液和甲醇的混合液作流动相进行梯度洗脱。质谱测定中采用电喷雾正离子方式,多反应监测模式,外标法定量。结果表明:不同土壤样品无明显基质效应,阿特拉津的线性范围在0.2-75.0μg·kg-1之间,方法的检出限(3S)为0.01μg·kg-1。在3个浓度水平上作加标回收试验,测得回收率在71.5%-91.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%-5.6%之间。 | 余卫娟 胡文凌 俞丽琅 朱静娜 江胜良 李莉 | 2016 | 理化检验(化学分册)2016，52，11： | 3 |
| 6 | 沉积物中邻苯二甲酸酯类物质的分析方法及污染特征研究进展显示文摘综述了近年来国内外有关河湖沉积物中邻苯二甲酸酯类物质(PAEs)的分析方法和污染特征研究进展。详细阐述了索氏提取法、超声提取法、微波辅助萃取法、加速溶剂萃取法及被动采样技术等沉积物PAEs前处理方法,柱层析法、固相萃取法2种净化方法和气相色谱、气相色谱-质谱、气相色谱-三重四极杆质谱、高效液相色谱等仪器分析方法,并对比分析了上述方法的优缺点,以期为更高效提取河湖沉积物中PAEs提供参考依据;同时总结了近年来国内外河湖沉积物中PAEs污染特征的研究进展,相比欧美等发达国家,我国沉积物PAEs污染较严重,潜在生态风险较高,主要污染物为DBP和DEHP等。 | 赵转军 杨艳艳 王海燕 钟震 李莉 杭前宇 | 2018 | 环境工程技术学报2018，8，1： | 2 |
| 7 | 在线凝胶色谱-气相色谱-质谱法快速测定白酒中邻苯二甲酸酯的含量显示文摘目的采用在线凝胶色谱-气相色谱-质谱(gel permeation chromatography-gas chromatography-mass spectrometry,GPC-GC-MS)检测方法测定白酒中的邻苯二甲酸酯类物质(phthalate acid esters,PAEs)。方法白酒样品不经前处理,混匀后采用在线GPC-GC-MS直接进样分析其中的PAEs含量。结果在0.10~10.0 mg/L范围内,PAEs的峰面积与浓度间的线性关系良好(r^2≥0.9909),方法检出限为0.7~2.8μg/L,定量限为2.3~9.2μg/L;在0.10、1.0、10.0 mg/mL 3个添加水平下,PAEs的平均回收率为80.4%~95.6%,相对标准偏差为1.5%~6.5%。结论本方法简单、快速、塑化剂污染风险低、自动化程度较高,且准确度、精密度和高灵敏度较高,适用于白酒中PAEs的快速分析检测。 | 李俊 郭晓关 杜楠 | 2016 | 食品安全质量检测学报2016，7，10： | 1 |
| 8 | 采用超声辅助-固相萃取气相色谱串联质谱法测定废棉中的增塑剂显示文摘为开发废棉中增塑剂的高效定量分析方法,建立了超声辅助-固相萃取气相色谱串联质谱的方法,用于对废棉中18种邻苯二甲酸酯和5种己二酸酯类增塑剂的定性及定量分析。以正己烷-二氯甲烷(体积比为4∶1)作为提取剂,提取液经Alumina-N固相萃取柱纯化,采用选择离子扫描模式,用外标法进行定量。结果表明:20种增塑剂在1~20μg/mL,邻苯二甲酸二异庚酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯在5~100μg/mL的质量浓度范围内均呈现出良好的线性关系,检出限为0.084~1.748μg/g,定量限为0.336~6.992μg/g;在5、10和20μg/mL加标水平下,23种增塑剂的回收率为83.3%~104.3%,日内及日间的相对标准偏差分别为1.9%~8.1%和1.6%~8.7%,满足检测要求。该方法操作简单、干扰小,可检测出废棉中邻苯二甲酸酯和己二酸酯类增塑剂的微量残留。 | 铁建成 刘俊 贾丽霞 藏蒙蒙 孙慧芹 朱鹏 | 2021 | 纺织学报2021，42，5： | 0 |
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