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| 1 | 小干扰RNA技术在膀胱癌研究中的应用和展望显示文摘膀胱癌是我国泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,临床上主要以手术治疗为主,辅以放化疗和免疫治疗,但膀胱癌具有多发性和易复发性,远期疗效及患者生活质量并不令人满意。肿瘤基因治疗作为可能根治肿瘤的治疗手段日益受到人们的关注。小干扰技术是近年发展的一项特异性抑制基因表达的新方法,因其具备高特异性、高效性、简便易行等特点,为膀胱癌的发病机制及基因治疗的研究开辟了一条新道路。 | 栾婷 王海峰 王剑松 | 2015 | 医学综述2015，21，8： | 1 |
| 2 | 四次跨膜超家族蛋白3在肿瘤中的研究进展显示文摘四次跨膜超家族蛋白3(TM4SF3),又称为CO-029、TSPAN8,在大鼠中被称为D6.1A,是四次跨膜超家族(TM4SF)中的一员。TM4SF3在结直肠癌、肝癌、食管癌及胰腺癌等多种消化系统肿瘤中存在高表达,其表达与消化系统肿瘤患者的不良预后密切相关。TM4SF3可能通过促血管再生、增强肿瘤细胞迁移等促进肿瘤的转移与进展。该文旨在对TM4SF3在肿瘤中的作用及其分子生物学机制等方面的研究进展予以综述。 | 方婷婷 刘彬彬 | 2015 | 医学综述2015，21，5： | 0 |
| 3 | 小干扰RNA阻断激素导致兔股骨头细胞内成脂基因表达的作用显示文摘目的观察靶向过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因小干扰RNA(siRNA)阻断激素导致活体兔股骨头细胞内成脂基因表达的作用。方法48只家兔随机分为4组,每组12只。正常组(N):臀肌注射生理盐水2ml。模型组(M):每次臀肌注射地塞米松20mg/kg,连续注射3d。干扰组(s):同M组给予地塞米松,并于1、3、6周穿刺注入一侧股骨头内siRNA腺病毒滴液25μl。无关序列组(Con):同M组给予地塞米松,注入家兔股骨头内无关序列siRNA病毒滴液。实验第4、8周末分批处死家兔,观察兔股骨头细胞内成脂基因与成骨基因的表达。结果实验4周和8周时,S、Con、M、N组中的PPARymRNA表达量分别为0.40±0.05、0.69±0.09、0.71±0.08、0.38±0.06和0.43±0.05、0.71±0.08、0.71±0.08、0.42±0.08;Runx2mRNA相对表达量分别为0.0035±0.0006、0.0019±0.0008、0.0019±0.0007、0.0036±0.0007和0.0034±0.0006、0.0017±0.0005、0.0020±0.0004、0.0035±0.0006;骨钙素(Osteocalcin)mRNA相对表达量分别为0.034±0.006、0.015±0.006、0.014±0.005、0.035±0.005和0.032±0.007、0.016±0.006、0.015±0.005、0.033±0.005。PPARγ蛋白表达量分别为0.18±0.02、0.85±0.14、0.87±0.18、0.24±0.02和0.17±0.02、0.90±0.15、0.90±0.18、0.22±0.02;核心结合蛋白因子2(Runx2)蛋白表达量分别为0.82±0.19、0.22±0.03、0.19±0.03、0.84±0.17和0.83±0.19、0.21±0.03、0.20±0.03、0.86±0.15;Osteocalcin蛋白表达量分别为0.83±0.17、0.19±0.02、0.20±0.02、0.83±0.15和0.82±0.17、0.18±0.02、0.20±0.03、0.80±0.14。S组中PPARymRNA与其蛋白表达量均明显低于M、Con组(P〈0.05),与N组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。S组中Runx2、OsteocalcinmRNA与其蛋白表达量均明显高于M、Con组(P〈0.05),与N组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论靶向PPARγ/的腺病毒载体介导的小干扰RNA能够有效阻断激素诱导的活体兔股骨头细胞内成脂基因PPARγ表达,保持其成骨基因Runx2与Osteocalcin表达。 | 赵辉 金国平 刘鸣 李劲峰 赵国强 王义生 李月白 | 2016 | 中华实验外科杂志2016，33，7： | 0 |
| 4 | 沉默Tspan8对人结肠癌HT-29细胞移植瘤和转移灶中的Rap1、Rap1 GAP的影响显示文摘[目的]观察沉默四次跨膜超家族蛋白3(Tspan8)对人结肠癌HT-29细胞移植瘤和转移灶中Rap1和Rap1GAP蛋白的影响。[方法]通过生物信息学方法,结合R2平台中的1个基因芯片数据集,以Dukes分期筛选出自身表达与Tspan8表达显著相关的基因,利用KEGG工具对Tspan8相关的基因进行KEGG通路分析。利用慢病毒沉默技术沉默Tspan8在人结肠癌细胞株HT-29中的表达,RT-PCR及免疫组化技术检测HT-29细胞干扰后Tspan8沉默效果,构建结肠癌HT-29细胞转移动物模型。慢病毒沉默HT-29细胞中的Tspan8基因(shRNA+Tspan8+HT-29细胞)为实验组、空载体组为对照组,观察2组移植瘤生长情况。Western blot技术检测裸鼠肝脏转移灶中Rap1、Rap1 GAP的表达情况。[结果]与Tspan8相关的KEGG通路中,Rap1通路在DukeC期及DukeD期中与Tspan8表达存在相关性(P<0.05)。RT-PCR结果表明Tspan8mRNA表达水平在实验组中较对照组明显下调(P<0.05)。沉默Tspan8后,裸鼠肝转移瘤的数目减少、体积和重量变小,免疫组化结果提示实验组肝脏转移瘤组织Tspan8表达均较对照组小鼠明显减少(P<0.05),Western Blot示Rap1、Rap1GAP在实验组肝脏肿瘤组织表达较对照组改变具有统计学意义(P<0.05)。[结论]沉默Tspan8通过Rap1GAP影响Rap1蛋白活性抑制HT-29细胞肝脏转移。 | 向莉 马敏星 喻军 赵秋 李瑾 | 2017 | 临床消化病杂志2017，29，2： | 0 |
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