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| 1 | 不同磷酸化合物扩增外周血γδ T细胞的效率及条件优化显示文摘目的研究异戊烯焦磷酸(IPP)与帕米磷酸钠(PAM)体外扩增成人外周血γδT细胞的效率及条件优化。方法梯度离心法分离人外周血单个核细胞(PBMC),分别加入(1.0、5.0、10.0、15.0)μg/mL IPP或(2.0、5.0、8.0、12.0)μg/mL PAM及(100.0、200.0、500.0)IU/mL IL-2,置于100 mL/L小牛血清的RPMI1640培养体系培养,观察并收集细胞,采用流式细胞仪检测刺激后CD3+TCRδ2+的γδT细胞数量以及比例,并计算其扩增效率。结果经过14 d扩增培养后,IPP组的γδT细胞数量在淋巴细胞中比例可上升为81.3%,PAM组的γδT细胞数量在淋巴细胞中比例上升为78.5%,表明IPP和PAM均能有效刺激扩增γδT细胞,2组的扩增效率无统计学差异(P>0.05)。结论 PAM具有与IPP相似的体外扩增γδT细胞的能力,PAM扩增法可能成为扩增γδT细胞更为经济实用的选择。 | 习燕 苗天雨 万浬科 王元虎 冯婷 巩天祥 李明远 | 2014 | 细胞与分子免疫学杂志2014，30，8： | 13 |
| 2 | Innate and adaptive T cells in influenza disease显示文摘流行性感冒是一个主要全球健康问题,引起呼吸的道的感染,经常导致急性肺病,威胁生活的复杂并发症甚至死亡。在最后七十年,种痘策略被利用了保护人免受流行性感冒的复杂并发症的伤害,特别在严重疾病的高风险的组。当当前的种痘政体得到紧张特定的抗体回答时,他们没能产生对季节、流行、鸟的病毒跨保护。而且,设计产生流行性感冒特定的 T 房间回答的疫苗还有待于被优化。在自然感染期间,在适应有免疫力的回答(T 细胞和生产抗体的 B 细胞) 完成病毒的清理和宿主恢复以前,病毒的复制被天生的免疫开始控制。适应 T 和 B 房间维持免疫学的记忆并且对随后的感染向保护提供相关流行性感冒病毒。最近的研究也在控制流行性感冒并且连接天生、适应的有免疫力的机制使天生的 T 房间(MAIT 房间, gd T 房间,和 NKT 房间) 的角色清楚些,因此为种痘策略使他们成为吸引人的目标。我们象适应 CD8 + 和 CD4 + T 房间一样在流行性感冒特定的天生的 MAIT 和 gd T 房间上总结当前的知识,并且讨论这些回答怎么能被新奇疫苗的策略利用对不同流行性感冒紧张和子类型得到跨 protective 免疫。 | Simone Nfissing Sneha Sant Marios Koutsakos Kanta Subbarao Thi H.O. Nguyen Katherine Kedzierska | 2018 | Frontiers of Medicine2018，12，1： | 5 |
| 3 | CD137 costimulation enhances the antiviral activity of Vγ9Vδ2-T cells against influenza virus显示文摘Influenza epidemics and pandemics are constant threats to global public health.Although strategies including vaccines and antiviral drugs have achieved great advances in controlling influenza virus infection,the efficacy of these strategies is limited by the highly frequent mutations in the viral genome and the emergence of drug-resistant strains.Our previous study indicated that boosting the immunity of human Vγ9Vδ2-T cells with the phosphoantigen pamidronate could be a therapeutic strategy to treat seasonal and avian influenza virus infections.However,one notable drawback ofγδ-T cell-based immunotherapy is the rapid exhaustion of proliferation and effector responses due to repeated treatments with phosphoantigens.Here,we found that the expression of CD137 was inducible in Vγ9Vδ2-T cells following antigenic stimulation.CD137^(+)Vγ9Vδ2-T cells displayed more potent antiviral activity against influenza virus than their CD137−counterparts in vitro and in Rag2^(-/-)γc^(-/-)mice.We further demonstrated that CD137 costimulation was essential for Vγ9Vδ2-T cell activation,proliferation,survival and effector functions.In humanized mice reconstituted with human peripheral blood mononuclear cells,CD137 costimulation with a recombinant human CD137L protein boosted the therapeutic effects of pamidronate against influenza virus.Our study provides a novel strategy of targeting CD137 to improve the efficacy of Vγ9Vδ2-T cell-based immunotherapy. | Yujun Pei Kun Wen Zheng Xiang Chunyu Huang Xiwei Wang Xiaofeng Mu Liyan Wen Yinping Liu Wenwei Tu | 2020 | Signal Transduction and Targeted Therapy2020，5，1： | 1 |
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