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1人脐带间充质干细胞神经分化微环境的优化显示文摘目的:探讨人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)体外定向分化为神经元细胞的适宜条件,提高h UC-MSCs的分化效率,为神经细胞移植提供新细胞来源。方法:采用组织贴壁法分离培养h UC-MSCs,并应用流式细胞术鉴定其表面抗原;利用经典诱导(方案1)和复合诱导(方案2)两种方法定向诱导h UC-MSCs分化为神经元细胞,并以只加培养基的h UC-MSCs作对照。倒置显微镜下观察细胞形态变化,免疫细胞化学检测神经元迁移蛋白(DCX)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达,qRT-PCR检测各组神经分化标记基因DCX、NSE、Mash、Ngn1的转录水平。结果:与对照组相比,两种方案均能诱导hU C-MSCs分化为神经元样细胞,开始表达DCX和NSE;但是,与方案1相比,方案2组的细胞NSE的阳性表达率更高(P<0.05),各神经分化标记基因mRNA表达水平升高(P<0.05),向神经元样细胞分化更明显。结论:复合诱导方案能有效改善神经分化微环境,促进hU C-MSCs定向分化为神经元样细胞。邢衢 马珊珊 王欣欣 孟楠 黄团结 韩康 关方霞 2016郑州大学学报(医学版)2016,51,4:6
2脐带间充质干细胞治疗难治性慢性移植物抗宿主病的疗效观察显示文摘目的探讨脐带来源间充质干细胞(MSC)治疗异基因造血干细胞移植术后难治性慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的疗效及安全性。方法 7例恶性血液病患者接受异基因造血干细胞移植术后出现cGVHD,常规免疫抑制剂治疗无效,在原有免疫抑制剂基础上给予脐带来源MSC治疗,细胞数1×10-6/kg,每周1次,共4次。观察其疗效、安全性和患者存活情况。结果 7例患者接受MSC输注后,2例获得完全缓解(CR),3例部分缓解(PR),总有效5例(5/7),2例无效(NR)。未发现输注相关不良反应,无患者出现原发病复发。1例患者部分缓解后继发巨细胞病毒肺炎,死于重症肺炎,其余病例均存活。结论脐带MSC对于治疗难治性cGVHD具有一定的疗效,且输注过程安全。张玲 张祥忠 李晓青 龙冰 林东军 李旭东 2016器官移植2016,7,6:5
3脐带来源间充质干细胞治疗异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病显示文摘背景:间充质干细胞具有免疫调节作用,在治疗急性移植物抗宿主病中已取得成功,但是在治疗慢性移植物抗宿主病中,特别是肺部慢性移植物抗宿主病的研究报道还很少。目的:评价脐带间充质干细胞治疗造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的效果。方法:10例接受异基因干细胞移植治疗患者,明确诊断为慢性移植物抗宿主病,常规免疫抑制治疗无效,给予脐带间充质干细胞治疗,每个治疗剂量2×107个细胞,每次1或2个剂量,每2周治疗1次,根据疗效标准评价疗效。结果与结论:4例肺部慢性移植物抗宿主病患者3例显效,2例皮肤型慢性移植物抗宿主病患者1例进步,1例显效;4例肝脏排斥患者2例显效,2例无效,治疗总有效率70%(7/10)。结果表明脐带间充质干细胞治疗难治性慢性移植物抗宿主病是一个有效的疗法。黄英丹 肖翠容 林进宗 洪秀理 胡嘉升 鹿全意 2014中国组织工程研究2014,18,50:1
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