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| 1 | MAPK-ERK在牙本质基质蛋白1信号通路中的作用显示文摘目的探讨在人骨髓间充质干细胞(hMSC)、小鼠前成骨细胞(MC3T3)和成牙本质细胞(MDPC-23)中,牙本质基质蛋白1(DMP1)是否通过激活丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)-细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路发挥作用。方法 Western blot检测不同时间点rDMP1C和rDMP1F蛋白处理hMSC、MC3T3-E1和MDPC-23后,对MAPK-ERK的激活情况;并检测使用MAPK抑制剂后,ERK的激活是否被抑制;细胞免疫荧光技术观察MAPK抑制剂抑制激活的ERK从胞浆向胞核的转位情况。Western blot检测siRNA沉默Ras基因后,对rDMP1引起MAPK-ERK信号通路激活的影响。结果三种细胞中,rDMP1F和rDMP1C在5 min^3 h均可以激活MAPK-ERK通路,而总ERK在各时间点均无显著变化;rDMP1F激活信号通路的持续时间均明显长于rDMP1C;MAPK抑制剂处理组的p-ERK条带与rDMP1F/C处理组的p-ERK条带差别明显。hMSC中,rDMP1F激活MAPK信号通路持续时间要长于其在MC3T3和MDPC-23中的作用。细胞免疫荧光检测发现,MAPK抑制剂组可以阻断ERK向细胞核内的转位。MC3T3和MDPC-23在siRNA沉默Ras基因后,ERK的磷酸化水平与rDMP1F单独处理组相比显著降低。结论 rDMP1C和rDMP1F都通过Ras激活MAPK-ERK信号通路,而rDMP1F比rDMP1C具有更强的信号功能。 | 伍虹 庄沛林 余艳崧 陈绛媛 Sfeir Charles 黄洪章 | 2013 | 中华口腔医学研究杂志(电子版)2013，7，6： | 2 |
| 2 | 生长因子对活髓治疗修复作用的研究进展显示文摘随着生物活性材料的不断发展,诊疗技术以及微创理念的不断提高,活髓保存治疗在临床工作中较常见,活髓治疗后的牙髓组织能自我修复,其中需要修复相关的生长因子及蛋白参与。本研究就活髓保存治疗中修复相关生长因子及蛋白对牙髓损伤修复的作用作一综述。 | 梁介技 杨媛文 黎淑芳 | 2023 | 中国现代医药杂志2023，25，8： | 0 |
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