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1UPLC-MS/MS同时测定保健食品中洛伐他汀及其类似物显示文摘建立超高效液相色谱—串联质谱法同时检测保健食品中5种降脂类药物(洛伐他汀、辛伐他汀、美伐他汀、去羟基洛伐他汀、洛伐他汀羟酸钠盐)的方法,样品以甲醇超声提取后,用Waters Acquity HSS T3色谱柱分离,乙腈—0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速为0.3mL/min,电喷雾离子源正负离子同时扫描,多反应监测(MRM)方式检测,外标法定量。结果表明:该条件下5min内可准确地定性定量分析5种化合物,分离度好,检出限为15μg/kg,定量限为50μg/kg,加标回收率为94.6%~105.7%。用此方法检测17批市售降血脂保健食品,其中1批次样品测出洛伐他汀、洛伐他汀羟酸钠盐、去羟基洛伐他汀。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合于保健食品中的洛伐他汀及其类似物的快速测定。韩智 龚蕾 王会霞 朱晓玲 王彬 曹琦 吴婉琴 2019食品与机械2019,35,3:7
2Pharmacokinetic study of inosiplex tablets in healthy Chinese volunteers by hyphenated HPLC and tandem MS techniques显示文摘Inosiplex is a compound formulation composed of inosine and p-acetaminobenzoic acid(PABA)salt of N,N-dimethylamino-2-propanoI(DIP).This study was to investigate the clinical plasma pharmacokinetic properties of DIP and PABA after single and multiple oral doses of inosiplex tablets in healthy Chinese volunteers.The established LC/MS/MS method for plasma DIP determination had a linear range of 0.02-10μg/mL,and the HPLC method for plasma PABA determination had a linear range of 0.05-40μg/mL.Linear pharmacokinetic characteristics were found with single oral doses of 0.5,1.0and 2.0 g.No obvious accumulation effects were observed for DIP and PABA.Mo Chen Yuan Zhang Xiao-Ting Que Ya Ding Lin Yang Ai-Dong Wen Tai-Jun Hang 2013Journal of Pharmaceutical Analysis2013,3,6:2
3格列美脲分子印迹聚合物应用于固相萃取的研究显示文摘以降血糖药物格列美脲为模板分子,ɑ-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备了格列美脲分子印迹聚合物(MIP),用于血浆样品前处理,建立了对加标兔血浆中格列美脲含量的固相萃取检测方法,通过高效液相色谱法测定,分子印迹固相萃取柱的回收率可达80%以上,有效地减少了基体中蛋白质等杂质对目标物检测的干扰,适用于生物样品中模板分子的富集和纯化。赵灵芝 樊妮妮 赵妮 杨茜 胡颢 2014应用化工2014,43,9:2
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