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| 1 | 3种抗菌药物对辛伐他汀在人肝微粒体中代谢的影响显示文摘目的体外研究人肝微粒体中罗红霉素、左氧氟沙星和氟康唑分别对辛伐他汀代谢的影响。方法分别将罗红霉素、左氧氟沙星、氟康唑与辛伐他汀在人肝微粒体中共孵育,采用UPLC-MS/MS测定辛伐他汀的浓度。结果罗红霉素和左氧氟沙星对辛伐他汀的代谢没有影响,氟康唑剂量依赖性抑制辛伐他汀的代谢,其IC50值为36.6μmol·L?1。结论氟康唑显著抑制辛伐他汀的代谢,罗红霉素与左氧氟沙星对辛伐他汀在人肝微粒体中代谢无明显药物相互作用。 | 张俊 朱振峰 张晓坚 孙雅 赵咏梅 | 2015 | 中国现代应用药学2015，32，11： | 1 |
| 2 | UHPLC-MS/MS同时测定人血浆中辛伐他汀及其代谢产物显示文摘目的 采用UHPLC-MS/MS同时测定人血浆中辛伐他汀及其代谢产物辛伐他汀酸,并研究辛伐他汀、辛伐他汀酸在人体内的药动学特征。方法 血浆样品以乙醚萃取,采用UHPLC-MS/MS进行分析。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(100 mm×2.1 mm,3.5μm);乙腈-1 mmol.L 1醋酸铵(甲酸调pH 4.5)为流动相梯度洗脱,流速:0.2 mL.min 1。采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析。辛伐他汀和内标洛伐他汀在正离子模式下定量分析,离子对分别为m/z 419.4→199.3和m/z 405.3→199.3;辛伐他汀酸和内标洛伐他汀酸在负离子模式下定量分析,离子对分别为m/z435.5→115.2和m/z 421.4→101.2。结果 辛伐他汀和辛伐他汀酸的线性范围均为0.2~50 ng.mL 1(r〉0.99),最低定量限均为0.2 ng.mL 1,日内和日间精密度(RSD)均≤11.10%,提取回收率均≥63.71%。结论 该方法专属性强、灵敏度高、重现性好,适用于辛伐他汀的药动学研究。 | 黄娟 冯仕银 王蓝天 李楠 杜晓琳 雍小兰 | 2015 | 中国现代应用药学2015，32，3： | 1 |
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