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1胰腺癌组织中基质金属蛋白酶-7的表达及意义显示文摘目的:探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在胰腺癌中的表达度其临床意义。方法:应用免疫组化法检测胰腺癌中MMP-7的表达,分析其与胰腺癌临床病理因素的关系及对预后的影响。结果:62倒胰腺癌患者中,MMP-7阳性表达率为70.9%(44/62)。MMP-7表达与TNM分期显著相关,在Ⅲ~Ⅳ期胰腺癌中的表达为86.9%,明显高于在Ⅰ~Ⅱ期中61.5%的表达,P=0.033;随着T和N分期的增加,MMP-7阳性表达率也显著升高;MMP-7在有脉管侵袭的胰腺癌患者中的表达显著高于不伴脉管侵犯者(100.0% vs 60.0%,P=0.002);随访24个月,MMP-7高表达组术后中位生存期为6个月,而MMP-7低表达组为9个月,P=0.0001。结论:MMP-7与胰腺癌预后相关,可作为判断胰腺癌预后的一个指标.范丽昕 李吉友 沈琳 2006中华肿瘤防治杂志2006,13,3:3
2联合检测MMP-7VEGF-D和KAI1在胰腺癌预后判断中的价值显示文摘目的:探讨将基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)和KAI1进行联合检测(简称MVK)在胰腺癌预后判断中的价值。方法:应用免疫组化法检测胰腺癌中MMP-7、VEGF-D和KAI1的表达,分析MVK的联合表达模式对预后的影响。结果:MVK的联合表达模式中无不利预后因素组,其胰腺癌术后中位生存时间为12个月;单个不利预后因素组,其术后中位生存时间为8个月;两个不利预后因素组,其术后中位生存时间为6个月;3个不利预后因素组,其术后中位生存时间为5个月。各组间均具有显著性差异(P=0.0045,P=0.0003,P=0.0015)。多因素分析结果表明,MVK为胰腺癌独立预后指标。结论:MVK的联合表达模式对更准确反映胰腺癌的预后有价值,值得进一步研究。范丽昕 李吉友 沈琳 2006中国肿瘤临床2006,33,9:3
3联合检测血清MMP-7及CA19-9对鉴别胰腺癌与慢性胰腺炎的意义显示文摘目的:探讨血清基质金属蛋白酶-7(MMP-7)及糖类抗原19-9(CA19-9)联合检测对早期鉴别胰腺癌与慢性胰腺炎的意义。方法:选取胰腺癌患者27例,慢性胰腺炎患者34例,同期体检正常者30例(对照组)作为研究对象。MMP-7测定采用ELISA法,CA19-9测定采用化学发光免疫法。结果:胰腺癌组血清MMP-7水平显著高于慢性胰腺炎组及对照组(P均<0.05)。胰腺癌组、慢性胰腺炎组血清CA19-9水平显著高于对照组(P均<0.05),胰腺癌组和慢性胰腺炎组比较无显著差异。血清MMP-7和CA19-9的ROC曲线下面积分别为0.796和0.668。两者联合诊断对胰腺癌的敏感性、特异性分别为85.3%和70.4%。结论:血清MMP-7测定可用于胰腺癌的诊断,联合检测CA19-9可提高胰腺癌的敏感性,同时有助于鉴别胰腺癌与慢性胰腺炎。王婕 曲义坤 国麟麒 何其勇 2017黑龙江医药科学2017,40,2:3
4基质金属蛋白酶-7、糖类抗原19-9在胰腺癌与肿块型胰腺炎中的表达及鉴别价值显示文摘目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-7及糖类抗原(CA)19-9在胰腺癌(PC)与肿块型胰腺炎(MFP)组织及血清中的表达及鉴别意义。方法手术切除PC标本27例,MFP标本15例,胰腺正常组织30例作为对照组。免疫组织化学染色SP法检测3组组织中MMP-7的表达,并用化学发光免疫法检测术前血清CA19-9的含量。结果 PC组、MFP组血清CA-199水平明显高于对照组(P均<0.05),但PC组与MFP组差异无统计学意义。PC组MMP-7阳性表达率明显高于MFP组及对照组(P均<0.05)。结论 CA19-9是诊断PC的敏感指标,但特异性不强,独立鉴别PC与MFP的准确性不高。MMP-7可能在癌前病变MFP发展为PC中起重要作用,MMP-7有可能作为生物学指标来鉴别PC与MFP。曲义坤 夏伟滨 徐剑 陈刚 2016中国老年学杂志2016,36,17:2
5MMP-9和uPA联合检测对胰腺癌预后的价值显示文摘目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)二者联合检测在胰腺癌预后判断中的价值。方法采用免疫组织化学二步法检测63例手术切除的原发性胰腺癌组织中MMP-9、uPA的表达,分析二者对预后的价值。结果 MMP-9与uPA的表达呈正相关( r=0.573, P=0.000),MMP-9和uPA表达与胰腺癌的分化程度(r=-0.271,P=0.032;r=-0.333,P=0.008)、TNM分期(r=-0.449,P =0.000;r =-0.430,P =0.000)及淋巴结转移( r =0.329,P =0.009;r =0.400,P=0.001)相关,而 MMP-9与肿瘤大小( r =-0.297,P=0.018,)及远处转移( r=0.320,P =0.011)也存在明显相关性。单因素预后分析结果显示,肿瘤大小(χ2=8.766,P =0.012)、分化程度(χ2=29.050,P=0.000)、临床分期(χ2=24.940,P=0.000)、远处转移(χ2=12.846,P=0.000)、淋巴结转移(χ2=15.457,P=0.000)、MMP-9(χ2=32.700,P=0.000)及uPA(χ2=41.495,P=0.000)与预后密切相关。Kaplan-Meier法生存分析表明,MMP-9阳性表达及阴性表达患者1年累计生存率(χ2=32.700, P=0.000)与uPA阳性表达及阴性表达患者1年累计生存率差异均有统计学意义(χ2=41.495,P=0.000);MMP-9阴性并uPA阴性组患者1年累计生存率(100%)明显高于其他组,差异有统计学意义(χ2=54.892,P=0.000)。多因素分析结果表明,分化程度( RR=2.315,P=0.004)、临床分期( RR=1.694,P=0.002)、MMP-9(RR=0.165,P=0.000)及uPA过表达(RR=0.244,P=0.007)是胰腺癌预后相关的独立影响因子。结论胰腺癌侵袭转移过程中MMP-9和uPA蛋白之间存在某种协同关系,uPA可能通过激活MMP-9加强胶原及弹性蛋白等的降解而促进胰腺癌细胞侵袭和转移,不利于胰腺癌预后。MMP-9和uPA的联合表达模式更准确反映胰腺癌的预后,可以作为分化程度、临床分期判断胰腺癌预后的有益补充。李诗杰 胡军红 谢永铮 任学群 贾富鑫 刘江伟 2015国际肿瘤学杂志2015,42,3:2
6基质金属蛋白酶基因多态性在食管癌中的研究进展显示文摘基质金属蛋白酶(MMPs)是一族结构与功能上相关的蛋白水解酶类,不仅可以介导肿瘤细胞对宿主细胞外基质的降解,还控制肿瘤新生血管的生成,影响细胞黏附分子的功能及调控肿瘤细胞的生长.大量研究已发现,MMPs与食管癌的发生发展有密切关系.基因多态性是指由遗传因素造成的个体差异,其本质是各种原因引起染色体中核苷酸排序变化,即产生的DNA片段和DNA序列在个体内的差异,终生保持不变.近年来研究表明,MMPs基因一些多态性位点可能影响其表达及功能,且与疾病的发生、发展有关.我们就近年来对MMPs基因多态性在食管癌中的研究进展作一综述.邓学杰 马洪升 2006世界华人消化杂志2006,14,24:1
7从噬菌体单链抗体库中筛选MMP7单链抗体显示文摘目的:从人天然噬菌体单链抗体库中筛选与MMP7特异结合的单链抗体(scFv),并对其特异性及活性进行分析。方法:转化MMP7质粒,分离、纯化与鉴定表达的MMP7。以MMP7为靶标对人天然噬菌体单链抗体库进行4轮的筛选富集,初步筛选到能与MMP7结合的scFv。通过ELISA和Western对所获scFv的特异性进行分析。结果:分离纯化鉴定了MMP7,筛选获得了结合MMP7的人噬菌体抗体。ELISA和Western表明筛选到的scFv特异性较好。结论:利用噬菌体抗体库技术可直接获得特异人源MMP7抗体,为抗MMP7单抗药物的研发提供了新的可能性。孙春燕 2008黑龙江医药科学2008,31,3:0
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